MADD Inhibidores
Entre los inhibidores MADD más comunes se incluyen, entre otros, SP600125 CAS 129-56-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 y Wortmannin CAS 19545-26-7.
Los inhibidores de MADD son una clase de compuestos químicos dirigidos contra la proteína de dominio de muerte activadora de MAPK, a menudo abreviada como MADD. MADD es una proteína adaptadora de señalización que interviene en la regulación de diversos procesos celulares, como la proliferación, la diferenciación y la apoptosis. La proteína interactúa con otras moléculas dentro de la célula, participando en complejas vías de señalización que son cruciales para mantener la homeostasis celular. Los inhibidores de MADD están diseñados para modular la actividad de esta proteína, influyendo eficazmente en los eventos de señalización que controla. Al unirse a MADD o a sus socios asociados, estos inhibidores pueden alterar el resultado típico de las cascadas de señalización en las que interviene MADD.
La estructura y la función de los inhibidores de MADD son diversas, lo que refleja la complejidad de las vías en las que interviene la proteína MADD. Estos compuestos pueden variar ampliamente en su composición molecular, desde pequeñas moléculas orgánicas hasta estructuras más grandes y complejas. Los mecanismos por los que los inhibidores de MADD ejercen sus efectos también difieren, ya que algunos bloquean la interacción entre MADD y sus socios de unión, mientras que otros podrían impedir la señalización descendente al afectar a la conformación de la propia proteína MADD. Además, estos inhibidores pueden presentar diversos grados de especificidad y selectividad para MADD, ya que algunos compuestos muestran una gran afinidad por su diana, mientras que otros afectan a una gama más amplia de proteínas dentro de la red de señalización.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor antrapirazolona de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que se encuentra aguas arriba de las vías de señalización MAPK. Al inhibir la JNK, la SP600125 puede suprimir la activación de las MAPK que pueden estar reguladas por la MADD. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor selectivo de MEK, que funciona de forma similar al U0126, impidiendo así la activación de los componentes de la vía MAPK/ERK que podrían verse influidos por MADD. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor piridinil imidazol de p38 MAP quinasa, que es otra quinasa que puede interactuar con las vías reguladas por MADD. La inhibición de p38 puede interrumpir los procesos de señalización en los que participa MADD. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), que puede afectar a la vía AKT que modula indirectamente la actividad de la vía MAPK, posiblemente afectando al papel de MADD en la señalización. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Otro inhibidor de PI3K, similar a LY294002, que puede alterar la señalización de la vía AKT y, por tanto, influir en los componentes de la vía MAPK asociados a la función MADD. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede interrumpir la vía de señalización mTOR, que tiene efectos descendentes en la vía MAPK/ERK, afectando potencialmente a la señalización relacionada con MADD. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Un inhibidor de la cinasa que se dirige a múltiples receptores, como VEGFR y PDGFR, y puede inhibir las cinasas RAF, interrumpiendo así la señalización de la vía MAPK/ERK a un nivel que puede implicar a MADD. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
Un inhibidor de tirosina quinasa receptora multiobjetivo que puede inhibir las vías de señalización anteriores a MAPK, influyendo así potencialmente en los procesos relacionados con MADD. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
Un inhibidor de MEK1 y MEK2, que ofrece un mecanismo de acción similar al de U0126 y PD98059, afectando a la señalización MAPK/ERK relacionada con MADD. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥316.00 ¥903.00 ¥4648.00 ¥20985.00 ¥33417.00 | 5 | |
Otro inhibidor selectivo de MEK1/2, que puede suprimir la activación de la vía MAPK/ERK, afectando potencialmente a los procesos de señalización en los que interviene MADD. | ||||||