Date published: 2025-11-6

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MAGE-D2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de MAGE-D2 incluyen, pero no se limitan a, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Triciribine CAS 35943-35-2 y PD 98059 CAS 167869-21-8.

Los inhibidores de MAGE-D2 pertenecen a una clase química específica diseñada para actuar sobre la proteína MAGE-D2, miembro de la familia de los antígenos asociados al melanoma (MAGE). Las proteínas MAGE, identificadas originalmente en células de melanoma, están implicadas en varios procesos celulares, como el crecimiento, la diferenciación y la apoptosis celular. La MAGE-D2, en particular, es reconocida por su sobreexpresión en varios tipos de cáncer, lo que indica su posible implicación en la tumorigénesis. Los inhibidores se elaboran meticulosamente para interferir con la actividad de MAGE-D2, alterando potencialmente sus funciones celulares y, por extensión, impidiendo la progresión de los tumores malignos asociados.

Estos inhibidores suelen ejercer sus efectos a través de intrincadas interacciones moleculares con la proteína MAGE-D2. Las estructuras químicas de los inhibidores de MAGE-D2 están diseñadas para complementar el bolsillo de unión de la proteína, formando complejos estables que interfieren en el funcionamiento normal de MAGE-D2. Al alterar la actividad de la proteína, estos inhibidores pretenden modular las vías de señalización y los procesos celulares implicados en el desarrollo del cáncer. El desarrollo de inhibidores de MAGE-D2 representa un enfoque específico en el ámbito de la biología química, donde la comprensión de los aspectos estructurales y funcionales de proteínas específicas permite el diseño de pequeñas moléculas con el potencial de intervenir selectivamente en procesos relacionados con enfermedades.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

La wortmannina es un metabolito esteroidal inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K) que puede afectar a las vías de señalización descendentes que pueden cruzarse con los procesos relacionados con MAGED2.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

LY294002 es una molécula sintética que funciona como inhibidor de PI3K, afectando potencialmente a vías en las que MAGED2 está implicado.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

La rapamicina es un compuesto macrólido que inhibe la mTOR, una cinasa clave que puede interactuar con la vía de MAGED2.

Triciribine

35943-35-2sc-200661
sc-200661A
1 mg
5 mg
¥1151.00
¥1557.00
14
(1)

La triciribina es un compuesto sintético que inhibe Akt, una proteína cinasa específica de serina/treonina que podría estar implicada en la vía de señalización de MAGED2.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

El PD98059 es un compuesto sintético que inhibe la MEK, lo que puede afectar indirectamente a MAGED2 a través de la vía MAPK/ERK.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

SP600125 es un inhibidor antrapirazolona de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que potencialmente modula las vías de señalización que implican a MAGED2.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

El SB203580 es un derivado del piridinil imidazol que inhibe la p38 MAP cinasa, lo que podría influir indirectamente en la actividad de MAGED2.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
¥2053.00
¥7818.00
88
(1)

Y-27632 es un inhibidor selectivo de la proteína quinasa asociada a Rho (ROCK), que puede formar parte de los procesos reguladores de MAGED2.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1489.00
¥12004.00
115
(2)

Bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede afectar a múltiples procesos celulares, incluyendo potencialmente los asociados a MAGED2.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
¥1061.00
¥3937.00
114
(2)

La thapsigargina es una lactona sesquiterpénica que altera la homeostasis del calcio en las células, afectando posiblemente a las funciones relacionadas con MAGED2.