Measles virus Inhibidores

Los Inhibidores comunes del virus del sarampión incluyen, entre otros, Ribavirina CAS 36791-04-5, 1-Adamantilamina CAS 768-94-5, Clorhidrato de Arbidol CAS 131707-23-8, Nitazoxanida CAS 55981-09-4 e Ivermectina CAS 70288-86-7.

Los inhibidores del virus del sarampión abarcan una variedad de compuestos químicos diseñados para interferir en diferentes etapas del ciclo vital del virus del sarampión. Estas etapas incluyen la entrada viral, la síntesis de ARN, el procesamiento de proteínas y el ensamblaje. El objetivo principal de muchos de estos inhibidores es la ARN polimerasa dependiente de ARN (RdRp), una enzima clave en la replicación del genoma viral. La RdRp es el objetivo de agentes antivirales como el Remdesivir y el Favipiravir. Estos fármacos imitan a los nucleósidos naturales, incorporándose al ARN viral y provocando la terminación prematura de la síntesis de ARN, deteniendo así la replicación viral. Otra estrategia empleada por los inhibidores del virus del sarampión es la prevención de la entrada del virus en las células huésped. Compuestos como el Umifenovir y la Cloroquina actúan interfiriendo en la capacidad del virus para unirse o fusionarse con la membrana de la célula huésped. El umifenovir, por ejemplo, altera las interacciones proteínicas necesarias para la entrada del virus, mientras que la cloroquina y la hidroxicloroquina aumentan el pH de los endosomas, un paso crítico para la fusión del virus con las células huésped. Además, compuestos como la Ivermectina interrumpen la importación nuclear de proteínas víricas, lo que impide aún más la replicación vírica dentro de la célula huésped.

Los inhibidores como la Amantadina actúan sobre el proceso de desencobertura del virus, que es esencial para la liberación del ARN vírico en el citoplasma de la célula huésped. Al obstaculizar este paso, estos inhibidores impiden eficazmente que el virus secuestre la maquinaria celular necesaria para su replicación. La nitazoxanida, otro agente antivírico, se dirige al proceso de maduración de las proteínas víricas, interrumpiendo así el ensamblaje y la liberación de nuevas partículas víricas. En general, los inhibidores del virus del sarampión representan un grupo diverso de compuestos químicos que actúan en distintas fases del ciclo de vida vírico. Sus mecanismos de acción son variados, y van desde la interferencia con la entrada y el desencobijamiento virales hasta la inhibición de la síntesis de ARN y el procesamiento de proteínas.