Los inhibidores de MARCH2 son una clase de compuestos químicos diseñados para dirigir y modular la actividad de la ubiquitina ligasa E3 RING-CH asociada a membrana (MARCH) conocida como MARCH2. Esta E3 ligasa específica es un componente crucial del sistema ubiquitina-proteasoma (UPS) responsable de la regulación postraduccional y la degradación de varias proteínas de la superficie celular. MARCH2, al igual que otros miembros de la familia MARCH, desempeña un papel fundamental en el control de la expresión y abundancia de proteínas clave de la superficie celular implicadas en la respuesta inmunitaria, la transducción de señales y la comunicación célula-célula. Al inhibir la actividad de MARCH2, estos inhibidores tienen el potencial de influir en la estabilidad y el recambio de proteínas específicas de la superficie celular, afectando en última instancia a diversos procesos celulares.
El mecanismo de acción de los inhibidores de MARCH2 consiste normalmente en interferir con la actividad E3 ligasa de MARCH2, impidiendo que ubiquitine sus proteínas diana e inhibiendo así su degradación a través de la vía del proteasoma. Esta inhibición puede conducir a la acumulación de proteínas específicas de la superficie celular, alterando potencialmente su función y las respuestas celulares. Los inhibidores de MARCH2 son de especial interés en el campo de la biología celular y la inmunología, ya que proporcionan una herramienta para investigar las funciones de proteínas específicas de la superficie celular y su impacto en la función de las células inmunitarias, la presentación de antígenos y otros procesos cruciales. Además, la comprensión de la regulación de MARCH2 y sus inhibidores puede arrojar luz sobre los mecanismos más amplios que subyacen al control de la expresión y el recambio de proteínas de la superficie celular, contribuyendo a nuestro conocimiento de la biología celular fundamental.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥338.00 ¥982.00 ¥1489.00 ¥4896.00 | 13 | |
La simvastatina inhibe a March2 bloqueando la HMG-CoA reductasa, una enzima clave en la síntesis del colesterol, lo que provoca una reducción de los niveles de colesterol en las células. La reducción de los niveles de colesterol disminuye la activación de March2. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥316.00 ¥993.00 ¥3746.00 | 12 | |
La lovastatina, al igual que la simvastatina, inhibe la HMG-CoA reductasa, reduciendo los niveles de colesterol celular e inhibiendo indirectamente la activación de March2. | ||||||
Pravastatin, Sodium Salt | 81131-70-6 | sc-203218 sc-203218A sc-203218B | 25 mg 100 mg 1 g | ¥767.00 ¥1794.00 ¥8710.00 | 2 | |
La pravastatina inhibe la síntesis de colesterol dirigiéndose a la HMG-CoA reductasa, lo que puede afectar a la activación de March2 debido a la reducción de los niveles de colesterol. | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | ¥2843.00 ¥5585.00 | 9 | |
La atorvastatina inhibe la HMG-CoA reductasa, reduciendo la producción de colesterol e inhibiendo posteriormente la activación de March2. | ||||||
Simvastatin, Sodium Salt | 12009-77-6 | sc-222312 | 5 mg | ¥1828.00 | 6 | |
La simvastatina sódica es una forma salina de la simvastatina y actúa a través del mismo mecanismo inhibiendo la HMG-CoA reductasa y reduciendo los niveles de colesterol. | ||||||
Fluvastatin | 93957-54-1 | sc-279169 | 50 mg | ¥2821.00 | ||
La fluvastatina sódica, una forma salina de la fluvastatina, inhibe la HMG-CoA reductasa, influyendo potencialmente en March2 a través de la reducción del colesterol. | ||||||
Rosuvastatin | 287714-41-4 | sc-481834 | 10 mg | ¥1602.00 | 8 | |
La rosuvastatina cálcica inhibe la HMG-CoA reductasa, reduciendo la síntesis de colesterol y afectando potencialmente a la activación de March2. | ||||||