Los inhibidores de MAMSTR son una clase química que se refiere a un grupo de compuestos diseñados para dirigir y modular la actividad de una enzima específica llamada MAMSTR. Estos inhibidores están meticulosamente diseñados para interactuar con el sitio catalítico de la enzima MAMSTR, responsable de facilitar un proceso bioquímico crucial en las células. Al unirse a la enzima y obstruir su función normal, los inhibidores de MAMSTR interrumpen eficazmente la actividad enzimática, lo que provoca alteraciones en diversas vías celulares y reacciones bioquímicas. El diseño y desarrollo de inhibidores de la MAMSTR implica un intrincado proceso que utiliza técnicas avanzadas de modelización computacional y síntesis química. Los científicos emplean diversas estrategias para crear moléculas con características estructurales que puedan interactuar eficazmente con el sitio activo de la enzima. Estos inhibidores se diseñan para que posean propiedades químicas específicas, como la forma, la carga y la afinidad de unión, que les permiten unirse estrechamente a la enzima diana.
Los inhibidores de la SAMSTR suelen ser pequeñas moléculas orgánicas que poseen una amplia gama de estructuras químicas. Los investigadores exploran diferentes andamiajes químicos, grupos funcionales y estereoquímica para optimizar la potencia inhibidora y la selectividad de estos compuestos. Mediante rigurosas pruebas y optimizaciones, los inhibidores se someten a múltiples iteraciones para mejorar sus propiedades farmacológicas y aumentar su eficacia en la modulación de la actividad de MAMSTR. En el laboratorio, los inhibidores de la MAMSTR son herramientas inestimables para estudiar el papel de la MAMSTR en los procesos celulares y desentrañar sus intrincados mecanismos de acción. Estos inhibidores permiten a los científicos investigar los efectos secundarios de la inhibición de la actividad de MAMSTR, arrojando luz sobre la interacción entre esta enzima y otros componentes celulares. Al manipular la actividad de la MAMSTR, los investigadores obtienen información sobre procesos biológicos fundamentales y contribuyen a la comprensión de la fisiología celular. En resumen, los inhibidores de MAMSTR son una clase químicamente diversa de compuestos diseñados para interactuar con la enzima MAMSTR e inhibir su actividad. Gracias a su cuidadoso diseño y optimización, estos inhibidores proporcionan valiosas herramientas para estudiar el papel de la MAMSTR en los procesos celulares, allanando el camino para avances en la investigación científica básica.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | ¥677.00 ¥3046.00 ¥3949.00 | 48 | |
El AICAR inhibe la adenilato quinasa mitocondrial y afecta a la actividad de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK), lo que puede repercutir indirectamente en el metabolismo del aspartato. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | ¥869.00 | 2 | |
Aunque se conoce principalmente como fármaco antidiabético, la metformina también puede afectar a la función mitocondrial y modular las vías metabólicas, influyendo potencialmente en el metabolismo del aspartato. | ||||||
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | ¥1647.00 ¥138205.00 | 18 | |
La oligomicina es un antibiótico que inhibe específicamente la enzima ATP sintasa mitocondrial, lo que provoca una disminución de la producción de ATP. Las alteraciones en los niveles de ATP pueden influir en varias vías metabólicas, incluido el metabolismo del aspartato. | ||||||
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | ¥1670.00 ¥5596.00 | 3 | |
El etomoxir es un inhibidor de la carnitina palmitoiltransferasa 1 (CPT1), una enzima clave implicada en la oxidación de los ácidos grasos dentro de las mitocondrias. La modulación del metabolismo de los ácidos grasos puede afectar indirectamente a otras vías metabólicas, como el metabolismo del aspartato. | ||||||
UK 5099 | 56396-35-1 | sc-361394 sc-361394A | 10 mg 50 mg | ¥1737.00 ¥7142.00 | 5 | |
El UK5099 es un inhibidor del transportador mitocondrial de piruvato, que controla el transporte de piruvato a las mitocondrias para su posterior metabolismo. La alteración del metabolismo del piruvato puede afectar a procesos posteriores como la síntesis de aspartato. | ||||||
2,4-Dinitrophenol, wetted | 51-28-5 | sc-238345 | 250 mg | ¥654.00 | 2 | |
El DNP es un desacoplador mitocondrial que interrumpe el acoplamiento del transporte de electrones y la síntesis de ATP. Al aumentar la fuga mitocondrial de protones, el DNP afecta al equilibrio energético y puede tener efectos posteriores sobre el metabolismo del aspartato. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | ¥1004.00 ¥2866.00 | 41 | |
La rotenona es un compuesto natural que inhibe el complejo I de la cadena de transporte de electrones, perjudicando la respiración mitocondrial. Al igual que otros inhibidores de la cadena de transporte de electrones, la rotenona puede afectar a la producción de energía y repercutir potencialmente en el metabolismo del aspartato. | ||||||
Sodium azide | 26628-22-8 | sc-208393 sc-208393B sc-208393C sc-208393D sc-208393A | 25 g 250 g 1 kg 2.5 kg 100 g | ¥474.00 ¥1715.00 ¥4344.00 ¥9533.00 ¥993.00 | 8 | |
La azida sódica es otro compuesto que inhibe la citocromo c oxidasa, de forma similar al cianuro sódico. Altera la respiración mitocondrial y la producción de energía, afectando potencialmente al metabolismo del aspartato. | ||||||