MBPH Inhibidores
Los inhibidores comunes de la MBPH incluyen, entre otros, MDV3100 CAS 915087-33-1, Dutasterida CAS 164656-23-9, Finasterida CAS 98319-26-7, Bicalutamida CAS 90357-06-5 y Abiraterona CAS 154229-19-3.
La clase de los inhibidores de la MBPH abarca un conjunto diverso de sustancias químicas que modulan directa o indirectamente la expresión de la MBPH a través de vías bioquímicas y celulares específicas, lo que permite comprender mejor las complejas redes reguladoras que rigen su dinámica. Cada inhibidor ofrece una vía única para la inhibición selectiva, arrojando luz sobre la intrincada interacción entre las vías de señalización y la modulación de la MBPH. La enzalutamida y la apalutamida, ambos inhibidores del receptor androgénico (RA), destacan como inhibidores directos de la MBPH al interrumpir la señalización androgénica. Al unirse al RA, estos inhibidores inhiben la translocación del RA al núcleo y la subsiguiente transcripción de genes implicados en la salud de la próstata, incluido el MBPH. Esta inhibición directa a través de la modulación del RA proporciona un enfoque dirigido a la regulación de la MBPH, ofreciendo conocimientos sobre las redes reguladoras específicas dependientes de andrógenos que rigen la dinámica de la MBPH. La dutasterida, la finasterida y la flutamida, inhibidores de la 5-alfa-reductasa y antiandrógenos no esteroideos, inhiben directamente la MBPH al interrumpir la señalización androgénica. La dutasterida y la finasterida bloquean la conversión de testosterona en dihidrotestosterona (DHT), mientras que la flutamida interrumpe la translocación del RA al núcleo.
La bicalutamida, otro antiandrógeno no esteroideo, inhibe directamente la MBPH al interrumpir la señalización androgénica mediante la modulación del RA. De forma similar a la flutamida, la bicalutamida inhibe la translocación del RA al núcleo, proporcionando un enfoque dirigido a la regulación de la MBPH. La abiraterona, un inhibidor del CYP17A1, inhibe directamente la MBPH bloqueando la síntesis de andrógenos. La inhibición del CYP17A1 reduce la producción de testosterona y DHT, andrógenos clave asociados a la regulación de la MBPH. Esta inhibición directa a través de la modulación del CYP17A1 proporciona un enfoque dirigido a la regulación de la MBPH, ofreciendo información sobre las vías enzimáticas específicas que rigen la síntesis de andrógenos y la dinámica de la MBPH. El gosipol, la espironolactona, la flavocaína B, el extracto de Serenoa Repens y el ácido betulínico, aunque no son inhibidores directos de la MBPH, ejercen efectos inhibidores indirectos a través de la modulación de las vías de señalización. El Gosipol influye en la vía PI3K/Akt, la Espironolactona afecta a la vía del receptor androgénico (RA), la Flavokawain B influye en la vía NF-κB, el Extracto de Serenoa Repens afecta a la vía del RA y el Ácido Betulínico modula la vía mTOR.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | ¥2708.00 ¥11620.00 | 7 | |
MDV3100 (Enzalutamida), un inhibidor del receptor de andrógenos (RA), inhibe directamente la MBPH al interrumpir la señalización androgénica. Al unirse al RA, la enzalutamida inhibe la translocación del RA al núcleo y la subsiguiente transcripción de genes implicados en la salud de la próstata, incluido el MBPH. | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | ¥1884.00 | 2 | |
La dutasterida, un inhibidor de la 5-alfa-reductasa, inhibe directamente la MBPH al bloquear la conversión de testosterona en dihidrotestosterona (DHT). La reducción de los niveles de DHT provoca la inhibición de las vías de señalización de andrógenos asociadas a la regulación de la MBPH. Esta inhibición directa a través de la modulación de la 5-alfa-reductasa proporciona un enfoque dirigido a la regulación de la MBPH, ofreciendo conocimientos sobre las redes reguladoras específicas dependientes de andrógenos que rigen la dinámica de la MBPH. | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | ¥1162.00 | 3 | |
