MBP-probe Inhibidores
Los inhibidores comunes de la sonda MBP incluyen, entre otros, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la actinomicina D CAS 50-76-0, la cicloheximida CAS 66-81-9 y la rapamicina CAS 53123-88-9.
Los inhibidores de sondas MBP son una clase de compuestos químicos que han suscitado gran interés en el campo de la biología molecular y la bioquímica. Estos inhibidores están diseñados específicamente para actuar sobre la Proteína Básica de la Mielina (MBP) y sus sondas asociadas e interactuar con ellas. La MBP es un componente crucial del sistema nervioso central, que se encuentra principalmente en la vaina de mielina que envuelve las fibras nerviosas. Esta proteína desempeña un papel vital en el aislamiento y la protección de las fibras nerviosas, facilitando una transmisión eficaz de las señales dentro del sistema nervioso. Los inhibidores de sondas MBP son moléculas sintéticas o naturales diseñadas para interferir en la unión o la actividad de las sondas MBP, que suelen utilizarse como herramientas de investigación para estudiar la función y la regulación de la MBP en diversos procesos biológicos.
El desarrollo y el uso de inhibidores de sondas MBP han aportado valiosos conocimientos sobre los intrincados mecanismos de formación, mantenimiento y degradación de la mielina. Modulando selectivamente las interacciones entre la MBP y sus sondas, los investigadores pueden desentrañar las vías moleculares implicadas en trastornos relacionados con la mielina, como la esclerosis múltiple y las leucodistrofias. Además, estos inhibidores han demostrado ser inestimables para dilucidar la biología fundamental de la MBP, arrojando luz sobre sus modificaciones postraduccionales, localización celular y papeles funcionales más allá de la formación de mielina. En general, los inhibidores de la sonda MBP sirven como herramientas esenciales en la comunidad científica, permitiendo una comprensión más profunda de la compleja biología de la MBP y sus implicaciones en la salud y la enfermedad neurológicas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Este compuesto es un análogo de la citidina que puede incorporarse al ADN, donde inhibe las ADN metiltransferasas, lo que provoca una reducción de la metilación del ADN. La disminución de la metilación del ADN puede dar lugar a la activación de genes previamente silenciados, influyendo potencialmente en la expresión de proteínas. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa. Aumenta la acetilación de las histonas, lo que generalmente se asocia a una estructura de cromatina abierta y a una transcripción activa. Esto podría provocar cambios en la expresión de diversas proteínas, dependiendo del contexto. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D se intercala en el ADN e inhibe la ARN polimerasa, lo que provoca la inhibición de la síntesis de ARN. Esto puede provocar una disminución de la producción de ARNm y, posteriormente, de la expresión de proteínas. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe la síntesis de proteínas en organismos eucariotas al interferir con el paso de translocación en la síntesis de proteínas, lo que provoca una disminución de la producción de proteínas. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina se une al complejo mTOR e inhibe su actividad, lo que puede provocar una disminución de la síntesis de proteínas. mTOR es un regulador clave del crecimiento celular y la síntesis de proteínas, y su inhibición puede influir en la expresión de diversas proteínas. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
La α-manitina es un potente inhibidor de la ARN polimerasa II, lo que conduce a la inhibición de la síntesis de ARNm y, posteriormente, a la expresión de proteínas. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
El metotrexato es un análogo del folato que inhibe la dihidrofolato reductasa, lo que provoca una disminución del tetrahidrofolato y sus derivados. Esto puede provocar un deterioro de la síntesis de purinas y timidilato, afectando a la síntesis y reparación del ADN, e influyendo potencialmente en la expresión proteica. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥429.00 ¥654.00 ¥1151.00 ¥2279.00 | 8 | |
La geldanamicina se une a la proteína de choque térmico 90 (Hsp90) e inhibe su actividad chaperona, lo que puede provocar la degradación de las proteínas cliente y reducir potencialmente sus niveles de expresión. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas ubiquitinadas, lo que conduce a una acumulación de proteínas mal plegadas o dañadas en la célula. Esto puede provocar la detención del ciclo celular y la apoptosis, reduciendo potencialmente la expresión de las proteínas. | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥3971.00 ¥6386.00 ¥15016.00 ¥27675.00 | ||
La emetina inhibe la síntesis de proteínas al unirse a la subunidad ribosómica 40S, lo que provoca una disminución de la producción de proteínas. | ||||||