M13 Major Coat Protein Inhibidores
Los inhibidores comunes de la proteína de cubierta mayor M13 incluyen, entre otros, Suramin sodium CAS 129-46-4, Wortmannin CAS 19545-26-7, Staurosporine CAS 62996-74-1, SB 203580 CAS 152121-47-6 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
La proteína de cubierta mayor M13, a menudo denominada simplemente proteína de cubierta mayor (PCM), es un componente crucial del bacteriófago filamentoso M13, un virus que infecta a la bacteria Escherichia coli. La función principal de la MCP de M13 es formar el marco estructural de la cápside viral, proporcionando estabilidad y protección al genoma viral durante la infección. La cápside está formada por miles de copias de la MCP dispuestas en forma helicoidal, que encierran el genoma de ADN monocatenario del virus. Además, la MCP desempeña un papel fundamental en el ensamblaje y la maduración de las partículas virales, garantizando la producción y liberación eficientes de viriones infecciosos a partir de la célula bacteriana huésped.
La inhibición de la proteína de cubierta principal M13 puede producirse a través de varios mecanismos, que en última instancia conducen a la interrupción de la formación de la cápside viral y perjudican la replicación viral. Un enfoque común para inhibir la MCP implica atacar su integridad estructural mediante la interrupción de las interacciones proteína-proteína esenciales para el ensamblaje de la cápside. Las moléculas pequeñas o los péptidos que se unen específicamente a regiones críticas de la MCP, inhibiendo la oligomerización y el ensamblaje adecuados, pueden inhibir eficazmente la replicación vírica. Además, la inhibición de factores del huésped o de la maquinaria celular necesaria para la síntesis de la MCP y la formación de la cápside puede dificultar la propagación viral. Por ejemplo, las chaperonas o enzimas del huésped implicadas en el plegamiento de proteínas y los procesos de modificación postraduccional necesarios para la maduración de las MCP pueden impedir el ensamblaje viral. Además, la interferencia con el empaquetamiento del genoma viral o la estabilidad de la cápside mediante la interrupción de las interacciones ácido nucleico-proteína puede ser una estrategia eficaz para inhibir la formación del virión M13. En general, la inhibición de la proteína de cubierta principal de M13 representa un enfoque antiviral al dirigirse a pasos cruciales en la replicación y ensamblaje virales, frenando así la propagación del bacteriófago M13.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
La suramina inhibe indirectamente la proteína de cubierta mayor M13 al bloquear la señalización de los receptores purinérgicos. Antagoniza los receptores P2X y P2Y, interrumpiendo las vías de señalización mediadas por ATP, que son esenciales para la activación y la función de la proteína M13. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3-quinasa, un componente crucial de la vía de señalización PI3K/AKT. Al bloquear esta vía, la wortmannina suprime indirectamente la proteína de cubierta mayor M13, que se encuentra corriente abajo de la PI3K/AKT. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina inhibe múltiples proteínas cinasas, incluidas las implicadas en la señalización MAPK. Esta amplia inhibición de las cinasas modula indirectamente la proteína de cubierta mayor M13 al interrumpir la intrincada comunicación cruzada entre las vías MAPK y la M13. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB 203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK, un actor clave en la señalización de la respuesta al estrés. La inhibición de la p38 MAPK influye indirectamente en la proteína de cubierta mayor M13, ya que la p38 MAPK puede regular vías que se cruzan con procesos relacionados con la M13. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la PI3-quinasa, que afecta a la vía PI3K/AKT. A través de esta inhibición, el LY294002 modula indirectamente la proteína de cubierta mayor M13, ya que interfiere con los eventos de señalización corriente arriba cruciales para la activación y la función de la M13. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor específico de MEK1, que incide en la vía MAPK/ERK. Su inhibición de la MEK1 modula indirectamente la Proteína de Capa Mayor M13, ya que la vía MAPK/ERK regula los acontecimientos celulares que se cruzan con los procesos relacionados con la M13. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 inhibe la JNK, un componente de la vía MAPK. Su inhibición influye indirectamente en la Proteína de Capa Mayor M13, ya que la vía JNK interactúa con procesos cruciales para la activación y la función de la M13. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, un regulador central del crecimiento y la proliferación celular. Al inhibir la mTOR, la rapamicina modula indirectamente la proteína de cubierta mayor M13, ya que la señalización mTOR se cruza con procesos relevantes para la regulación de la proteína M13. | ||||||
LY 303511 | 154447-38-8 | sc-202215 sc-202215A | 1 mg 5 mg | ¥745.00 ¥3080.00 | 3 | |
El LY303511 es un inhibidor selectivo de la PDK1, una cinasa corriente arriba de la AKT en la vía PI3K/AKT. Al inhibir la PDK1, el LY303511 influye indirectamente en la proteína de cubierta mayor M13, ya que interrumpe la cascada de señalización crucial para la activación y la función de la M13. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | ¥2933.00 | ||
El LY3214996 inhibe la ERK, un actor clave en la vía MAPK/ERK. Su inhibición modula indirectamente la Proteína de Capa Mayor M13, ya que la ERK regula acontecimientos celulares que se entrecruzan con procesos relevantes para las funciones relacionadas con la M13. | ||||||