LYZL1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de LYZL1 incluyen, entre otros, E-64 CAS 66701-25-5, hemisulfato de leupeptina CAS 55123-66-5, bafilomicina A1 CAS 88899-55-2, omeprazol CAS 73590-58-6 y Z-VAD-FMK CAS 187389-52-2.
Los inhibidores de LYZL1 pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar y modular la actividad de la lisozima 1 (LYZL1), una proteína implicada en diversos procesos biológicos. LYZL1, miembro de la familia de las lisozimas, desempeña un papel crucial en las respuestas inmunitarias innatas y se ha identificado en múltiples tejidos, entre ellos los testículos, donde se expresa de forma predominante. El desarrollo de inhibidores de LYZL1 tiene su origen en el reconocimiento de la implicación de la proteína en funciones fisiológicas clave, y los investigadores han tratado de dilucidar los intrincados mecanismos a través de los cuales estos inhibidores interactúan con LYZL1.
Estos inhibidores se caracterizan por su capacidad de unirse selectivamente a LYZL1, modulando su actividad enzimática o interfiriendo en sus interacciones con otras biomoléculas. Las características estructurales de los inhibidores de LYZL1 se diseñan cuidadosamente para garantizar un alto grado de especificidad, con el objetivo de minimizar los efectos fuera de diana. Comprender los intrincados detalles de las interacciones moleculares entre LYZL1 y sus inhibidores es crucial para el diseño racional de compuestos potentes. La investigación en curso en este campo se centra en dilucidar los sitios de unión precisos y los motivos estructurales que rigen la eficacia de los inhibidores de LYZL1, sentando las bases para el desarrollo de compuestos de nueva generación con mayor biodisponibilidad y mejores perfiles farmacocinéticos. La exploración de los inhibidores de LYZL1 representa una vía prometedora en biología química, ya que permite comprender mejor los fundamentos moleculares de las respuestas inmunitarias y contribuye a una comprensión más amplia de la función de las proteínas en diversos contextos biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
El E64d es un inhibidor irreversible de la cisteína proteasa. Dado que el LYZL1 tiene una estructura similar a la de las lisozimas, que son un tipo de hidrolasas, el E64d podría inhibir indirectamente el LYZL1 bloqueando los residuos de cisteína en el sitio activo, impidiendo así la escisión del sustrato. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1636.00 ¥2990.00 ¥5517.00 ¥15784.00 ¥1117.00 | 19 | |
La leupeptina es un inhibidor reversible de serina y cisteína proteasas. Su uso podría provocar una acumulación de proteínas en las vías lisosomales, causando potencialmente una inhibición indirecta de LYZL1 al alterar el entorno lisosomal, donde se cree que funciona LYZL1. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 es un inhibidor específico de la H+-ATPasa de tipo vacuolar. Al impedir la acidificación del lisosoma, podría inhibir indirectamente la acción de la LYZL1, ya que la proteína puede requerir un pH ácido para su actividad lisosómica óptima, sobre todo si su función es similar a la de las lisozimas. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | ¥745.00 | 4 | |
El omeprazol es un inhibidor de la bomba de protones que puede elevar el pH en compartimentos ácidos. Si el LYZL1 funciona de forma óptima en entornos ácidos, como los lisosomas, el omeprazol podría inhibir indirectamente su función reduciendo la acidez, lo que repercutiría en el proceso de degradación en el que podría estar implicado el LYZL1. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | ¥835.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK es un inhibidor de caspasas de amplio espectro. Al inhibir las caspasas, podría afectar indirectamente al recambio de proteínas dentro de la célula, lo que podría dar lugar a un entorno intracelular alterado que podría afectar indirectamente a la estabilidad funcional de LYZL1 o a su interacción con otras proteínas. | ||||||
Phosphoramidon | 119942-99-3 | sc-201283 sc-201283A | 5 mg 25 mg | ¥2200.00 ¥6995.00 | 8 | |
El fosforamidón es un inhibidor de la metaloproteasa. Podría inhibir indirectamente a LYZL1 al inhibir las metaloproteasas que podrían procesar o activar proteínas en la misma vía o compartimento celular que LYZL1, alterando así potencialmente la actividad de LYZL1 a través de estas interacciones proteína-proteína. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG-132 es un inhibidor del proteasoma. Al impedir la degradación de las proteínas, podría dar lugar a una acumulación que afecte indirectamente a la LYZL1, posiblemente por inhibición competitiva o afectando a la composición proteínica global dentro del lisosoma, donde la LYZL1 puede estar activa. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | ¥733.00 ¥1828.00 ¥7333.00 ¥28769.00 | 109 | |
La concanamicina A es otro inhibidor de la H+-ATPasa vacuolar. Podría inhibir indirectamente la LYZL1 al perturbar la acidificación lisosomal, lo que daría lugar a un entorno poco propicio para la actividad enzimática de la LYZL1 si ésta requiere un pH bajo para su acción lisozimática. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
La lactocistina es un inhibidor específico del proteasoma. Podría inhibir indirectamente el LYZL1 bloqueando la degradación proteasomal, lo que provocaría la acumulación de proteínas que podrían influir en el entorno o en los procesos reguladores en los que participa el LYZL1, afectando así a su actividad. | ||||||