Date published: 2025-11-7

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lysine Inhibidores

Los inhibidores comunes de la lisina incluyen, entre otros, la curcumina CAS 458-37-7, el butirato sódico CAS 156-54-7, la tricostatina A CAS 58880-19-6, el ácido anacárdico CAS 16611-84-0 y el C646 CAS 328968-36-1.

Los inhibidores de lisina representan una categoría específica de compuestos químicos que interactúan con los residuos de lisina en las proteínas para modular su actividad, estabilidad o interacciones con otras moléculas. La lisina es uno de los 20 aminoácidos estándar y desempeña un papel crucial en la estructura y función de las proteínas debido a su carga positiva y su capacidad para formar múltiples enlaces de hidrógeno. Los inhibidores que se dirigen a los residuos de lisina a menudo funcionan modificando químicamente la cadena lateral de la lisina, impidiendo que participe en sus interacciones típicas o alterando su configuración estructural. Estas modificaciones pueden ocurrir a través de diversas reacciones químicas, incluyendo acetilación, metilación, ubiquitinación y sumoilación, cada una de las cuales añade un grupo químico diferente a la cadena lateral de la lisina. Los inhibidores pueden diseñarse para imitar los sustratos naturales e intermedios de estas reacciones o para unirse a las enzimas responsables de añadir o eliminar estas modificaciones, regulando efectivamente el estado de modificación postraduccional de los residuos de lisina.

La capacidad de manipular los residuos de lisina en las proteínas tiene un gran potencial para comprender y modular los procesos biológicos a nivel molecular. Las modificaciones de lisina están involucradas en numerosos procesos celulares, incluyendo interacciones proteína-proteína, localización, estabilidad y actividad. Los inhibidores que se dirigen a estas modificaciones pueden ayudar a desentrañar los roles funcionales de residuos de lisina específicos o modificaciones en una proteína o vía celular determinada. Por ejemplo, los inhibidores de las acetiltransferasas de lisina (KATs) o desacetilasas pueden usarse para estudiar cómo la acetilación afecta la función de las proteínas, mientras que los inhibidores de las ligasas de ubiquitina pueden arrojar luz sobre el papel de la ubiquitinación en la degradación de proteínas. Además, las modificaciones de lisina también pueden desempeñar roles en la regulación de la transcripción, ya que ciertos residuos de lisina en las histonas son críticos para modular la estructura de la cromatina y la expresión génica. Al dirigirse a estas modificaciones, los inhibidores de lisina proporcionan herramientas poderosas para explorar las complejidades de la regulación celular y los mecanismos moleculares subyacentes a diversos fenómenos biológicos.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
¥406.00
¥767.00
¥1207.00
¥2414.00
¥2640.00
¥9725.00
¥22203.00
47
(1)

Se sabe que la curcumina presenta una actividad inhibidora de la histona deacetilasa (HDAC), lo que podría aumentar los niveles de acetilación en las proteínas, alterando potencialmente la eficacia de unión de los anticuerpos Ac-lisina.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
¥338.00
¥519.00
¥925.00
¥2459.00
19
(3)

El butirato sódico actúa como inhibidor de la HDAC, aumentando potencialmente la acetilación de los residuos de lisina en las histonas y otras proteínas. Esta alteración puede influir en el reconocimiento y la unión de los anticuerpos Ac-lisina.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1681.00
¥5303.00
¥6995.00
¥13527.00
¥23579.00
33
(3)

La tricostatina A es un potente inhibidor de la HDAC, que puede provocar un aumento de la acetilación de los residuos de lisina en las proteínas, lo que posiblemente afecte a la unión del anticuerpo Ac-lisina.

Anacardic Acid

16611-84-0sc-202463
sc-202463A
5 mg
25 mg
¥1128.00
¥2256.00
13
(1)

Se ha informado de que el ácido anacárdico inhibe la actividad de la histona acetiltransferasa (HAT), reduciendo potencialmente la acetilación de la lisina y afectando a la unión del anticuerpo Ac-lisina.

C646

328968-36-1sc-364452
sc-364452A
10 mg
50 mg
¥2933.00
¥10436.00
5
(1)

El C646 es un inhibidor selectivo de la HAT, que reduce potencialmente los niveles de acetilación en los residuos de lisina e influye en la unión de los anticuerpos Ac-lisina.

Garcinol

78824-30-3sc-200891
sc-200891A
10 mg
50 mg
¥1534.00
¥5551.00
13
(1)

El garcinol presenta actividad inhibidora de la HAT, lo que podría disminuir la acetilación de los residuos de lisina en las proteínas y afectar a la unión del anticuerpo Ac-lisina.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
¥1467.00
¥3046.00
37
(2)

El vorinostat es un inhibidor de la HDAC que podría aumentar los niveles de acetilación en los residuos de lisina, alterando potencialmente el reconocimiento y la unión del anticuerpo Ac-lisina.

Panobinostat

404950-80-7sc-208148
10 mg
¥2211.00
9
(1)

El panobinostat es un inhibidor de HDAC de amplio espectro que podría aumentar la acetilación de la lisina, influyendo potencialmente en la unión del anticuerpo Ac-lisina.

Nicotinamide

98-92-0sc-208096
sc-208096A
sc-208096B
sc-208096C
100 g
250 g
1 kg
5 kg
¥485.00
¥733.00
¥2256.00
¥9195.00
6
(1)

La nicotinamida es una forma de vitamina B3 que ha demostrado inhibir la actividad de la HDAC, aumentando potencialmente la acetilación de los residuos de lisina y afectando a la unión del anticuerpo Ac-lisina.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
¥959.00
9
(1)

Se sabe que el ácido valproico tiene actividad inhibidora de la HDAC, lo que podría provocar un aumento de la acetilación de la lisina e influir potencialmente en la unión del anticuerpo Ac-lisina.