LZTR1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de LZTR1 incluyen, entre otros, Trametinib CAS 871700-17-3, SCH772984 CAS 942183-80-4, Sorafenib CAS 284461-73-0, Selumetinib CAS 606143-52-6 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores mencionados se dirigen a varios componentes de la vía de señalización RAS/MAPK y otros procesos celulares relacionados, que podrían influir indirectamente en la actividad de LZTR1. Dada la implicación de LZTR1 en la supresión de tumores y la señalización celular, la modulación de estas vías es relevante para comprender su función y su posible regulación. Los inhibidores de MEK, ERK y JNK pueden influir en la vía de señalización RAS/MAPK en diferentes puntos, afectando potencialmente a los procesos regulados por LZTR1.
El sorafenib y el selumetinib, así como otros inhibidores de la cinasa como el SP600125 y el PD98059, pueden modular vías de señalización celular relevantes para la función de LZTR1. Los inhibidores de mTOR y PI3K, como la rapamicina y la wortmannina, pueden influir en vías de crecimiento y supervivencia celular, afectando potencialmente a mecanismos asociados a LZTR1. Los inhibidores de B-Raf y los inhibidores de EGFR (Cetuximab, Gefitinib) se dirigen a componentes anteriores de la vía RAS/MAPK, influyendo potencialmente en el papel de LZTR1 en la señalización celular y la tumorigénesis.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
Los inhibidores de MEK pueden afectar a la vía de señalización RAS/MAPK, influyendo potencialmente en los procesos regulados por LZTR1. | ||||||
SCH772984 | 942183-80-4 | sc-473205 | 5 mg | ¥4095.00 | 5 | |
Los inhibidores de ERK se dirigen a los componentes posteriores de la vía RAS/MAPK, lo que podría afectar a la señalización asociada a LZTR1. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib, un inhibidor multicinasa, actúa sobre la vía RAS/MAPK entre otras, afectando potencialmente a los procesos relacionados con LZTR1. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥316.00 ¥903.00 ¥4648.00 ¥20985.00 ¥33417.00 | 5 | |
El selumetinib, otro inhibidor de MEK, podría influir en las vías que implican a LZTR1 a través de su acción sobre la señalización RAS/MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK que puede afectar a las vías de señalización descendentes relevantes para LZTR1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059, un inhibidor de MEK, podría afectar indirectamente a la función de LZTR1 modulando la vía RAS/MAPK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina, un inhibidor de mTOR, puede afectar al crecimiento y la proliferación celular, lo que podría afectar a las vías relacionadas con LZTR1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina, un inhibidor de PI3K, podría afectar a las vías asociadas con LZTR1, especialmente en el contexto de la proliferación y la supervivencia celular. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1297.00 ¥4682.00 | 11 | |
Los inhibidores de B-Raf afectan a la cascada de señalización RAS/MAPK, impactando potencialmente en las vías reguladas por LZTR1. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib, otro inhibidor del EGFR, puede afectar a vías de señalización celular relevantes para el papel de LZTR1 en la tumorigénesis. | ||||||