Mas 7 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Mas 7 incluyen, entre otros, α-bungarotoxina CAS 11032-79-4, ω-agatoxina IVA CAS 145017-83-0, capsazepina CAS 138977-28-3, riluzol CAS 1744-22-5 y dihidrocloruro de mibefradil CAS 116666-63-8.

Los inhibidores químicos de Mas 7 consiguen sus efectos inhibidores a través de varios mecanismos, cada uno dirigido a elementos específicos de la señalización neuronal. La tetrodotoxina y la saxitoxina actúan uniéndose a los canales de sodio dependientes de voltaje, cruciales para el inicio y la propagación de los potenciales de acción. Cuando se obstruyen estos canales, las neuronas son incapaces de conducir los impulsos eléctricos con eficacia, lo que provoca una amortiguación de la actividad neuronal. Este bloqueo obstaculiza la capacidad de comunicación de las neuronas, inhibiendo en última instancia las funciones asociadas a Mas 7, en particular en las vías de señalización del dolor. Del mismo modo, la ziconotida y la omega-conotoxina GVIA actúan sobre los canales de calcio de tipo N, que desempeñan un papel vital en la liberación de neurotransmisores en las uniones sinápticas. Al impedir que los iones de calcio entren en las neuronas, estas toxinas ahogan la liberación de neurotransmisores, reduciendo la actividad en los circuitos neuronales en los que Mas 7 está activa.

Otros inhibidores, como la bungarotoxina y la toxina botulínica A, actúan sobre la transmisión sináptica a través de diferentes modalidades. La bungarotoxina se une a los receptores de acetilcolina en la unión neuromuscular, interrumpiendo la comunicación entre las neuronas motoras y las fibras musculares. Esta acción afecta indirectamente a las vías en las que funciona Mas 7. Por otra parte, la toxina botulínica A escinde las proteínas SNARE, bloqueando eficazmente la fusión de las vesículas que contienen neurotransmisores con la membrana presináptica, que es un paso fundamental en la liberación de neurotransmisores. La interrupción de este proceso de liberación impide la comunicación neuronal en las vías relacionadas con Mas 7. Además, compuestos como el riluzol, la capsazepina, el mibefradil y el SNX-482 actúan sobre diferentes canales o receptores iónicos, como los canales de sodio dependientes de voltaje, los canales de calcio dependientes de voltaje y los canales de calcio de tipo T. Estas acciones contribuyen a la reducción general de la liberación de neurotransmisores. Estas acciones contribuyen a la reducción global de la excitabilidad y la transmisión neuronales, influyendo en el papel funcional de Mas 7 en diversas vías de señalización neuronal. Conantokin-G y ω-agatoxina IVA ejercen sus efectos antagonizando los receptores NMDA y bloqueando los canales de calcio tipo P/Q, respectivamente, ambos componentes esenciales en la plasticidad sináptica y la liberación de neurotransmisores, contribuyendo además a la modulación de la señalización neuronal en la que interviene Mas 7.