Matriptase-2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la Matriptasa-2 incluyen, entre otros, el Marimastat CAS 154039-60-8, el GM 6001 CAS 142880-36-2, el mesilato de Gabexato CAS 56974-61-9, el mesilato de Nafamostat CAS 82956-11-4 y el mesilato de Camostat CAS 59721-29-8.
Los inhibidores químicos de la matriptasa-2 incluyen una variedad de compuestos que atacan la función de la proteína de diferentes maneras. Silexan actúa inhibiendo los canales de calcio dependientes de voltaje, lo que provoca una disminución del calcio intracelular, que es crucial para la activación de las proteasas, incluida la matriptasa-2. Esto provoca una inhibición indirecta de la actividad proteasa de la matriptasa-2. El resultado es una inhibición indirecta de la actividad proteasa de la matriptasa-2. Marimastat e Ilomastat, aunque son principalmente inhibidores de la metaloproteasa de la matriz (MMP), también pueden unirse a la matriptasa-2 debido a las similitudes estructurales entre los sustratos de la enzima y los sustratos de la MMP. Esta unión inhibe el sitio activo de la matriptasa-2, inhibiendo así su función. Del mismo modo, el mesilato de gabexato y el mesilato de nafamostat inhiben las serinproteasas al unirse a sus sitios activos. Esta interacción bloquearía el sitio activo de la matriptasa-2, impidiendo el acceso del sustrato e inhibiendo así su actividad proteolítica.
El mesilato de camostato también funciona como inhibidor de la serina proteasa y podría inhibir la matriptasa-2 impidiendo la escisión del sustrato mediante la unión al sitio activo. La aprotinina, otro inhibidor de la serina proteasa, podría inhibir la matriptasa-2 mediante un mecanismo de acción similar. El efecto inhibidor de la leupeptina sobre las serina proteasas podría implicar la unión al sitio activo de la matriptasa-2 e impedir el acceso al sustrato. El E-64, aunque es un inhibidor específico de las cisteína proteasas, actúa por unión irreversible al sitio activo, lo que podría inhibir la matriptasa-2 si se produce una unión similar. La pepstatina A, un inhibidor de la aspartil proteasa, podría mostrar inhibición de la matriptasa-2 a través de una analogía estructural en la unión al sitio activo. El AEBSF, conocido por modificar covalentemente el residuo de serina en el sitio activo de las serina proteasas, puede inhibir la matriptasa-2 formando un enlace covalente con su sitio activo, lo que inhibiría su función proteolítica. Por último, el fosforamidón, aunque es un inhibidor de la metaloproteasa, interactúa con el dominio similar a la metaloproteasa de la matriptasa-2, interfiriendo así con su función.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | ¥1862.00 ¥2414.00 ¥4468.00 ¥6961.00 ¥54199.00 | 19 | |
El marimastat es un inhibidor de amplio espectro de la metaloproteasa de matriz (MMP). La matriptasa-2 es una proteasa de serina que comparte algunas similitudes de sustrato con las MMP. Aunque el Marimastat no es un inhibidor directo de la matriptasa-2, su similitud estructural con los sustratos de las MMP podría permitirle teóricamente unirse e inhibir el sitio activo de la matriptasa-2. | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | ¥846.00 ¥2990.00 | 55 | |
El Ilomastat, al igual que el Marimastat, es un inhibidor de la metaloproteasa de matriz. Su mecanismo de inhibición de las MMP mediante la unión al sitio de unión del zinc podría inhibir de forma similar a la matriptasa-2 si interaccionara con su sitio activo, que también coordina un ion metálico, aunque en el caso de las proteasas de serina como la matriptasa-2, no es el zinc. | ||||||
Gabexate mesylate | 56974-61-9 | sc-215066 | 5 mg | ¥1128.00 | ||
El mesilato de gabexato es un inhibidor de la serina proteasa que funciona uniéndose a los sitios activos de varias serina proteasas. Dado que la matriptasa-2 también es una serina proteasa, el mesilato de gabexato podría inhibir su actividad ocupando su sitio activo e impidiendo el acceso del sustrato. | ||||||
Nafamostat mesylate | 82956-11-4 | sc-201307 sc-201307A | 10 mg 50 mg | ¥903.00 ¥3385.00 | 4 | |
El mesilato de nafamostat inhibe varias serina proteasas mediante un mecanismo que implica la formación de un complejo estable con la enzima, que podría incluir la matriptasa-2, lo que conduce a la inhibición funcional de su actividad proteolítica. | ||||||
Camostat mesylate | 59721-29-8 | sc-203867 sc-203867A sc-203867B sc-203867C sc-203867D sc-203867E | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g 100 g | ¥474.00 ¥2019.00 ¥3452.00 ¥6905.00 ¥23015.00 ¥49483.00 | 5 | |
El Mesilato de Camostat es un conocido inhibidor de la serina proteasa que puede inhibir la actividad enzimática de proteasas como la matriptasa-2 uniéndose a sus sitios activos, impidiendo así la escisión del sustrato. | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥1241.00 ¥4513.00 ¥18220.00 | 51 | |
La aprotinina es un inhibidor de la proteasa que inhibe principalmente la tripsina y la plasmina. Puede inhibir la matriptasa-2 uniéndose a su sitio activo debido a la similitud en el mecanismo de acción con otras serina proteasas, bloqueando así su función proteolítica. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1636.00 ¥2990.00 ¥5517.00 ¥15784.00 ¥1117.00 | 19 | |
La leupeptina es un inhibidor de las peptidasas de cisteína, serina y treonina. Su acción inhibidora sobre las serina proteasas como la matriptasa-2 implicaría la unión al sitio activo, impidiendo así el acceso al sustrato. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
El E-64 es un potente inhibidor de las cisteína proteasas. Aunque es específico de las cisteína proteasas, su mecanismo implica la unión irreversible al sitio activo, lo que, de ser similar en la matriptasa-2, podría inhibir su actividad. | ||||||
AEBSF hydrochloride | 30827-99-7 | sc-202041 sc-202041A sc-202041B sc-202041C sc-202041D sc-202041E | 50 mg 100 mg 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥564.00 ¥1354.00 ¥4738.00 ¥9409.00 ¥20714.00 ¥55237.00 | 33 | |
El AEBSF es un inhibidor irreversible de la serina proteasa que modifica covalentemente el residuo de serina del sitio activo. Este producto químico puede inhibir la matriptasa-2 uniéndose covalentemente a su sitio activo, volviéndola inactiva. | ||||||
Phosphoramidon | 119942-99-3 | sc-201283 sc-201283A | 5 mg 25 mg | ¥2200.00 ¥6995.00 | 8 | |
El fosforamidón es un inhibidor de la metaloproteasa que podría interactuar potencialmente con el dominio similar a la metaloproteasa de la matriptasa-2, interfiriendo así en su función proteolítica a pesar de no ser una metaloproteasa clásica. | ||||||