Date published: 2025-11-7

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MAGE-B2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de MAGE-B2 incluyen, pero no se limitan a Disulfiram CAS 97-77-8, Ácido Suberoilanilida Hidroxámico CAS 149647-78-9, Genisteína CAS 446-72-0, Bortezomib CAS 179324-69-7 y LY 294002 CAS 154447-36-6.

MAGE-B2 (Melanoma Antigen Family B2) es un miembro de la familia MAGE, proteínas conocidas por su expresión en varios tipos de cáncer y su expresión limitada en tejidos normales. La función principal de MAGE-B2, como la de otros miembros de la familia MAGE, se ha asociado a la regulación de procesos celulares clave, como la progresión del ciclo celular, la apoptosis y la respuesta inmunitaria. Se cree que estas proteínas interactúan con otra maquinaria celular para modular estas vías críticas, contribuyendo a la transformación celular y a la supervivencia de las células cancerosas. La función de MAGE-B2 en los procesos fisiológicos normales sigue siendo menos conocida, pero su sobreexpresión en tumores sugiere un posible papel en la tumorigénesis y la progresión del cáncer. Por ello, comprender los mecanismos de su acción y regulación es fundamental para descubrir nuevas dianas en la investigación del cáncer.

La inhibición de MAGE-B2 implica mecanismos moleculares complejos que son cruciales para controlar su actividad en las células cancerosas. Uno de los principales métodos para inhibir la función de MAGE-B2 es interrumpir sus interacciones con proteínas asociadas. Estas interacciones son esenciales para que MAGE-B2 ejerza sus efectos sobre la regulación del ciclo celular y la apoptosis. Por ejemplo, si se interfiere en la unión de MAGE-B2 a las ligasas de ubiquitina E3, que se sabe que son fundamentales para su función de degradación de proteínas supresoras de tumores, se puede inhibir su actividad. Además, otra estrategia de inhibición consiste en atacar el ARNm o la expresión génica de MAGE-B2 mediante la interferencia por ARN o la edición génica mediada por CRISPR-Cas9. Estas técnicas pueden disminuir los niveles de proteína MAGE-B2 en las células cancerosas, revirtiendo o atenuando el fenotipo maligno. Comprender y dirigir los mecanismos de inhibición de MAGE-B2 podría ofrecer información valiosa para crear nuevos enfoques para la terapia del cáncer, concentrándose en la interrupción precisa de las funciones relacionadas con el cáncer, preservando al mismo tiempo los procesos celulares normales.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
¥587.00
¥982.00
7
(1)

Inhibidor de la aldehído deshidrogenasa que puede alterar la homeostasis celular y afectar indirectamente a la expresión de MAGEB2.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
¥1467.00
¥3046.00
37
(2)

Inhibidor de HDAC que puede modificar los patrones de expresión génica, afectando potencialmente a MAGEB2.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
¥293.00
¥1038.00
¥1354.00
¥3497.00
¥5641.00
¥10244.00
¥20545.00
46
(1)

Inhibidor de la tirosina cinasa que puede interferir con las vías de señalización en las que potencialmente interviene MAGEB2.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1489.00
¥12004.00
115
(2)

Inhibiteur du protéasome qui peut perturber les voies de dégradation des protéines, affectant indirectement la stabilité de MAGEB2.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

Inhibidor de PI3K que puede alterar las vías de señalización descendentes, afectando posiblemente a MAGEB2.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
¥406.00
¥767.00
¥1207.00
¥2414.00
¥2640.00
¥9725.00
¥22203.00
47
(1)

Puede modular múltiples vías de señalización, conduciendo potencialmente a la reducción de la expresión de MAGEB2.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
¥677.00
¥2087.00
¥4118.00
64
(2)

Puede activar las sirtuinas y modular las vías de señalización potencialmente implicadas en la regulación de MAGEB2.