MAGE-B3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la MAGE-B3 incluyen, entre otros, la tricostatina A CAS 58880-19-6, el ácido hidroxámico suberoilanilida CAS 149647-78-9, la romidepsina CAS 128517-07-7, el MS-275 CAS 209783-80-2 y el panobinostat CAS 404950-80-7.
Los inhibidores químicos de la MAGE-B3 funcionan principalmente como inhibidores de la histona deacetilasa (HDAC). Estos inhibidores, entre los que se incluyen la tricostatina A, el SAHA (vorinostat), la romidepsina, el entinostat, el panobinostat, el ácido valproico, el MS-275 (entinostat), el belinostat, la chidamida, el AR-42, el quisinostat y el CUDC-101, actúan a nivel epigenético invirtiendo el estado de acetilación de las histonas y otras proteínas. Esta acción puede conducir a la modulación de la expresión génica, afectando en última instancia a la actividad transcripcional de los genes que regulan la expresión y función de la MAGE-B3. Por ejemplo, la tricostatina A y el SAHA pueden aumentar la regulación de genes supresores de tumores que participan en las mismas vías que la MAGE-B3, mientras que la inhibición más amplia de las HDAC por el panobinostat puede provocar cambios generalizados en la expresión génica, incluidos los que regulan la MAGE-B3.
La alteración de la expresión génica por los inhibidores de las HDAC puede influir en el entorno celular en el que opera la MAGE-B3. El MS-275 y el Belinostat, ambos inhibidores basados en benzamidas, inhiben selectivamente las HDAC de clase I, afectando así a la estructura de la cromatina y a la transcripción génica de una manera que puede alterar la actividad de la MAGE-B3. Del mismo modo, las acciones inhibidoras de la chidamida y el AR-42 sobre las HDAC producen cambios en la regulación transcripcional de los genes, que pueden afectar a la función de la MAGE-B3 en las células. El CUDC-101, aunque también es un inhibidor de las HDAC, se dirige además a otras proteínas como el EGFR y el HER2, lo que puede dar lugar a una alteración multifacética de las interacciones proteínicas y la regulación génica, influyendo así en el papel funcional de la MAGE-B3. Estos inhibidores químicos, a través de su interacción con las HDAC, pueden cambiar los patrones de expresión de genes y proteínas que son cruciales para la función de MAGE-B3.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede aumentar la expresión de los genes supresores de tumores y, por tanto, suprimir la función de las proteínas implicadas en las vías de crecimiento y supervivencia de los tumores, incluida la MAGE-B3. Al alterar el estado de acetilación de las histonas y otras proteínas, puede cambiar la actividad transcripcional de los genes que regulan la MAGE-B3 inhibiendo indirectamente su función. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El SAHA (Vorinostat) es otro inhibidor de la histona desacetilasa que funciona de forma similar a la tricostatina A. Puede afectar a la expresión de genes que controlan la actividad de proteínas relacionadas con el cáncer, inhibiendo potencialmente el papel de MAGE-B3 en los procesos oncogénicos. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
La romidepsina funciona como un inhibidor de la histona desacetilasa, lo que provoca un aumento de la acetilación de las histonas y de las proteínas no histónicas que podría suprimir las funciones de las proteínas oncogénicas, entre las que podría encontrarse la MAGE-B3. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
El entinostat inhibe selectivamente las desacetilasas de histonas de clase I, lo que conduce a modificaciones epigenéticas que pueden dar lugar a la supresión de proteínas oncogénicas, inhibiendo potencialmente la función de la MAGE-B3. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
Como inhibidor de la pan-histona desacetilasa, el panobinostat induce la hiperacetilación de las histonas, lo que podría alterar la expresión de los genes implicados en la supervivencia y proliferación de las células cancerosas, inhibiendo indirectamente la función de MAGE-B3. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
El ácido valproico, aunque se utiliza principalmente como anticonvulsivo, también actúa como inhibidor de la histona desacetilasa, lo que puede alterar la expresión génica e inhibir potencialmente la función de proteínas como la MAGE-B3, implicada en la progresión del cáncer. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥6329.00 | ||
El belinostat es un inhibidor de la histona desacetilasa que afecta a la expresión génica y tiene el potencial de inhibir la función de las proteínas asociadas al cáncer, incluida la MAGE-B3, mediante la alteración de la regulación epigenética. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥688.00 ¥2764.00 ¥13234.00 | ||
La chidamida es una benzamida química que inhibe la histona deacetilasa, lo que provoca cambios en la expresión génica y la posible inhibición de proteínas como la MAGE-B3, implicadas en la tumorigénesis. | ||||||
(S)-HDAC-42 | 935881-37-1 | sc-296364 sc-296364A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥4614.00 | ||
El AR-42 es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede modular los patrones de expresión génica, lo que potencialmente conduce a la inhibición funcional de las proteínas implicadas en las vías del cáncer, incluida la MAGE-B3. | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | ¥3622.00 ¥13809.00 | ||
Quisinostat es un potente inhibidor de la histona desacetilasa que podría inhibir indirectamente la función de MAGE-B3 alterando la expresión de genes que regulan vías oncogénicas. | ||||||