La clase química conocida como inhibidores de mCST E2 representa un grupo de compuestos que se dirigen específicamente a los mecanismos moleculares subyacentes a la actividad de la vía de señalización supresora de citocinas, influyendo particularmente en el componente enzimático E2 de los sistemas ubiquitina-proteasoma. Estos inhibidores interactúan con diversas proteínas implicadas en el proceso de conjugación de la ubiquitina, donde regulan el recambio y la degradación de las proteínas al afectar a la unión de la ubiquitina a las proteínas sustrato. La ubiquitinación es una modificación postraduccional que sirve de señal crítica para diversos procesos celulares, como la degradación de proteínas, la transducción de señales y las respuestas inmunitarias. La función de los inhibidores de E2 mCST es modular con precisión la actividad de las enzimas conjugadoras de ubiquitina (E2s), ejerciendo así un control sobre la degradación de proteínas, a menudo con consecuencias para las redes de señalización intracelular.En el contexto de sus estructuras químicas, los inhibidores de E2 mCST se caracterizan a menudo por su capacidad para formar interacciones selectivas no covalentes con los sitios activos o regiones alostéricas de las enzimas E2. Estos compuestos suelen mostrar una gran afinidad por sus enzimas diana debido a interacciones moleculares bien definidas que implican enlaces de hidrógeno, contactos hidrofóbicos y, en algunos casos, coordinación con iones metálicos que pueden formar parte del sitio activo de la enzima. Muchos de estos inhibidores son estructuralmente diversos, incluyendo tanto moléculas orgánicas pequeñas como estructuras más grandes y complejas, lo que refleja la versatilidad de su diseño y optimización. Al inhibir la función de la enzima E2, estos compuestos ofrecen una herramienta molecular para estudiar el papel de la ubiquitinación en diversos entornos celulares, proporcionando conocimientos sobre los mecanismos reguladores más amplios que rigen la proteostasis y las vías de señalización.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1636.00 ¥2990.00 ¥5517.00 ¥15784.00 ¥1117.00 | 19 | |
Inhibidor de la proteasa serina y cisteína, puede afectar al mCST E2 alterando la actividad de la proteasa en el espacio extracelular. | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥2877.00 ¥10611.00 ¥13121.00 ¥25101.00 | 3 | |
Inhibe las proteasas similares a la quimotripsina, lo que podría influir en la función del mCST E2 alterando el equilibrio de las proteasas en el entorno extracelular. | ||||||
α-Iodoacetamide | 144-48-9 | sc-203320 | 25 g | ¥2821.00 | 1 | |
Alkylate les résidus cystéine, modifiant potentiellement les protéines extracellulaires et affectant l'activité de la mCST E2. | ||||||
CA-074 | 134448-10-5 | sc-202513 | 1 mg | ¥3554.00 | ||
Inhibidor selectivo de la catepsina B, podría afectar indirectamente al papel del mCST E2 en la respuesta humoral antimicrobiana. | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥248.00 ¥767.00 ¥2369.00 ¥8800.00 ¥21210.00 | 19 | |
Agente alquilante que modifica los residuos de cisteína, influyendo posiblemente en el mCST E2 al alterar la actividad de la proteasa extracelular. | ||||||
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | ¥1343.00 ¥5043.00 | 28 | |
Inhibe la calpaína, una proteasa de cisteína, modulando potencialmente la actividad mCST E2 de forma indirecta. | ||||||
Z-FA-FMK | 197855-65-5 | sc-201303 sc-201303A | 1 mg 5 mg | ¥1410.00 ¥4118.00 | 19 | |
Inhibe algunas cisteína proteasas, podría tener un efecto indirecto sobre la actividad de mCST E2. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
Inhibe de forma irreversible las cisteína proteasas, modulando potencialmente la actividad mCST E2 de forma indirecta. | ||||||