Los inhibidores de lisina representan una categoría específica de compuestos químicos que interactúan con los residuos de lisina en las proteínas para modular su actividad, estabilidad o interacciones con otras moléculas. La lisina es uno de los 20 aminoácidos estándar y desempeña un papel crucial en la estructura y función de las proteínas debido a su carga positiva y su capacidad para formar múltiples enlaces de hidrógeno. Los inhibidores que se dirigen a los residuos de lisina a menudo funcionan modificando químicamente la cadena lateral de la lisina, impidiendo que participe en sus interacciones típicas o alterando su configuración estructural. Estas modificaciones pueden ocurrir a través de diversas reacciones químicas, incluyendo acetilación, metilación, ubiquitinación y sumoilación, cada una de las cuales añade un grupo químico diferente a la cadena lateral de la lisina. Los inhibidores pueden diseñarse para imitar los sustratos naturales e intermedios de estas reacciones o para unirse a las enzimas responsables de añadir o eliminar estas modificaciones, regulando efectivamente el estado de modificación postraduccional de los residuos de lisina.
La capacidad de manipular los residuos de lisina en las proteínas tiene un gran potencial para comprender y modular los procesos biológicos a nivel molecular. Las modificaciones de lisina están involucradas en numerosos procesos celulares, incluyendo interacciones proteína-proteína, localización, estabilidad y actividad. Los inhibidores que se dirigen a estas modificaciones pueden ayudar a desentrañar los roles funcionales de residuos de lisina específicos o modificaciones en una proteína o vía celular determinada. Por ejemplo, los inhibidores de las acetiltransferasas de lisina (KATs) o desacetilasas pueden usarse para estudiar cómo la acetilación afecta la función de las proteínas, mientras que los inhibidores de las ligasas de ubiquitina pueden arrojar luz sobre el papel de la ubiquitinación en la degradación de proteínas. Además, las modificaciones de lisina también pueden desempeñar roles en la regulación de la transcripción, ya que ciertos residuos de lisina en las histonas son críticos para modular la estructura de la cromatina y la expresión génica. Al dirigirse a estas modificaciones, los inhibidores de lisina proporcionan herramientas poderosas para explorar las complejidades de la regulación celular y los mecanismos moleculares subyacentes a diversos fenómenos biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
Se sabe que la curcumina presenta una actividad inhibidora de la histona deacetilasa (HDAC), lo que podría aumentar los niveles de acetilación en las proteínas, alterando potencialmente la eficacia de unión de los anticuerpos Ac-lisina. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
El butirato sódico actúa como inhibidor de la HDAC, aumentando potencialmente la acetilación de los residuos de lisina en las histonas y otras proteínas. Esta alteración puede influir en el reconocimiento y la unión de los anticuerpos Ac-lisina. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un potente inhibidor de la HDAC, que puede provocar un aumento de la acetilación de los residuos de lisina en las proteínas, lo que posiblemente afecte a la unión del anticuerpo Ac-lisina. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | ¥1128.00 ¥2256.00 | 13 | |
Se ha informado de que el ácido anacárdico inhibe la actividad de la histona acetiltransferasa (HAT), reduciendo potencialmente la acetilación de la lisina y afectando a la unión del anticuerpo Ac-lisina. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
El C646 es un inhibidor selectivo de la HAT, que reduce potencialmente los niveles de acetilación en los residuos de lisina e influye en la unión de los anticuerpos Ac-lisina. | ||||||
Garcinol | 78824-30-3 | sc-200891 sc-200891A | 10 mg 50 mg | ¥1534.00 ¥5551.00 | 13 | |
El garcinol presenta actividad inhibidora de la HAT, lo que podría disminuir la acetilación de los residuos de lisina en las proteínas y afectar a la unión del anticuerpo Ac-lisina. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El vorinostat es un inhibidor de la HDAC que podría aumentar los niveles de acetilación en los residuos de lisina, alterando potencialmente el reconocimiento y la unión del anticuerpo Ac-lisina. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
El panobinostat es un inhibidor de HDAC de amplio espectro que podría aumentar la acetilación de la lisina, influyendo potencialmente en la unión del anticuerpo Ac-lisina. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥485.00 ¥733.00 ¥2256.00 ¥9195.00 | 6 | |
La nicotinamida es una forma de vitamina B3 que ha demostrado inhibir la actividad de la HDAC, aumentando potencialmente la acetilación de los residuos de lisina y afectando a la unión del anticuerpo Ac-lisina. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
Se sabe que el ácido valproico tiene actividad inhibidora de la HDAC, lo que podría provocar un aumento de la acetilación de la lisina e influir potencialmente en la unión del anticuerpo Ac-lisina. | ||||||