MEK-3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de MEK-3 incluyen, entre otros, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY2228820 CAS 862507-23-1, PD 98059 CAS 167869-21-8 y VX 745 CAS 209410-46-8.
Los inhibidores de MEK-3 pertenecen a una clase de compuestos de moléculas pequeñas diseñados para actuar selectivamente sobre la enzima cinasa MEK-3 e inhibir su actividad. MEK-3, también conocida como proteína cinasa activada por mitógenos 3, es un componente clave de la vía de señalización de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK), que desempeña un papel fundamental en la regulación del crecimiento, la proliferación, la diferenciación y la supervivencia de las células. Esta vía está estrechamente implicada en diversos procesos celulares, como la embriogénesis, la reparación de tejidos y la respuesta inmunitaria. MEK-3, en particular, es responsable de la fosforilación y activación de las quinasas que se encuentran aguas abajo, como ERK1/2, lo que conduce en última instancia a la activación de factores de transcripción y la expresión de genes implicados en la proliferación y diferenciación celular. Al inhibir MEK-3, los inhibidores de MEK-3 interrumpen esta cascada de señalización, modulando así las respuestas celulares e influyendo en diversos procesos fisiológicos y patológicos.
El desarrollo y estudio de los inhibidores de MEK-3 se han visto impulsados principalmente por su utilidad para comprender e intervenir en enfermedades en las que está implicada una señalización MAPK desregulada. Dichas enfermedades pueden incluir ciertos tipos de cáncer, en los que la activación aberrante de la vía MAPK puede conducir a un crecimiento celular descontrolado y a la progresión tumoral. Además, los inhibidores de MEK-3 también pueden tener relevancia en contextos de investigación, ya que permiten a los científicos diseccionar los intrincados mecanismos de señalización de MAPK y su papel en diversas vías celulares. La especificidad de los inhibidores de MEK-3 con respecto a la quinasa diana es de vital importancia, ya que minimiza los efectos no deseados y aumenta su potencial como herramientas valiosas para dilucidar las funciones de MEK-3 y la red de señalización MAPK en general, tanto en estados normales como patológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 inhibe específicamente la cinasa MAP p38, que es una diana descendente de MEK-3, lo que resulta en la inhibición de la vía de señalización MEK-3. | ||||||
LY2228820 | 862507-23-1 | sc-364525 | 5 mg | ¥2155.00 | 1 | |
El LY2228820 es un inhibidor potente y selectivo de la p38 MAPK, que afecta indirectamente a la actividad de la MEK-3 al inhibir la señalización descendente. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que inhibe indirectamente MEK-3 bloqueando MEK1/2, que son reguladores ascendentes de MEK-3 en la vía de señalización MAPK. | ||||||
VX 745 | 209410-46-8 | sc-361401 sc-361401A | 10 mg 50 mg | ¥2065.00 ¥9499.00 | 4 | |
El VX-745 inhibe selectivamente la p38 MAP cinasa y, por tanto, modula la actividad de MEK-3 inhibiendo su vía de señalización descendente. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥338.00 ¥1410.00 ¥5020.00 | 45 | |
SB202190 es un inhibidor selectivo de la p38 MAP cinasa, que afecta a la vía de señalización MEK-3 inhibiendo sus dianas descendentes. | ||||||
SCIO 469 hydrochloride | 309913-83-5 | sc-361353 sc-361353A | 10 mg 50 mg | ¥2313.00 ¥9759.00 | 2 | |
El clorhidrato de SCIO 469 es un inhibidor de la p38 MAPK, que afecta indirectamente a la actividad de MEK-3 inhibiendo la vía de señalización descendente. | ||||||
PH-797804 | 586379-66-0 | sc-364579 sc-364579A sc-364579B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥1015.00 ¥5754.00 ¥28769.00 | ||
PH-797804 es un potente inhibidor de p38 MAPK, que modula la actividad de MEK-3 inhibiendo las vías de señalización descendentes. | ||||||
Losmapimod | 585543-15-3 | sc-489299 sc-489299A | 10 mg 50 mg | ¥2527.00 ¥9127.00 | ||
Losmapimod inhibe selectivamente la p38 MAP cinasa, modulando la actividad de MEK-3 mediante la inhibición de los eventos de señalización descendentes. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1681.00 ¥3170.00 ¥5178.00 | 2 | |
Doramapimod es un inhibidor de la p38 MAP cinasa, que afecta a la actividad de MEK-3 inhibiendo sus vías de señalización descendentes. | ||||||