Los inhibidores de MARK1 pertenecen a una clase de pequeñas moléculas diseñadas para dirigirse específicamente a la proteína cinasa MARK1, también conocida como cinasa reguladora de la afinidad microtubular 1, y modular su actividad. MARK1 pertenece a la familia de las cinasas relacionadas con la proteína cinasa activada por AMP (AMPK) y desempeña un papel crucial en la regulación de diversos procesos celulares, principalmente en el ámbito de la progresión del ciclo celular y la dinámica del citoesqueleto. Estos inhibidores se desarrollan para manipular la actividad enzimática de MARK1, ofreciendo valiosos conocimientos sobre sus funciones dentro de las células y aplicaciones potenciales en investigación básica. Al hacerlo, estos inhibidores compiten eficazmente con el trifosfato de adenosina (ATP), que es un sustrato crítico necesario para la actividad quinasa de MARK1.
Esta interferencia con la unión del ATP altera la función catalítica de la enzima, inhibiendo la fosforilación de sustratos posteriores implicados en procesos como la dinámica de los microtúbulos y la formación del huso mitótico. En consecuencia, la inhibición de MARK1 provoca alteraciones en las estructuras y funciones celulares relacionadas con el ciclo celular. Los investigadores utilizan estos inhibidores como valiosas herramientas para estudiar las intrincadas vías reguladoras gobernadas por MARK1 y su influencia en el citoesqueleto celular, la división celular y diversas cascadas de señalización. Al dilucidar las funciones de MARK1 en procesos celulares fundamentales, estos inhibidores contribuyen a una comprensión más profunda de la biología celular.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
ZM447439 inhibe MARK1 mediante el bloqueo de su actividad quinasa, lo que conduce a la interrupción de la dinámica de los microtúbulos y la detención del ciclo celular. | ||||||
RO-3306 | 872573-93-8 | sc-358700 sc-358700A sc-358700B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥733.00 ¥1805.00 ¥3610.00 | 37 | |
El Ro-3306 actúa como inhibidor selectivo de MARK1, uniéndose a su sitio activo e inhibiendo su papel en la formación del huso mitótico durante la división celular. | ||||||
SB 218078 | 135897-06-2 | sc-203692 | 1 mg | ¥1501.00 | 1 | |
SB-218078 es un inhibidor de MARK1 que compite con la unión a ATP, interrumpiendo los eventos de fosforilación relacionados con la progresión del ciclo celular. | ||||||
AZD6482 | 1173900-33-8 | sc-364422 sc-364422A | 5 mg 10 mg | ¥3103.00 ¥4400.00 | 1 | |
AZD-6482 inhibe MARK1 compitiendo por la unión a ATP, lo que altera su papel en la dinámica de los microtúbulos y la regulación del ciclo celular. | ||||||