MAGE-B10 Inhibidores
Los inhibidores comunes de MAGE-B10 incluyen, entre otros, tricostatina A CAS 58880-19-6, butirato sódico CAS 156-54-7, disulfiram CAS 97-77-8, olaparib CAS 763113-22-0 y bortezomib CAS 179324-69-7.
Los inhibidores de MAGE-B10 son un grupo diverso de compuestos químicos dirigidos a varios procesos celulares y vías de señalización, que en última instancia conducen a una disminución de la actividad funcional de MAGE-B10. Estos inhibidores actúan alterando el paisaje epigenético o interfiriendo con enzimas metabólicas críticas, modificando así el estado transcripcional y metabólico de una célula de una manera que suprime indirectamente la actividad de MAGE-B10. Los moduladores epigenéticos, como los inhibidores de la histona desacetilasa, crean una estructura de cromatina más abierta, lo que puede reducir la expresión de MAGE-B10 o de sus efectores posteriores. Por otra parte, los inhibidores de enzimas metabólicas alteran el metabolismo celular normal, lo que podría afectar al papel oncogénico que pueda desempeñar MAGE-B10.
Además de actuar sobre el epigenoma y el metabolismo, otros compuestos de este grupo inhiben moléculas de señalización específicas implicadas en la supervivencia celular, el crecimiento y los mecanismos de reparación del ADN, todas ellas áreas en las que se cree que actúa MAGE-B10. Los inhibidores de la vía PI3K/AKT/mTOR, por ejemplo, suprimen un eje clave de señalización de la supervivencia y el crecimiento, disminuyendo potencialmente la influencia de MAGE-B10 en estos procesos. Del mismo modo, los inhibidores del proteasoma conducen a la acumulación de proteínas mal plegadas y a la apoptosis celular, lo que podría disminuir indirectamente la función de MAGE-B10 al alterar el entorno homeostático del que dependen las células cancerosas. Los inhibidores de la reparación del ADN también contribuyen a este efecto al impedir la reparación de los daños en el ADN, lo que podría limitar la posible participación de MAGE-B10 en las vías de reparación del ADN de las células cancerosas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Inhibe las histonas desacetilasas, lo que provoca la remodelación de la cromatina y la alteración de la expresión génica, que suprime indirectamente la MAGE-B10 al afectar a genes implicados en el cáncer y la evasión inmunitaria. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
Inhibe las histonas desacetilasas, provocando un aumento de la acetilación de las histonas y una alteración de la expresión génica, suprimiendo potencialmente la expresión de MAGE-B10 en las vías relacionadas con el cáncer. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
Inhibe la aldehído deshidrogenasa, alterando las vías metabólicas e inhibiendo potencialmente el papel de MAGE-B10 en los procesos oncogénicos. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
Inhibe la PARP, perjudicando los mecanismos de reparación del ADN, y reduce potencialmente la actividad de MAGE-B10 al potenciar el daño del ADN en las células cancerosas. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Inhibe el proteasoma, induciendo la apoptosis y disminuyendo potencialmente la función de MAGE-B10 al comprometerse la supervivencia de las células cancerosas. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Inhibe el proteasoma, lo que conduce a la apoptosis y reduce potencialmente el papel de MAGE-B10 en la homeostasis celular y la supervivencia. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Inhibe la metiltransferasa del ADN, lo que provoca cambios en la expresión génica que pueden reducir la participación de MAGE-B10 en la evasión inmunitaria del cáncer. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
Inhibe las histonas desacetilasas, afectando a la expresión génica y suprimiendo potencialmente el papel regulador de MAGE-B10 en la progresión del cáncer. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
Antagoniza MDM2, estabilizando p53 e induciendo la apoptosis, lo que puede disminuir la supervivencia de las células que sobreexpresan MAGE-B10. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | ¥361.00 ¥1444.00 | 3 | |
Inhibe PI3K/mTOR, suprimiendo la señalización AKT e induciendo la apoptosis, inhibiendo potencialmente el papel de MAGE-B10 en la supervivencia y el crecimiento celular. | ||||||