Los inhibidores MAD2, también denominados inhibidores MAD2_Mad2, son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la función de la proteína MAD2 (Mitotic Arrest Deficient 2), un componente clave del punto de control del ensamblaje del huso (SAC). El SAC es un mecanismo de vigilancia crítico que garantiza la segregación precisa de los cromosomas durante la mitosis, impidiendo el inicio de la anafase hasta que todos los cromosomas estén correctamente unidos al huso mitótico. MAD2 es esencial para este punto de control; interactúa con el complejo del punto de control mitótico (CCM) para inhibir el complejo/ciclosoma promotor de la anafase (APC/C), retrasando así la progresión del ciclo celular hasta que se realicen las fijaciones correctas al huso. Al inhibir MAD2, los investigadores pueden alterar este punto de control, lo que conduce a una progresión prematura a través de la mitosis, que puede dar lugar a una segregación errónea de cromosomas y aneuploidía.
En entornos de investigación, los inhibidores de MAD2 son herramientas valiosas para estudiar los mecanismos subyacentes al punto de control del ensamblaje del huso y las implicaciones más amplias de su alteración en la división celular y la estabilidad genómica. Al bloquear la actividad MAD2, los científicos pueden investigar cómo afecta la inhibición a la fidelidad de la segregación cromosómica y las consecuencias de eludir el punto de control del huso. Esto puede proporcionar información sobre el papel de MAD2 en el mantenimiento de la integridad cromosómica durante la mitosis y las respuestas celulares a los errores mitóticos, como la apoptosis o la senescencia. Además, los inhibidores de MAD2 permiten a los investigadores explorar las interacciones entre MAD2 y otros componentes del SAC, así como su regulación por señales ascendentes y su integración con otros puntos de control del ciclo celular. Mediante estos estudios, el uso de inhibidores de MAD2 mejora nuestra comprensión de la regulación mitótica, el mantenimiento de la estabilidad genómica y los complejos mecanismos de control que garantizan una división celular precisa.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Reversine | 656820-32-5 | sc-203236 | 5 mg | ¥2448.00 | 13 | |
Pequeña molécula inhibidora dirigida contra MAD2 y otras proteínas implicadas en el punto de control del huso. Ha demostrado potencial como agente antimitótico en la investigación del cáncer. | ||||||
PRIMA-1MET | 5291-32-7 | sc-361295 sc-361295A | 10 mg 25 mg | ¥1692.00 ¥3599.00 | 5 | |
Aunque se conoce principalmente por su reactivación de p53 mutante, se ha informado de que PRIMA-1Met inhibe MAD2, lo que conduce a la catástrofe mitótica en células cancerosas. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
Un potente inhibidor de las Aurora quinasas que afecta indirectamente a MADPor inhibición de la Aurora B quinasa, ZM447439 interrumpe la alineación cromosómica adecuada, lo que lleva a la activación de MAD2 y la detención mitótica. | ||||||
TNP 470 | 129298-91-5 | sc-296547 | 10 mg | ¥2595.00 | ||
Un fármaco antiangiogénico que afecta a múltiples vías, incluida la inhibición de MADIt, ha demostrado su potencial para limitar el crecimiento del cáncer y la metástasis. | ||||||
Thiostrepton | 1393-48-2 | sc-203412 sc-203412A | 1 g 5 g | ¥1297.00 ¥4682.00 | 10 | |
Antibiótico con potenciales propiedades anticancerígenas. Se ha informado de que inhibe MAD2 e induce la detención mitótica en células cancerosas. | ||||||
Combrestatin A4 | 117048-59-6 | sc-204697 sc-204697A | 1 mg 5 mg | ¥508.00 ¥891.00 | ||
Aunque se le conoce principalmente como agente disruptor vascular, se ha informado de que el CA-4 se dirige a MAD2, lo que provoca la interrupción del huso mitótico. | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | ¥1354.00 ¥2629.00 | 10 | |
Inhibidor de la proteína motora kinesina-5 que interrumpe la formación del huso y activa el punto de control del huso, con la participación de MAD2. | ||||||
Noscapine hydrochloride | 912-60-7 | sc-203650 sc-203650A | 100 mg 1 g | ¥226.00 ¥745.00 | ||
Un agente modulador de microtúbulos que influye en la dinámica del huso y activa el punto de control del huso a través de interacciones con MAD2. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
Un agente quimioterapéutico ampliamente utilizado que afecta a múltiples procesos celulares. Se ha descrito que induce la detención mitótica y la activación de MAD2 en células cancerosas. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | ¥688.00 ¥959.00 | 4 | |
Inhibidor de la Aurora quinasa que afecta indirectamente a MADLa inhibición de la Aurora B quinasa puede provocar la detención mitótica y la activación de MAD2. | ||||||