MCCD1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de MCCD1 incluyen, pero no se limitan a Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores químicos de la MCCD1 pueden influir en la función de la proteína al interactuar con varias vías de señalización que contribuyen a su regulación. La bisindolilmaleimida I, dirigida a la proteína cinasa C (PKC), puede inhibir los eventos de fosforilación que son cruciales para la activación y regulación de MCCD1. Esta inhibición puede impedir los cambios conformacionales necesarios o las interacciones con otras moléculas que son vitales para la actividad de MCCD1. Del mismo modo, el LY294002 y la Wortmannina, al inhibir las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), pueden suprimir la señalización Akt corriente abajo. Dado que Akt es una quinasa central en varias vías de señalización, su inhibición puede alterar el estado funcional de MCCD1, suponiendo que MCCD1 dependa de señales mediadas por Akt para su actividad o estabilización.
Además, los inhibidores de MEK U0126 y PD98059 pueden bloquear la vía MAPK/ERK, que a menudo interviene en la regulación de la función proteica y la expresión génica. La inhibición de esta vía puede conducir a una menor fosforilación y actividad de MCCD1, siempre que MCCD1 esté regulada por la señalización ERK o dependa de ella. El SB203580 y el SP600125, que inhiben la p38 MAP quinasa y la JNK respectivamente, pueden afectar de forma similar a MCCD1 al impedir la activación de estas quinasas, lo que podría conducir a una reducción de la actividad de MCCD1 si estas quinasas están implicadas en su regulación. Además, la inhibición por Rapamicina de la vía mTOR puede tener un impacto significativo sobre MCCD1 si mTOR está implicada en la misma red de señalización que MCCD1 o si la actividad de mTOR afecta a la estabilidad o función de MCCD1. Por último, la PP2 y la PD173074 se dirigen a las tirosina quinasas de la familia Src y a la tirosina quinasa FGFR, respectivamente. La inhibición de estas cinasas puede interrumpir la fosforilación y activación de MCCD1 si está regulada directamente por estas cinasas o si estas cinasas forman parte de una cascada de señalización que influye en la actividad de MCCD1. A través de estos diversos mecanismos, cada inhibidor puede alterar la dinámica funcional de MCCD1, dependiendo de su posición y papel dentro de las redes de señalización celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor potente y selectivo de la proteína cinasa C (PKC), que a su vez es conocida por fosforilar una miríada de proteínas implicadas en diversas vías de señalización. La inhibición de la PKC por la bisindolilmaleimida I impediría la fosforilación de MCCD1, suponiendo que la PKC fosforile directamente a MCCD1 o forme parte de una cascada de señalización que regule la actividad de MCCD1. Por lo tanto, la actividad funcional de MCCD1 se inhibiría como resultado de la prevención de su fosforilación o de la interrupción de sus vías de señalización reguladoras. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la vía PI3K/Akt, implicada en una amplia gama de funciones celulares, como el crecimiento y la supervivencia de las células. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede bloquear la señalización Akt descendente, que puede ser necesaria para la actividad funcional o la estabilidad de MCCD1. Así, la inhibición de esta vía puede conducir a la inhibición funcional de MCCD1 debido a la pérdida de los efectos reguladores mediados por Akt que son necesarios para la actividad de MCCD1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 actúa como inhibidor de MEK1/2, lo que conduce a la supresión de la vía MAPK/ERK. Esta vía está implicada en la regulación de numerosas proteínas a través de la fosforilación. Si MEK1/2 son reguladores ascendentes de MCCD1, o si MCCD1 requiere la activación por la vía MAPK/ERK, entonces la inhibición por U0126 provocaría una disminución de la fosforilación y la consiguiente inhibición de la función de MCCD1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor bien caracterizado de la p38 MAP cinasa. La vía de la p38 MAP cinasa está implicada en la regulación de la traducción de proteínas y otros procesos celulares. La inhibición de la MAP cinasa p38 por SB203580 podría inhibir la función de MCCD1 si MCCD1 está regulada por esta cinasa, ya sea mediante fosforilación directa o mediante la regulación de una cascada de señalización que modula la actividad de MCCD1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 inhibe la JNK, que forma parte de la vía de señalización MAPK. Si MCCD1 está regulada por JNK directamente o si la señalización de JNK contribuye a la regulación de una vía esencial para la actividad de MCCD1, entonces la inhibición por SP600125 conduciría a una disminución de la actividad funcional de MCCD1 debido al deterioro de la señalización reguladora. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que, al inhibir MEK, impide la activación de ERK, otra cinasa dentro de la vía de señalización MAPK. Si la actividad de MCCD1 depende de la vía de señalización mediada por ERK, el PD98059 inhibiría esta vía, inhibiendo así la función de MCCD1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que son reguladoras anteriores de Akt. Al inhibir la PI3K, la Wortmannina podría suprimir la vía de señalización Akt, lo que provocaría una disminución de la actividad de la MCCD1 si ésta estuviera regulada por esta vía o si requiriera una señalización mediada por PI3K/Akt para su actividad. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía mTOR, que es un regulador central del crecimiento y el metabolismo celular. La inhibición de mTOR por Rapamicina podría inhibir MCCD1 si la función de MCCD1 está regulada por la señalización de mTOR o si la actividad de mTOR es necesaria para la correcta función o estabilidad de MCCD1. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las tirosina quinasas de la familia Src. Si la MCCD1 está regulada funcionalmente por la fosforilación a través de las cinasas Src, la PP2 inhibiría estas cinasas, inhibiendo así la fosforilación y la actividad funcional de la MCCD1. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1579.00 ¥7672.00 | 16 | |
El PD173074 es un inhibidor de la tirosina cinasa FGFR, que interviene en diversos procesos celulares, como la proliferación y la diferenciación celular. Si MCCD1 forma parte de una vía de señalización descendente del FGFR o está regulada por la fosforilación mediada por el FGFR, entonces la inhibición por PD173074 | ||||||