MAST3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de MAST3 incluyen, entre otros, la estaurosporina CAS 62996-74-1, la bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, el SP600125 CAS 129-56-6, el LY 294002 CAS 154447-36-6 y el PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores químicos de MAST3 pueden afectar a la función de la quinasa a través de varios mecanismos, principalmente alterando la actividad de la propia MAST3 o las vías de señalización que regulan la actividad de MAST3. La estaurosporina actúa como inhibidor no selectivo, dirigiéndose a una amplia gama de quinasas, incluidas las serina/treonina quinasas a las que pertenece MAST3. Esta inhibición de amplio espectro puede impedir que MAST3 fosforile sus sustratos. Del mismo modo, la bisindolilmaleimida I, al inhibir la proteína cinasa C, puede interrumpir las vías mediadas por la PKC que son críticas para la activación de MAST3. El H-89, como inhibidor específico de la proteína quinasa A, puede reducir la fosforilación y la consiguiente activación de MAST3 limitando la actividad de la PKA. Otro inhibidor, SP600125, se dirige a la c-Jun N-terminal quinasa, impidiendo potencialmente la fosforilación mediada por JNK, importante para la activación de MAST3. LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de fosfoinositide 3-kinasas, también pueden conducir a una menor activación de MAST3 debido a su papel en la señalización relacionada con PI3K.
Además de estos, PD98059 y U0126 inhiben específicamente MEK1 / 2, que está aguas arriba de MAST3. Al bloquear MEK1/2, estos inhibidores pueden reducir la activación de las quinasas aguas abajo, incluida MAST3. El SB203580, que inhibe selectivamente la p38 MAP cinasa, también puede disminuir la activación de MAST3 al interferir con las vías de señalización relacionadas. La PP2, como inhibidor de las tirosina quinasas de la familia Src, puede modular la actividad de serina/treonina quinasas como MAST3 a pesar de que su objetivo principal son las tirosina quinasas. La rapamicina, al inhibir mTOR, puede interrumpir las vías de señalización de mTOR que regulan MAST3. Por último, el K252a es otro inhibidor de quinasas de amplio espectro que, al dirigirse a la proteína quinasa C entre otras, puede interferir en la actividad funcional de MAST3. Cada uno de estos inhibidores, a través de sus acciones dirigidas a MAST3 directamente o a las quinasas que regulan MAST3, puede conducir a una disminución de la actividad quinasa de MAST3.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor no selectivo de las proteínas quinasas. MAST3 es una serina/treonina cinasa, y el amplio mecanismo de acción de la estaurosporina incluye la inhibición de esta clase de cinasas. Al inhibir la actividad cinasa de MAST3, la estaurosporina impide la fosforilación de los sustratos de MAST3, lo que conduce a una inhibición funcional de las capacidades de señalización de MAST3. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I, también conocida como GF109203X, es un inhibidor específico de la proteína cinasa C (PKC). Dado que MAST3 interactúa con quinasas y fosfatasas relacionadas con la señalización PKC, la bisindolilmaleimida I puede inhibir MAST3 interrumpiendo las vías asociadas mediadas por PKC que podrían ser necesarias para la actividad quinasa completa de MAST3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Como MAST3 puede formar parte de vías de señalización en las que interviene JNK, SP600125 puede inhibir MAST3 impidiendo los acontecimientos de fosforilación mediados por JNK que pueden ser críticos para la actividad de MAST3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). La actividad quinasa de MAST3 puede ser modulada por las vías de señalización PI3K. La inhibición de PI3K por LY294002 puede conducir a una disminución de la fosforilación y la actividad de MAST3, inhibiendo así funcionalmente MAST3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK1/2). MEK1/2 se encuentra aguas arriba de varias quinasas, incluida MAST3. La inhibición por PD98059 puede reducir la activación de MAST3 al interferir con la señalización MEK aguas arriba, inhibiendo así la función de la quinasa MAST3. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la MAP quinasa p38. MAST3 podría interactuar con las vías de señalización relacionadas con la p38 MAP quinasa. La inhibición de p38 por SB203580 puede conducir a una menor activación de MAST3 y a la subsiguiente inhibición de la actividad quinasa de MAST3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3K y, al inhibir esta cinasa, puede afectar a las proteínas corriente abajo que se regulan a través de las vías de señalización de la PI3K, incluida la MAST3. En consecuencia, la inhibición de PI3K con wortmannin puede conducir a una reducción de la actividad quinasa de MAST3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de la MEK1/2. Al inhibir la MEK1/2, el U0126 puede impedir la activación de las cinasas corriente abajo que están reguladas por la MEK, incluida potencialmente la MAST3, inhibiendo así funcionalmente la actividad cinasa de la MAST3. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src. Aunque MAST3 es una serina/treonina cinasa, las cinasas Src pueden regular indirectamente su actividad. Por tanto, la inhibición de las cinasas Src por la PP2 puede impedir las vías de señalización que contribuyen a la activación de MAST3, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR y puede inhibir MAST3 al interrumpir las vías de señalización de mTOR, que pueden ser necesarias para la activación y la función de MAST3. Dado que mTOR puede regular las serina/treonina quinasas, su inhibición por rapamicina puede conducir a la inhibición funcional de MAST3. | ||||||