Los inhibidores de M-Ras pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para actuar sobre la proteína M-Ras, miembro de la familia Ras de pequeñas GTPasas. Las proteínas Ras son componentes esenciales de las vías de señalización celular, que regulan diversos procesos celulares como el crecimiento, la diferenciación y la supervivencia de las células. M-Ras, en particular, desempeña un papel crucial en la modulación de estos procesos, lo que la convierte en una diana potencial para intervenir en las actividades celulares. Los inhibidores pertenecientes a esta clase son moléculas meticulosamente diseñadas que interactúan con la proteína M-Ras para alterar su función normal. Estos compuestos suelen unirse a regiones específicas de la proteína M-Ras, inhibiendo su capacidad para hidrolizar GTP, un proceso necesario para su activación y las subsiguientes cascadas de señalización.
Al interferir en este proceso de activación, los inhibidores de M-Ras obstaculizan las vías de señalización descendentes asociadas a M-Ras, alterando así el intrincado equilibrio de las actividades celulares reguladas por esta proteína. El diseño y desarrollo de estos inhibidores requiere un profundo conocimiento de las propiedades estructurales y bioquímicas de M-Ras, lo que permite a los químicos medicinales crear compuestos que puedan dirigirse específicamente a M-Ras minimizando al mismo tiempo los efectos no deseados. Mediante la modelización computacional avanzada y la validación experimental, los investigadores pretenden refinar las estructuras químicas de los inhibidores de M-Ras, mejorando su especificidad y potencia para garantizar una modulación eficaz de los procesos celulares relacionados con M-Ras. El estudio de estos inhibidores contribuye significativamente a nuestra comprensión de los mecanismos de señalización celular y tiene implicaciones potenciales para diversos campos de la investigación y la biotecnología.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Farnesyl thiosalicylic acid | 162520-00-5 | sc-205322 sc-205322A | 1 mg 5 mg | ¥677.00 ¥903.00 | 15 | |
Salirasib inhibe M-Ras al interferir con su localización en la membrana, interrumpiendo la señalización descendente. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | ¥2426.00 ¥7017.00 | 5 | |
La manumicina A inhibe la M-Ras bloqueando la farnesiltransferasa, lo que impide su correcta localización en la membrana. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib inhibe la señalización de M-Ras dirigiéndose a múltiples quinasas de la vía RAF/MEK/ERK, corriente abajo de M-Ras. | ||||||
Lonafarnib | 193275-84-2 | sc-482730 sc-482730A | 5 mg 10 mg | ¥1952.00 ¥2640.00 | ||
Lonafarnib inhibe M-Ras mediante la inhibición de la farnesiltransferasa, impidiendo la farnesilación necesaria para la asociación de membrana. | ||||||
Tipifarnib | 192185-72-1 | sc-364637 | 10 mg | ¥8123.00 | ||
Le tipifarnib inhibe M-Ras en perturbant son association membranaire par l'inhibition de la farnésyltransférase. | ||||||
EHT 1864 | 754240-09-0 | sc-361175 sc-361175A | 10 mg 50 mg | ¥2358.00 ¥9838.00 | 12 | |
EHT 1864 inhibe M-Ras alterando su localización en la membrana y perjudicando la señalización descendente. | ||||||
TAK 632 | 1228591-30-7 | sc-473801 | 5 mg | ¥2527.00 | ||
TAK-632 inhibe M-Ras en ciblant la voie RAF/MEK/ERK, en aval de M-Ras, et en perturbant sa signalisation. | ||||||