MAGE-G1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de MAGE-G1 incluyen, pero no se limitan a, tricostatina A CAS 58880-19-6, 5-azacitidina CAS 320-67-2, ácido retinoico, todos los trans CAS 302-79-4, bortezomib CAS 179324-69-7 y disulfiram CAS 97-77-8.
Los inhibidores de MAGE-G1 pertenecen a una clase especializada de compuestos químicos diseñados para actuar sobre la proteína antígeno G1 asociada al melanoma (MAGE-G1). La MAGE-G1 es un miembro de la familia de proteínas MAGE, que desempeñan un papel crucial en diversos procesos celulares. Los inhibidores diseñados para MAGE-G1 actúan uniéndose específicamente a la proteína y modulando su actividad, influyendo así en las vías celulares posteriores. Estos inhibidores se elaboran meticulosamente para interferir en la expresión o función anormal de la MAGE-G1, que a menudo se asocia con el desarrollo y la progresión de ciertos tipos de cáncer.
El diseño estructural de los inhibidores de MAGE-G1 implica una cuidadosa consideración de la arquitectura molecular de la proteína y sus interacciones dentro de los mecanismos celulares. Los investigadores se centran en la creación de compuestos con alta selectividad y afinidad por la MAGE-G1, con el objetivo de alterar sus funciones biológicas sin causar efectos no deseados en otros componentes celulares. Como parte de los continuos avances en la investigación del cáncer, la exploración de inhibidores de MAGE-G1 representa un enfoque dirigido a la comprensión y posible manipulación de las intrincadas redes moleculares que contribuyen a la tumorigénesis. El desarrollo y el estudio de los inhibidores de MAGE-G1 contribuyen al campo más amplio de la biología del cáncer.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa. La MAGE-G1, al ser un antígeno canceroso/testicular, puede tener una regulación transcripcional modulada epigenéticamente. Al inhibir las histonas desacetilasas, la tricostatina A puede alterar la estructura de la cromatina y regular potencialmente a la baja la expresión de la MAGE-G1 mediante un aumento de la acetilación, lo que conduce a un estado más abierto de la cromatina y permite la unión de los represores de la transcripción. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
La 5-azacitidina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN. Al inhibir la metilación del ADN, puede conducir a la reexpresión de genes silenciados que podrían actuar como supresores tumorales, lo que a su vez podría regular a la baja la expresión de antígenos asociados a tumores como el MAGE-G1, alterando el microentorno tumoral e induciendo la diferenciación celular o la apoptosis. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido todo-transretinoico induce la diferenciación celular y se sabe que influye en la expresión de varios genes. Podría disminuir la expresión de MAGE-G1 al promover la diferenciación de las células en las que se suele expresar MAGE-G1, como las células cancerosas indiferenciadas. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma. Al inhibir el proteasoma, puede causar una acumulación de proteínas reguladoras que podrían conducir a la detención del ciclo celular o a la apoptosis en las células cancerosas, lo que podría dar lugar a una regulación a la baja de los antígenos cáncer/testis como MAGE-G1 en las células afectadas. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
El disulfiram puede unirse al proteasoma e inhibirlo, de forma similar al bortezomib. La inhibición del proteasoma podría provocar la acumulación de proteínas mal plegadas y el consiguiente estrés o muerte celular, lo que podría disminuir la expresión de proteínas como la MAGE-G1 debido a la muerte celular o a las respuestas al estrés. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El vorinostat es otro inhibidor de la histona desacetilasa como la tricostatina A. Puede regular a la baja la MAGE-G1 alterando la accesibilidad de la cromatina y favoreciendo la transcripción de genes que reprimen la expresión de antígenos cancerígenos/testiculares como la MAGE-G1. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
Al igual que la 5-azacitidina, la decitabina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN. Puede provocar la reactivación de genes supresores de tumores que podrían contrarrestar la expresión de MAGE-G1 alterando el estado epigenético de las células cancerosas y promoviendo la apoptosis o la diferenciación. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía mTOR, que interviene en el crecimiento y la proliferación celular. Al inhibir esta vía, podría conducir indirectamente a una disminución de la expresión de la MAGE-G1 al reducir la tasa global de crecimiento celular y la síntesis de proteínas en las células en las que la MAGE-G1 suele estar regulada al alza, como en ciertas células cancerosas. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
La nutlina-3 interrumpe la interacción entre p53 y su regulador negativo MDM2. La estabilización de p53 puede conducir a la detención del ciclo celular o a la apoptosis, reduciendo potencialmente la expresión de MAGE-G1 en las células sensibles a p53. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma. Al bloquear la vía de degradación de las proteínas, puede provocar estrés celular y una posible muerte celular, lo que puede reducir los niveles de MAGE-G1 debido a la disminución de la viabilidad de las células que expresan esta proteína. | ||||||