MBD3L2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de MBD3L2 incluyen, pero no se limitan a 5-Azacitidina CAS 320-67-2, RG 108 CAS 48208-26-0, 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5, Zebularina CAS 3690-10-6 y Procaína CAS 59-46-1.
Los inhibidores de MBD3L2 son una colección de compuestos químicos que influyen en el estado de metilación del ADN, que es un determinante crítico de la función de MBD3L2. Se sabe que MBD3L2 se une al ADN metilado, y la presencia de grupos metilo en el ADN es esencial para su actividad. Sustancias químicas como la 5-azacitidina y la decitabina actúan como análogos de nucleósidos, que se incorporan al ADN durante la replicación e inhiben las ADN metiltransferasas (DNMT). Esto provoca una disminución global de los niveles de metilación del ADN, reduciendo las marcas de metilación que MBD3L2 requiere para su unión. En consecuencia, se inhibe la actividad funcional de MBD3L2, ya que no puede reconocer y unirse eficazmente a sus dianas normales de ADN metilado.
Otros compuestos como el RG108 y el SGI-1027 son inhibidores no nucleósidos que se dirigen directamente a las DNMT, impidiéndoles añadir grupos metilo al ADN sin incorporarse a la cadena de ADN. Al bloquear la acción de las DNMT, estos compuestos garantizan que el ADN permanezca sin metilar, lo que merma la capacidad de MBD3L2 para unirse al ADN. Del mismo modo, compuestos naturales como el galato de epigalocatequina, la quercetina, la oleuropeína y la curcumina también contribuyen a la inhibición de la metilación del ADN a través de diversos mecanismos como el atrapamiento de las DNMT, la inhibición de la actividad enzimática o la alteración de la expresión de las DNMT. Estas acciones dan lugar a un estado de hipometilación del ADN, que a su vez inhibe la interacción de MBD3L2 con sus sustratos típicos de ADN metilado. La incapacidad de MBD3L2 para interactuar con el ADN metilado provoca una inhibición funcional de su actividad, ya que su papel biológico normal depende de esta interacción. Estos compuestos, a través de sus variados mecanismos de acción, aseguran que se reduzca la unión dependiente de metilación de MBD3L2 al ADN, lo que conduce a una inhibición del papel funcional de MBD3L2 en contextos celulares en los que normalmente es activo.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Un inhibidor de la ADN metiltransferasa que reduce los niveles de metilación del ADN. La MBD3L2 se une al ADN metilado; por lo tanto, al disminuir la metilación, la 5-azacitidina puede reducir los sitios de unión disponibles para la MBD3L2, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
Un inhibidor no nucleósido de la ADN metiltransferasa que impide la metilación del ADN. Al impedir la adición de grupos metilo al ADN, el RG108 limita la capacidad de MBD3L2 para interactuar con el ADN metilado, inhibiendo así su papel funcional. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
Un agente hipometilante que se incorpora al ADN e inhibe la ADN metiltransferasa. Esta acción provoca una disminución del estado de metilación del ADN, lo que conduce a una reducción de la unión de MBD3L2 al ADN e inhibe su actividad. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥1422.00 ¥3136.00 ¥11101.00 | 3 | |
Un análogo de la citidina que atrapa las metiltransferasas del ADN. La cebularina reduce la metilación del ADN, lo que a su vez puede disminuir la unión de MBD3L2 al ADN metilado, inhibiendo eficazmente su función. | ||||||
Procaine | 59-46-1 | sc-296134 sc-296134A sc-296134B sc-296134C | 25 g 50 g 500 g 1 kg | ¥1218.00 ¥2132.00 ¥4502.00 ¥6950.00 | 1 | |
Un agente desmetilante del ADN que inhibe de forma inespecífica las metiltransferasas del ADN. La inhibición de la metilación por la procaína puede reducir la capacidad de MBD3L2 para unirse al ADN metilado, disminuyendo así indirectamente su actividad. | ||||||
Hydralazine-15N4 Hydrochloride | 304-20-1 (unlabeled) | sc-490605 | 1 mg | ¥5415.00 | ||
Es un agente antihipertensivo que también actúa como desmetilante del ADN. Al inhibir la metilación del ADN, la hidralazina puede provocar una reducción de la unión de MBD3L2 al ADN debido a la falta de citosinas metiladas, inhibiendo su función. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
Una catequina presente en el té verde con actividad desmetilante del ADN. Puede disminuir la metilación del ADN, lo que inhibiría la capacidad de MBD3L2 para unirse a sitios de ADN metilado, inhibiendo así su actividad funcional. | ||||||
SGI-1027 | 1020149-73-8 | sc-473875 | 10 mg | ¥2358.00 | ||
Pequeña molécula inhibidora de las metiltransferasas del ADN. Al disminuir la metilación del ADN, SGI-1027 reduce la afinidad de unión de MBD3L2 al ADN metilado, inhibiendo así su actividad. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
Un inhibidor de la aldehído deshidrogenasa que ha demostrado tener propiedades desmetilantes del ADN. El disulfiram puede provocar una disminución de los niveles de metilación del ADN, reduciendo así la capacidad de MBD3L2 para unirse a sus sustratos de ADN metilado. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
Un flavonoide con actividad desmetilante del ADN. La quercetina inhibe las metiltransferasas del ADN, lo que reduce la metilación del ADN e inhibe la unión de MBD3L2 al ADN metilado. | ||||||