La finasterida, un inhibidor de la 5-alfa-reductasa, inhibe directamente la MBPH al bloquear la conversión de testosterona en dihidrotestosterona (DHT). La reducción de los niveles de DHT provoca la inhibición de las vías de señalización de andrógenos asociadas a la regulación de la MBPH. Esta inhibición directa a través de la modulación de la 5-alfa-reductasa proporciona un enfoque dirigido a la regulación de la MBPH, ofreciendo conocimientos sobre las redes reguladoras específicas dependientes de andrógenos que rigen la dinámica de la MBPH. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | ¥463.00 ¥1613.00 | 27 | |
La bicalutamida, un antiandrógeno no esteroideo, inhibe directamente la MBPH al interrumpir la señalización androgénica. Al unirse al receptor de andrógenos (RA), la bicalutamida inhibe la translocación del RA al núcleo y la subsiguiente transcripción de genes implicados en la salud de la próstata, incluido el MBPH. | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | ¥3114.00 | ||
La abiraterona, un inhibidor del CYP17A1, inhibe directamente la MBPH bloqueando la síntesis de andrógenos. La inhibición del CYP17A1 reduce la producción de testosterona y DHT, andrógenos clave asociados a la regulación de la MBPH. Esta inhibición directa mediante la modulación del CYP17A1 proporciona un enfoque dirigido a la regulación de la MBPH, ofreciendo información sobre las vías enzimáticas específicas que rigen la síntesis de andrógenos y la dinámica de la MBPH. | ||||||
Apalutamide | 956104-40-8 | sc-507442 | 5 mg | ¥3272.00 | ||
La apalutamida, un inhibidor del receptor de andrógenos (RA), inhibe directamente el HEFM al interrumpir la señalización androgénica. Al unirse al RA, la apalutamida inhibe la translocación del RA al núcleo y la posterior transcripción de los genes implicados en la salud de la próstata, incluido el MBPH. Esta inhibición directa a través de la modulación del RA proporciona un enfoque dirigido a la regulación de la MBPH, ofreciendo una visión de las redes reguladoras específicas dependientes de andrógenos que rigen la dinámica de la MBPH. | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | ¥519.00 ¥1726.00 ¥1895.00 ¥5810.00 ¥10413.00 | 4 | |
La flutamida, un antiandrógeno no esteroideo, inhibe directamente la MBPH al interrumpir la señalización androgénica. Al unirse al receptor de andrógenos (RA), la flutamida inhibe la translocación del RA al núcleo y la posterior transcripción de los genes implicados en la salud de la próstata, incluido el MBPH. Esta inhibición directa a través de la modulación del RA proporciona un enfoque dirigido a la regulación de la MBPH, ofreciendo conocimientos sobre las redes reguladoras específicas dependientes de andrógenos que rigen la dinámica de la MBPH. | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | ¥1286.00 ¥2538.00 | 12 | |
El gosipol, un compuesto polifenólico, inhibe indirectamente la HMG-CoA al influir en la vía de señalización PI3K/Akt. La inhibición de PI3K/Akt por el Gosipol altera los acontecimientos de señalización descendentes, afectando a los procesos celulares asociados con la regulación de la MBPH. Esta inhibición indirecta a través de la modulación PI3K/Akt proporciona información sobre la compleja interacción entre las vías de señalización y la dinámica de la MBPH. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | ¥1207.00 | 3 | |
La espironolactona, un antagonista del receptor de aldosterona, inhibe indirectamente la MBPH al influir en la vía de señalización del receptor de andrógenos (RA). Al competir con los andrógenos por la unión al RA, la espironolactona interrumpe los acontecimientos de señalización posteriores asociados a la regulación de la MBPH. Esta inhibición indirecta a través de la modulación del RA proporciona información sobre la compleja interacción entre las vías de señalización hormonal y la dinámica de la MBPH. | ||||||