Date published: 2025-11-7

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M-Ras Inhibidores

Los inhibidores comunes de M-Ras incluyen, entre otros, el ácido farnesil tiosalicílico CAS 162520-00-5, la manumicina A CAS 52665-74-4, el sorafenib CAS 284461-73-0, el lonafarnib CAS 193275-84-2 y el tipifarnib CAS 192185-72-1.

Los inhibidores de M-Ras pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para actuar sobre la proteína M-Ras, miembro de la familia Ras de pequeñas GTPasas. Las proteínas Ras son componentes esenciales de las vías de señalización celular, que regulan diversos procesos celulares como el crecimiento, la diferenciación y la supervivencia de las células. M-Ras, en particular, desempeña un papel crucial en la modulación de estos procesos, lo que la convierte en una diana potencial para intervenir en las actividades celulares. Los inhibidores pertenecientes a esta clase son moléculas meticulosamente diseñadas que interactúan con la proteína M-Ras para alterar su función normal. Estos compuestos suelen unirse a regiones específicas de la proteína M-Ras, inhibiendo su capacidad para hidrolizar GTP, un proceso necesario para su activación y las subsiguientes cascadas de señalización.

Al interferir en este proceso de activación, los inhibidores de M-Ras obstaculizan las vías de señalización descendentes asociadas a M-Ras, alterando así el intrincado equilibrio de las actividades celulares reguladas por esta proteína. El diseño y desarrollo de estos inhibidores requiere un profundo conocimiento de las propiedades estructurales y bioquímicas de M-Ras, lo que permite a los químicos medicinales crear compuestos que puedan dirigirse específicamente a M-Ras minimizando al mismo tiempo los efectos no deseados. Mediante la modelización computacional avanzada y la validación experimental, los investigadores pretenden refinar las estructuras químicas de los inhibidores de M-Ras, mejorando su especificidad y potencia para garantizar una modulación eficaz de los procesos celulares relacionados con M-Ras. El estudio de estos inhibidores contribuye significativamente a nuestra comprensión de los mecanismos de señalización celular y tiene implicaciones potenciales para diversos campos de la investigación y la biotecnología.

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Farnesyl thiosalicylic acid

162520-00-5sc-205322
sc-205322A
1 mg
5 mg
¥677.00
¥903.00
15
(1)

Salirasib inhibe M-Ras al interferir con su localización en la membrana, interrumpiendo la señalización descendente.

Manumycin A

52665-74-4sc-200857
sc-200857A
1 mg
5 mg
¥2426.00
¥7017.00
5
(1)

La manumicina A inhibe la M-Ras bloqueando la farnesiltransferasa, lo que impide su correcta localización en la membrana.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥632.00
¥2933.00
¥4693.00
129
(3)

El sorafenib inhibe la señalización de M-Ras dirigiéndose a múltiples quinasas de la vía RAF/MEK/ERK, corriente abajo de M-Ras.

Lonafarnib

193275-84-2sc-482730
sc-482730A
5 mg
10 mg
¥1952.00
¥2640.00
(0)

Lonafarnib inhibe M-Ras mediante la inhibición de la farnesiltransferasa, impidiendo la farnesilación necesaria para la asociación de membrana.

Tipifarnib

192185-72-1sc-364637
10 mg
¥8123.00
(0)

Le tipifarnib inhibe M-Ras en perturbant son association membranaire par l'inhibition de la farnésyltransférase.

EHT 1864

754240-09-0sc-361175
sc-361175A
10 mg
50 mg
¥2358.00
¥9838.00
12
(2)

EHT 1864 inhibe M-Ras alterando su localización en la membrana y perjudicando la señalización descendente.

TAK 632

1228591-30-7sc-473801
5 mg
¥2527.00
(0)

TAK-632 inhibe M-Ras en ciblant la voie RAF/MEK/ERK, en aval de M-Ras, et en perturbant sa signalisation.