MCJ Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de la MCJ se incluyen, entre otros, la tricostatina A CAS 58880-19-6, el butirato sódico CAS 156-54-7, la 5-aza-2′-desoxicitidina CAS 2353-33-5, el ácido valproico CAS 99-66-1 y la mitramicina A CAS 18378-89-7.
Los inhibidores de la MCJ representan una clase química de compuestos dirigidos específicamente al portador mitocondrial homólogo 1 (MCJ), una proteína localizada en el interior de la membrana mitocondrial. La MCJ desempeña un papel fundamental en la regulación de la respiración mitocondrial y el flujo metabólico. Forma parte de la familia de los transportadores de solutos, concretamente de SLC25, que participa en el transporte de moléculas a través de la membrana mitocondrial. La MCJ actúa como regulador negativo del complejo I de la cadena de transporte de electrones mitocondrial, modulando la eficacia de la producción de ATP mediante el control de la tasa de fosforilación oxidativa. La función de la MCJ se ha estudiado detenidamente en el contexto de su influencia en la dinámica energética celular, así como su efecto sobre el potencial de membrana mitocondrial. Desde un punto de vista bioquímico, los inhibidores de la MCJ actúan interrumpiendo la interacción entre la MCJ y el complejo I de la cadena de transporte de electrones, lo que permite un mayor flujo de electrones y una mayor síntesis de ATP. Las características estructurales precisas de estos inhibidores son de gran interés, ya que deben unirse selectivamente a la MCJ sin interferir con otros transportadores o complejos mitocondriales. La especificidad de estos compuestos es esencial para mantener la integridad mitocondrial y evitar efectos no deseados sobre la homeostasis celular. La investigación de la cinética de unión y la afinidad de diversos inhibidores de la MCJ puede aportar información sobre su capacidad para modular eficazmente las funciones mitocondriales. Al influir en la energía mitocondrial, estos inhibidores pueden alterar los perfiles metabólicos celulares, especialmente en condiciones en las que la función mitocondrial está estrechamente regulada o bajo estrés metabólico, ofreciendo así una valiosa visión de los procesos fundamentales de la regulación energética a nivel celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A, un inhibidor de la histona desacetilasa, puede provocar un aumento de las histonas acetiladas, aflojando así la estructura de la cromatina y haciendo que el promotor de MCJ sea menos accesible para la maquinaria transcripcional, lo que se traduce en una disminución de la expresión de MCJ. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
El butirato sódico puede inhibir la desacetilación de histonas, lo que podría provocar la hiperacetilación de las proteínas histónicas cercanas al gen MCJ, reduciendo la actividad transcripcional y provocando una disminución de la expresión del MCJ. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
Conocido como 5-Aza-2′-Deoxicitidina, este compuesto puede impedir la metilación del promotor del gen MCJ mediante la inhibición de las ADN metiltransferasas, lo que conduce a un estado de cromatina abierta y a una transcripción reducida del gen MCJ. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
El ácido valproico podría disminuir la expresión de MCJ mediante la inhibición de las enzimas histonas desacetilasas, lo que podría causar una acumulación de histonas acetiladas y la consiguiente disminución de la transcripción del gen MCJ. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
La mitramicina A puede unirse al ADN e interferir con la unión de los factores de transcripción al promotor del gen MCJ, lo que conduce a una reducción en el inicio de la transcripción del gen MCJ. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El ácido hidroxámico suberoilanilida podría reducir la expresión de MCJ a través de la inhibición de la actividad de la histona desacetilasa, lo que podría dar lugar a niveles elevados de histonas acetiladas y a la correspondiente reducción de la transcripción del gen MCJ. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
El disulfiram podría disminuir la expresión de MCJ al interferir con la vía del factor nuclear kappa-cadena ligera potenciador de células B activadas (NF-κB), que puede desempeñar un papel en el control transcripcional del gen MCJ. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Al inhibir la MEK, el PD 98059 podría interrumpir la vía MAPK/ERK, que está implicada en el control transcripcional de varios genes, incluido el MCJ, lo que podría conducir a una disminución de la expresión del MCJ. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY 294002, al inhibir PI3K, podría regular a la baja la vía PI3K/Akt y sus efectos descendentes sobre los factores de transcripción y los genes, lo que conduciría a una reducción de los niveles de expresión de MCJ. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía mTOR, que es crucial para la síntesis de proteínas. Su inhibición podría provocar una disminución general de la síntesis de proteínas, incluida la de MCJ, reduciendo así los niveles de proteína MCJ. | ||||||