Los inhibidores de MARCKS (Myristoylated Alanine-Rich C Kinase Substrate) pertenecen a una clase química específica de compuestos que están diseñados para dirigirse y modular la actividad de MARCKS, una proteína que se encuentra en varios tipos de células, incluidas las neuronas y las células inmunitarias. Estos inhibidores se emplean principalmente en investigaciones y estudios científicos para investigar el papel de MARCKS en procesos celulares y vías de señalización. La proteína MARCKS está implicada en la regulación de la dinámica del citoesqueleto y la estructura de la membrana a través de su interacción con fosfolípidos, específicamente el fosfatidilinositol 4,5-bisfosfato (PIP2). Desempeña un papel fundamental en la motilidad celular, el tráfico de membranas y la exocitosis, lo que la convierte en una diana interesante para comprender los mecanismos celulares fundamentales.
Los inhibidores de MARCKS suelen ser pequeñas moléculas o péptidos que interfieren en la fosforilación o unión de MARCKS a PIP2, modulando así su función. Al inhibir MARCKS, los investigadores pueden comprender mejor su papel preciso en diversos procesos celulares y cómo influye en la morfología celular, la migración y el tráfico de vesículas. Estos inhibidores son herramientas valiosas en la investigación de la biología celular y la neurociencia, ya que permiten a los científicos desentrañar los intrincados mecanismos moleculares que subyacen a estos procesos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PKC-412 | 120685-11-2 | sc-200691 sc-200691A | 1 mg 5 mg | ¥575.00 ¥1264.00 | 10 | |
La midostaurina inhibe la proteína quinasa C, reduciendo potencialmente la fosforilación y la actividad de MARCKS. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Como potente inhibidor de la PKC, la estaurosporina puede disminuir la fosforilación y expresión de MARCKS. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
Este compuesto inhibe selectivamente la PKC, lo que posiblemente conduce a una menor actividad de MARCKS. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
Gö 6983 puede inhibir las isoformas PKC, reduciendo potencialmente la expresión de MARCKS. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2708.00 | 17 | |
El Ro 31-8220 es un inhibidor de la PKC que también puede disminuir la expresión de MARCKS. | ||||||
D-erythro-Sphingosine | 123-78-4 | sc-3546 sc-3546A sc-3546B sc-3546C sc-3546D sc-3546E | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g 5 g 10 g | ¥993.00 ¥2144.00 ¥5641.00 ¥27077.00 ¥103794.00 ¥169230.00 | 2 | |
La esfingosina compite con MARCKS por la unión a PKC, inhibiendo potencialmente su expresión. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
Se sabe que la queleritrina inhibe la PKC, lo que puede disminuir la fosforilación de MARCKS. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | ¥3791.00 ¥18525.00 | 20 | |
Se dirige a la PKC para su inhibición y puede reducir indirectamente la expresión de MARCKS. | ||||||
Ruboxistaurin | 169939-94-0 | sc-507364 | 25 mg | ¥12185.00 | ||
Como inhibidor selectivo de PKCβ, también puede afectar al estado de fosforilación de MARCKS. | ||||||
Enzastaurin | 170364-57-5 | sc-364488 sc-364488A sc-364488B | 10 mg 50 mg 200 mg | ¥2866.00 ¥6769.00 ¥19033.00 | 3 | |
Este compuesto inhibe la PKCβ y podría afectar a la fosforilación y expresión de MARCKS. | ||||||