MDM1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de MDM1 incluyen, entre otros, Monastrol CAS 254753-54-3, MLN8237 CAS 1028486-01-2, Purvalanol A CAS 212844-53-6, Roscovitina CAS 186692-46-6 y BI 2536 CAS 755038-02-9.
Los inhibidores de MDM1 son sustancias químicas que pueden reducir la actividad o alterar la localización de MDM1, una proteína nuclear crucial para la duplicación del centríolo a través de su interacción con los microtúbulos. Muchas de las sustancias químicas de esta categoría se dirigen a proteínas y procesos que, a su vez, intervienen en la duplicación de los centríolos y el ensamblaje del huso. Por ejemplo, compuestos como el Monastrol y la S-Trityl-L-cisteína actúan sobre la quinesina Eg5, lo que provoca la interrupción de la formación del huso bipolar. Estas alteraciones de la dinámica del huso pueden afectar indirectamente a la asociación de MDM1 con los microtúbulos y a su funcionalidad. Del mismo modo, inhibidores como Alisertib actúan sobre quinasas como Aurora A, que son esenciales para los procesos relacionados con la duplicación de centríolos.
Además, inhibidores de PLK1 como BI 2536 y Rigosertib ponen de relieve los entresijos del proceso de duplicación de centríolos. La polo-like quinasa 1 (Plk1) es esencial para la maduración del centrosoma, y su inhibición puede ayudar a comprender cómo otras proteínas, incluida MDM1, se ven afectadas en este contexto. Los procesos celulares que rodean la duplicación de los centriolos son intrincados y muchas proteínas desempeñan papeles interdependientes. Al comprender cómo afectan estas sustancias químicas a dichos procesos, queda más claro cómo podrían influir en la actividad de MDM1, ya sea directa o indirectamente. Así pues, estos inhibidores abren una ventana al complejo mundo de la duplicación de centríolos y a las proteínas que la rigen.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | ¥1354.00 ¥2629.00 | 10 | |
El monastrol es una pequeña molécula inhibidora de la kinesina Eg5, que altera la formación del huso bipolar. Al dirigirse a la dinámica del huso, puede afectar indirectamente a la localización y la función de MDM1 durante la duplicación del centríolo. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | ¥2482.00 | ||
Alisertib se dirige a la quinasa Aurora A, una enzima crítica para la maduración y separación del centrosoma. La inhibición de Aurora A puede alterar indirectamente la función de MDM1 en la duplicación de centríolos. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | ¥801.00 ¥3283.00 | 4 | |
El purvalanol A es un inhibidor de las quinasas dependientes de ciclinas. Las CDK desempeñan un papel en la duplicación de centríolos, y su inhibición puede afectar indirectamente a proteínas implicadas en este proceso, como MDM1. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
La roscovitina es otro inhibidor de las quinasas dependientes de ciclinas. Al modular la actividad de las CDK, puede influir en las proteínas implicadas en la duplicación de centríolos, afectando potencialmente a MDM1 de forma indirecta. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | ¥1670.00 ¥5810.00 | 8 | |
BI 2536 es un potente inhibidor de la polo-like quinasa (Plk1), que desempeña un papel fundamental en la maduración del centrosoma. La inhibición de Plk1 puede interferir indirectamente con el papel de MDM1 en la duplicación del centriolo. | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | ¥350.00 ¥733.00 | 6 | |
La S-tritil-L-cisteína es un inhibidor selectivo de Eg5, que puede conducir a la formación del huso monopolar. Dada la asociación de MDM1 con los microtúbulos, la alteración de la formación del huso puede afectar indirectamente a MDM1. | ||||||
AZ 3146 | 1124329-14-1 | sc-361114 sc-361114A | 10 mg 50 mg | ¥2414.00 ¥10007.00 | 7 | |
AZ3146 es un inhibidor de Mps1, una quinasa implicada en el punto de control del ensamblaje del huso. La alteración de este punto de control puede influir indirectamente en la función de MDM1 en la duplicación de centríolos. | ||||||
Eg5 Inhibitor III, Dimethylenastron | 863774-58-7 | sc-221576 sc-221576A sc-221576B sc-221576C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥429.00 ¥1489.00 ¥2753.00 ¥5822.00 | 1 | |
El dimetilenastrón es otro inhibidor de la quinesina Eg5. Al afectar a la dinámica del huso, puede modular indirectamente la función o localización de MDM1. | ||||||
Reversine | 656820-32-5 | sc-203236 | 5 mg | ¥2448.00 | 13 | |
La reversina es un inhibidor de las quinasas Mps1 y Aurora. Su acción sobre estas quinasas puede influir potencialmente en la función o localización de proteínas implicadas en la duplicación de centríolos, como MDM1. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
ZM447439 se dirige a las quinasas Aurora, actores clave en la función del centrosoma y del huso. La inhibición de estas quinasas puede alterar el papel de MDM1 en la duplicación del centriolo. | ||||||