MBD3L1 Inhibidores
Inhibidores comunes de MBD3L1 incluyen, pero no se limitan a tricostatina A CAS 58880-19-6, 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5, RG 108 CAS 48208-26-0, Mitramicina A CAS 18378-89-7 y cloroquina CAS 54-05-7.
Los inhibidores de MBD3L1 abarcan una serie de compuestos que interfieren en el paisaje de metilación del ADN, que es crucial para la unión de MBD3L1 al ADN metilado. Los inhibidores de la histona desacetilasa, como la tricostatina A y el entinostat, pueden inhibir indirectamente la función de MBD3L1 remodelando la estructura de la cromatina, haciéndola más accesible y posiblemente alterando los patrones habituales de unión de MBD3L1 a las regiones metiladas. Los inhibidores de la metiltransferasa del ADN, incluidos la 5-Aza-2'-desoxicitidina, el RG108 y la S-adenosilhomocisteína, disminuyen el nivel general de metilación del ADN, lo que a su vez puede reducir los sitios de unión disponibles para MBD3L1, inhibiendo así su actividad funcional. Estos agentes, al alterar las marcas epigenéticas, desafían el entorno operativo convencional de MBD3L1, imponiendo un estado en el que sus funciones típicas de unión y regulación se ven comprometidas.
La acción de compuestos como la mitramicina A, que se une a secuencias ricas en GC, y la cloroquina, que se intercala en el ADN, podría dar lugar a alteraciones estructurales en el ADN que dificultan la capacidad de MBD3L1 para interactuar con sus loci metilados preferidos. Los inhibidores dirigidos a la metilación de las histonas, como el BIX-01294, podrían alterar los patrones de modificación de las histonas en los lugares donde MBD3L1 puede ejercer su función, inhibiendo así indirectamente a MBD3L1 al cambiar el contexto epigenético de su acción. Del mismo modo, flavonoides como la Quercetina, que inhiben las metiltransferasas del ADN, y agentes hipometilantes como la Decitabina y la Zebularina, pueden inhibir MBD3L1 reduciendo el estado de metilación del ADN.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Inhibidor de la histona desacetilasa que aumenta la acetilación de las histonas, lo que conduce a una estructura de cromatina más abierta y, a menudo, a un aumento de la transcripción. Dado el papel de MBD3L1 en la organización de la cromatina, la tricostatina A podría provocar la inhibición de la capacidad de MBD3L1 para unirse al ADN metilado, alterando el estado de la cromatina. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
Inhibidor de la ADN metiltransferasa que reduce la metilación del ADN. MBD3L1, que se une al ADN metilado, tendría menos sitios de unión disponibles, lo que potencialmente disminuiría su actividad funcional. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
Inhibidor de la metiltransferasa del ADN que impide la metilación del ADN sin la citotoxicidad de los análogos de nucleósidos. La reducción de la metilación del ADN disminuiría la capacidad de MBD3L1 para unirse al ADN metilado. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
Antibiótico antitumoral que se une a secuencias ricas en GC en el ADN, posiblemente impidiendo que MBD3L1 interactúe con sus sitios de unión habituales si se solapan con regiones ricas en GC. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
Conocido como fármaco antipalúdico, se intercala en el ADN, lo que podría alterar la capacidad de MBD3L1 para unirse al ADN metilado debido a una interferencia estructural. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
Un flavonoide conocido por inhibir las metiltransferasas del ADN, lo que provoca una disminución de la metilación y, potencialmente, una disminución de la unión de MBD3L1 a las regiones metiladas del ADN. | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inhibidor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | ¥1670.00 | 4 | |
Inhibidor de la histona lisina metiltransferasa, dirigido a G9a y GLP, que modifica las histonas en los sitios de unión de MBD3L1, alterando potencialmente su capacidad de unión al ADN. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
Inhibidor de la histona desacetilasa que puede alterar la estructura de la cromatina, disminuyendo potencialmente la capacidad de MBD3L1 para unirse eficazmente a sus dianas de ADN metilado. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥1422.00 ¥3136.00 ¥11101.00 | 3 | |
Inhibidor de la ADN metiltransferasa que conduce a la desmetilación del ADN, reduciendo potencialmente la capacidad de MBD3L1 para unirse a sus secuencias de ADN diana. | ||||||
Hydralazine-15N4 Hydrochloride | 304-20-1 (unlabeled) | sc-490605 | 1 mg | ¥5415.00 | ||
Un vasodilatador que también puede inhibir la metilación del ADN, reduciendo así potencialmente la actividad funcional de MBD3L1 al disminuir sus niveles de metilación del ADN diana. | ||||||