Date published: 2025-9-18

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Mdr-1 Sustratos

Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de sustratos de Mdr-1 para su uso en diversas aplicaciones. Los sustratos de Mdr-1 son una categoría química importante en el campo de la bioquímica y la biología molecular, especialmente por su papel en el estudio de los mecanismos de resistencia a múltiples fármacos (MDR). Estos sustratos son principalmente compuestos que interactúan con el transportador Mdr-1 (glicoproteína P), una proteína crucial implicada en el eflujo celular de xenobióticos y metabolitos endógenos. El estudio de los sustratos de Mdr-1 permite a los investigadores comprender cómo las células regulan el movimiento de diversos compuestos a través de las membranas celulares, lo que resulta esencial para comprender los procesos de detoxificación celular y los mecanismos de resistencia intrínseca de las células. Además, los Sustratos Mdr-1 se emplean en el desarrollo de ensayos para evaluar la actividad y la inhibición del transportador Mdr-1, facilitando la exploración de la especificidad del sustrato y la cinética del transportador. Esta información es inestimable para el diseño y la optimización de compuestos en diversos ámbitos de investigación, como la toxicología ambiental y el análisis de vías bioquímicas. La disponibilidad de un amplio espectro de sustratos Mdr-1 de Santa Cruz Biotechnology mejora la capacidad de los investigadores para investigar estos complejos procesos con precisión y fiabilidad. Vea información detallada sobre nuestros sustratos Mdr-1 disponibles haciendo clic en el nombre del producto.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Lovastatin

75330-75-5sc-200850
sc-200850A
sc-200850B
5 mg
25 mg
100 mg
¥316.00
¥993.00
¥3746.00
12
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La lovastatina actúa como un importante modulador de la Mdr-1, que se distingue por su capacidad para alterar la afinidad por el sustrato y la dinámica del transporte. Su estructura molecular única facilita interacciones específicas con la proteína de resistencia a múltiples fármacos, dando lugar a ajustes conformacionales que impiden la liberación del sustrato. El compuesto muestra un comportamiento cinético distinto, caracterizado por la inhibición competitiva, que puede influir en la eficacia global del transporte y la acumulación intracelular de diversos compuestos, afectando así a la homeostasis celular.