LYRM9 Inhibidores
Los inhibidores comunes de LYRM9 incluyen, entre otros, Rapamicina CAS 53123-88-9, Wortmannin CAS 19545-26-7, Estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de LYRM9 engloban un grupo de compuestos que han sido explorados por su potencial para modular la actividad o función de la proteína LYRM9. LYRM9, aunque no está ampliamente caracterizada, ha impulsado la investigación para identificar compuestos que puedan influir indirectamente en su papel en los procesos celulares a través de diversos métodos. Estos inhibidores pueden dirigirse indirectamente a LYRM9 a través de múltiples mecanismos. Por ejemplo, compuestos como la Rapamicina y la Wortmannina pueden interrumpir las vías de señalización relacionadas con el crecimiento y la supervivencia celular mediante la inhibición de mTOR y PI3K, respectivamente. El LY294002, otro inhibidor de la PI3K, puede influir en varias vías de señalización, afectando potencialmente a los procesos mediados por el LYRM9. Además, inhibidores como la estaurosporina y los inhibidores de la vía MAPK (SB203580, PD98059, U0126) pueden interferir con cascadas de quinasas críticas, influyendo indirectamente en LYRM9 a través de alteraciones en las redes de señalización.
Además, la modulación epigenética desempeña un papel, ya que compuestos como la 5-azacitidina y la tricostatina A pueden afectar a los patrones de expresión génica alterando la metilación del ADN y la acetilación de histonas, respectivamente. Estos cambios en la estructura de la cromatina pueden influir indirectamente en LYRM9 y sus procesos asociados. Además, los inhibidores dirigidos a las respuestas celulares, como JNK (SP600125), la señalización de Hedgehog (ciclopamina) y la función del proteasoma (bortezomib), pueden cruzarse con las vías relacionadas con LYRM9, afectando a la diferenciación celular, las respuestas al estrés y la degradación de proteínas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibe mTOR (Mammalian Target of Rapamycin), un regulador clave del crecimiento celular, la proliferación y la síntesis de proteínas mediante la formación de un complejo con FKBP12. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Potente inhibidor de la PI3K (fosfoinositida 3-cinasa) que interrumpe las vías de señalización del crecimiento y la supervivencia celular al unirse covalentemente a la enzima PI3K. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Inhibidor de amplio espectro de las proteínas cinasas, en particular de las serina/treonina cinasas, que influye en diversos procesos celulares que implican cascadas de fosforilación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Inhibidor de PI3K que interfiere en las vías de señalización mediadas por PI3K, afectando a la supervivencia, el crecimiento y la proliferación celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibe específicamente la p38 MAP cinasa, un regulador crítico de las respuestas al estrés y la inflamación, modulando así los acontecimientos posteriores. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibidor de la MEK (proteína cinasa activada por mitógenos), que interrumpe la vía de la MAPK (proteína cinasa activada por mitógenos) antes de la ERK (cinasa regulada por señales extracelulares). | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibe la JNK (c-Jun quinasa N-terminal), influyendo en procesos celulares como la apoptosis, la inflamación y la diferenciación celular. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Actúa sobre la metilación del ADN incorporándose al ADN durante la replicación, lo que provoca la hipometilación del ADN y la alteración de los patrones de expresión génica. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Inhibidor de la histona deacetilasa que afecta a la estructura de la cromatina aumentando la acetilación de las histonas, lo que repercute en la expresión génica y la regulación epigenética. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 19 | |
Inhibe la vía de señalización de Hedgehog dirigiéndose al receptor lisado, interfiriendo así en los procesos de desarrollo y diferenciación celular. | ||||||