Date published: 2025-11-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

mannosidase Inhibidores

Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de inhibidores de la mannosidasa para su uso en diversas aplicaciones. Los inhibidores de mannosidasas son cruciales en la investigación científica para estudiar el papel del procesamiento de glicoproteínas en las funciones celulares. Estos inhibidores se dirigen a las mannosidasas, enzimas responsables de la escisión de los residuos de manosa de glicoproteínas y glicolípidos, y se utilizan para explorar los efectos de la inhibición de este paso en el plegamiento de proteínas, el control de calidad y el tráfico dentro del retículo endoplásmico y el aparato de Golgi. Utilizando inhibidores de la mannosidasa, los investigadores pueden estudiar los mecanismos subyacentes a los trastornos relacionados con la glicosilación y la acumulación de proteínas mal plegadas. Estos compuestos también se emplean en estudios para comprender cómo afecta el procesamiento de glicoproteínas a la señalización celular, la adhesión y la respuesta inmunitaria. Además, los inhibidores de la mannosidasa son herramientas valiosas en el desarrollo de nuevas metodologías para la síntesis y caracterización de glicanos complejos. Permiten explorar posibles dianas experimentales para diversas afecciones al modular el metabolismo de las glicoproteínas e influir en la homeostasis celular. En general, los inhibidores de la mannosidasa son indispensables para avanzar en nuestra comprensión de la biología de las glicoproteínas y su impacto en los procesos celulares. Consulte información detallada sobre nuestros inhibidores de la mannosidasa disponibles haciendo clic en el nombre del producto.
Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

(1S,2S,3R)-1,2,3-Trihydroxy-4-cyclopropene 2,3-Cyclohexyl Ketal

134677-23-9sc-391231
25 mg
¥4062.00
(0)

El (1S,2S,3R)-1,2,3-Trihidroxi-4-ciclopropeno 2,3-ciclohexil ketal presenta propiedades distintivas como mannosidasa, caracterizadas por su capacidad para formar complejos enzima-sustrato estables. Su estereoquímica única mejora la afinidad de unión, facilitando interacciones moleculares específicas que modulan la cinética de reacción. Este compuesto influye en las vías de biosíntesis de los glicanos, alterando potencialmente la diversidad estructural de las glicoproteínas y afectando a los mecanismos de comunicación celular.

N-Butyldeoxymannojirimycin HCl

155501-85-2sc-286394
sc-286394A
1 mg
2 mg
¥1918.00
¥3385.00
(0)

La N-butildeoximanojirimicina HCl actúa como inhibidor de la mannosidasa, mostrando una notable capacidad para interrumpir la hidrólisis del enlace glicosídico. Su conformación estructural permite la unión selectiva al sitio activo de las mannosidasas, alterando eficazmente la cinética enzimática y la especificidad del sustrato. Las interacciones de este compuesto pueden provocar cambios significativos en el procesamiento de los glicanos, influyendo en la dinámica general de la maduración de las glicoproteínas y en las vías de señalización celular.