MEI1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de MEI1 incluyen, entre otros, el inhibidor de la cinasa ATM CAS 587871-26-9, VE 821 CAS 1232410-49-9, NU 7441 CAS 503468-95-9, el inhibidor RAD51 B02 CAS 1290541-46-6 y Rucaparib CAS 283173-50-2.
Los inhibidores de MEI1 son una clase de compuestos químicos que se dirigen e inhiben la proteína MEI1 (inhibidor de la meiosis 1), que desempeña un papel crucial en el inicio de la meiosis, el proceso especializado de división celular que conduce a la formación de gametos (espermatozoides y óvulos). MEI1 interviene en la regulación de la recombinación meiótica, un proceso que garantiza la correcta segregación cromosómica y la diversidad genética durante la meiosis. Los inhibidores de MEI1 alteran su función, interfiriendo en las primeras etapas de la meiosis, en particular en la formación de roturas de doble cadena de ADN, esenciales para la recombinación. Estos inhibidores son valiosos para estudiar los mecanismos moleculares de la iniciación meiótica y las complejas vías que regulan el comportamiento cromosómico durante la gametogénesis.
La estructura química de los inhibidores de MEI1 puede variar, y a menudo consisten en pequeñas moléculas diseñadas para interaccionar con dominios específicos de la proteína MEI1, como sus regiones de unión al ADN o sus sitios catalíticos. Al unirse a estas regiones, los inhibidores bloquean la función de MEI1 de facilitar la escisión del ADN o sus interacciones con otras proteínas implicadas en la recombinación meiótica. Algunos inhibidores pueden funcionar alostéricamente, alterando la conformación de MEI1 e impidiendo que ejecute su función en el proceso meiótico. Al estudiar los inhibidores de MEI1, los investigadores pueden comprender mejor cómo se controlan y regulan las primeras etapas de la meiosis y cómo las alteraciones de este proceso pueden afectar a la estabilidad cromosómica y la integridad genética. Estos inhibidores son herramientas esenciales para comprender la dinámica molecular de la meiosis y las implicaciones más amplias de la recombinación en la herencia y la diversidad genéticas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
ATM Kinase Inhibidor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | ¥1218.00 | 28 | |
KU-55933 es un inhibidor de la cinasa ATM, crucial en la respuesta al daño del ADN, que puede influir en la formación de DSB y, por tanto, afectar indirectamente a MEI1. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
El VE-821 se dirige a la quinasa ATR, un actor clave en la respuesta al estrés de replicación del ADN y a los DSB, lo que posiblemente afecte indirectamente a la actividad de MEI1. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | ¥3949.00 | 10 | |
El NU7441 es un potente inhibidor de la DNA-PK, implicada en la unión de extremos no homólogos, y su inhibición podría afectar a la reparación DSB y a las vías relacionadas con MEI1. | ||||||
RAD51 Inhibitor B02 | 1290541-46-6 | sc-507533 | 10 mg | ¥1072.00 | ||
B02 inhibe RAD51, esencial para la recombinación homóloga, un proceso estrechamente relacionado con la formación de DSB en la meiosis, afectando potencialmente a MEI1. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | ¥1692.00 | ||
Rucaparib es un inhibidor de PARP que afecta a las vías de reparación del ADN, incluidas las que implican DSBs, afectando potencialmente a los procesos relacionados con MEI1. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | ¥1207.00 | ||
El AZD7762 se dirige a las quinasas de punto de control CHK1 y CHK2, implicadas en el control del ciclo celular y la respuesta al daño del ADN, afectando indirectamente a la formación de DSB. | ||||||
ICRF-193 | 21416-68-2 | sc-200889 sc-200889A | 1 mg 5 mg | ¥3723.00 ¥10131.00 | 7 | |
El ICRF-193 inhibe la topoisomerasa II, afectando a los procesos de replicación y reparación del ADN, y podría influir indirectamente en la función de MEI1. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El vorinostat, un inhibidor de la HDAC, afecta a la estructura de la cromatina y a la expresión génica, lo que podría influir en los procesos meióticos y en la formación de DSB. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | ¥2482.00 | ||
Alisertib se dirige a las Aurora quinasas, implicadas en la división celular, afectando potencialmente a los procesos meióticos e influyendo indirectamente en MEI1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 inhibe PI3K, impactando en varios procesos celulares incluyendo la respuesta al daño del ADN, afectando potencialmente a MEI1. | ||||||