MCH-2R Inhibidores

Los inhibidores comunes de MCH-2R incluyen, entre otros, Atosiban CAS 90779-69-4, SB-334867 CAS 792173-99-0, TCS OX2 29 CAS 372523-75-6 y (±)-SLV 319 CAS 362519-49-1.

Los inhibidores químicos del receptor 2 de la hormona concentradora de melanina (MCH-2R) son un grupo diverso de compuestos que pueden modular la actividad de este receptor a través de diversos mecanismos. El atosiban, al actuar como antagonista del receptor de la oxitocina, puede inhibir la modulación del sistema MCH relacionada con la oxitocina, inhibiendo así la actividad del MCH-2R. L-796568, como antagonista de los receptores adrenérgicos beta-3, puede interrumpir las vías adrenérgicas que influyen en la señalización de la MCH, lo que conduce a una disminución de la actividad de la MCH-2R. El BIBO3304, dirigido a los receptores del neuropéptido Y5, puede contrarrestar la señalización del MCH-2R, ya que se sabe que los sistemas MCH y del neuropéptido Y interactúan, especialmente en la regulación del apetito.

El SB-334867, un antagonista selectivo de los receptores de la orexina-1, puede influir aún más en la actividad de los MCH-2R e inhibir la entrada de las neuronas de la orexina en las neuronas MCH, reduciendo así la señalización de los MCH-2R. El JNJ-5207852, como antagonista del receptor H3 de la histamina, puede disminuir la actividad del MCH-2R amortiguando el tono histaminérgico general que modula la señalización del MCH. Almorexant, al ser un antagonista dual de los receptores de orexina, puede suprimir la actividad de los receptores de orexina-1 y orexina-2, lo que conduce a una disminución de la función de los MCH-2R. El TCS-OX2-29, un antagonista selectivo de los receptores de orexina-2, puede interrumpir la modulación orexinérgica del sistema MCH, lo que conduce a una reducción de la señalización del MCH-2R. El PD-160170 puede disminuir la activación del MCH-2R bloqueando el receptor 1 del factor liberador de corticotropina, implicado en la respuesta al estrés que influye en la actividad del MCH-2R. El MK-0557, actuando como antagonista del receptor del neuropéptido Y1, puede inhibir indirectamente las vías de señalización del MCH-2R. Por último, el SLV-319, al antagonizar los receptores cannabinoides CB1, puede afectar a las vías reguladas por el MCH-2R, en particular las relacionadas con el apetito y el gasto energético, reduciendo así la actividad del MCH-2R.