Mbc2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Mbc2 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos de Mbc2 abarcan una gama de compuestos que se dirigen a diferentes vías de señalización y quinasas, afectando potencialmente a la función de Mbc2 a través de diversos mecanismos. La estaurosporina, un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro, puede interrumpir el proceso de fosforilación esencial para la actividad de Mbc2, provocando su inhibición. La bisindolilmaleimida I, que inhibe específicamente la proteína cinasa C (PKC), también puede impedir la función de Mbc2 si su actividad está modulada por la PKC. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), pueden suprimir la actividad de Mbc2 bloqueando las vías de señalización PI3K, que pueden ser integrales para la función de Mbc2.
Además, PD98059 y U0126, que inhiben selectivamente MEK1/2, pueden conducir a la inhibición de Mbc2 si la proteína está regulada o activada por la vía MAPK/ERK. Mientras tanto, el SB203580, dirigido a la MAP quinasa p38, y el SP600125, que inhibe la JNK, podrían afectar a Mbc2 si es un efector descendente de cualquiera de estas vías de MAP quinasa. El PP2, un inhibidor de las tirosina quinasas de la familia Src, puede disminuir la función de Mbc2 si la señalización de la quinasa Src desempeña un papel en la regulación de Mbc2. Las actividades de EGFR y HER2/neu están dirigidas por Lapatinib, y la tirosina quinasa EGFR está inhibida por Gefitinib; la inhibición de estos receptores puede conducir a una disminución de la actividad de Mbc2 si participa en sus vías de señalización. Por último, la inhibición por Rapamicina de mTOR, una molécula clave en el crecimiento y metabolismo celular, puede conducir a la inhibición de Mbc2 si la función de la proteína se regula a través de las vías de señalización de mTOR. Cada uno de estos inhibidores se dirige a quinasas o vías específicas que, si están asociadas a la regulación o actividad de Mbc2, pueden inhibir eficazmente la función de la proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de la proteína cinasa que puede inhibir una amplia gama de cinasas. Dada la implicación típica de las quinasas en las vías de señalización de las proteínas, la estaurosporina puede inhibir el proceso de fosforilación requerido por la Mbc2. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
Este compuesto es un inhibidor específico de la proteína quinasa C (PKC), y si la Mbc2 está regulada por la PKC o interactúa con ella como parte de su función, este inhibidor podría interrumpir esa interacción, lo que conduciría a la inhibición de la actividad de la Mbc2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Si la función de Mbc2 es PI3K-dependiente, o si la señalización PI3K modula la actividad de Mbc2, entonces la inhibición de PI3K por LY294002 podría conducir a la inhibición de Mbc2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Como inhibidor de MEK, el PD98059 puede inhibir la vía MAPK/ERK. Si Mbc2 es activado o regulado por la vía MAPK/ERK, entonces la inhibición de esta vía resultaría en la inhibición funcional de Mbc2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe selectivamente la p38 MAP cinasa. Si Mbc2 es un efector descendente de la actividad de la p38 MAP cinasa, la inhibición de esta cinasa por SB203580 podría conducir a la inhibición de la actividad de Mbc2. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las tirosina quinasas de la familia Src. Si la actividad de Mbc2 está regulada por la señalización de la quinasa Src, la inhibición por PP2 podría conducir a una disminución de la función de Mbc2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin es otro inhibidor de PI3K. De forma similar al LY294002, si Mbc2 requiere la señalización PI3K para su función, la inhibición de PI3K por Wortmannin conduciría a la inhibición de la actividad de Mbc2. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
El lapatinib inhibe los dominios tirosina quinasa del EGFR y del HER2/neu. Si la Mbc2 participa en las vías reguladas por estos receptores, su actividad puede verse inhibida por el lapatinib debido a la interrupción de la señalización ascendente. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2. Si Mbc2 se activa como parte de la vía MEK/ERK, la inhibición de MEK con U0126 conduciría a la inhibición funcional de Mbc2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, lo que puede afectar a la actividad de Mbc2 si forma parte de la vía de señalización de JNK. Así pues, la inhibición de la señalización JNK inhibiría la actividad de Mbc2. | ||||||