LYPD5 Inhibidores
Los inhibidores comunes de LYPD5 incluyen, entre otros, Lidocaína CAS 137-58-6, Colesterol CAS 57-88-5, Genisteína CAS 446-72-0, W-7 CAS 61714-27-0 y Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1.
Los inhibidores de LYPD5 abarcan una variedad de compuestos químicos que interactúan con vías y procesos celulares específicos para inhibir indirectamente la actividad funcional de la proteína LYPD5. Estas sustancias químicas ejercen sus efectos a través de diferentes mecanismos, como la alteración de la fluidez de la membrana y la señalización, la inhibición de quinasas clave o la modulación de canales iónicos, que pueden conducir a una disminución de la actividad de LYPD5. Por ejemplo, compuestos como la palmitoil-DL-carnitina y el colesterol, al integrarse en la membrana celular, pueden modificar las propiedades de la membrana y afectar posteriormente a la actividad de proteínas asociadas a la membrana como la LYPD5. Del mismo modo, los moduladores de los canales iónicos, como la Lidocaína, pueden afectar al potencial de membrana, dando lugar a cascadas de señalización alteradas que pueden inhibir indirectamente la LYPD5.
Además, varios inhibidores se dirigen a enzimas y quinasas clave que participan en vías de señalización directamente asociadas con la función de LYPD5. La genisteína, a través de su acción como inhibidor de la tirosina cinasa, y la bisindolilmaleimida I, como inhibidor de la PKC, pueden interrumpir los acontecimientos de fosforilación que son cruciales para la regulación de la actividad de LYPD5. El LY294002, al inhibir la PI3K, impide la vía de señalización PI3K/AKT, lo que podría reducir la actividad de la LYPD5. Tanto la inhibición de MLCK por ML-7 como la focalización de proteínas quinasas específicas por Gö6976 conducen a cambios en la dinámica de fosforilación, que son esenciales para el correcto funcionamiento de proteínas como LYPD5.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | ¥564.00 ¥1444.00 | ||
La lidocaína actúa como bloqueante de los canales de sodio. Al alterar el flujo de iones, afecta indirectamente a las cascadas de señalización que dependen de cambios en el potencial de membrana, lo que podría conducir a una menor actividad de LYPD5. | ||||||
Cholesterol | 57-88-5 | sc-202539C sc-202539E sc-202539A sc-202539B sc-202539D sc-202539 | 5 g 5 kg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥293.00 ¥31071.00 ¥1422.00 ¥2324.00 ¥6453.00 ¥970.00 | 11 | |
El colesterol forma parte integral de la estructura de la membrana y puede modular su fluidez. Las alteraciones de las propiedades de la membrana pueden afectar a las proteínas de membrana y a las vías asociadas, inhibiendo potencialmente la función del LYPD5. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina cinasa. Al inhibir las tirosina cinasas, interfiere con la señalización descendente que puede incluir vías que regulan la actividad de LYPD5, lo que conduce a su inhibición. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1839.00 ¥3385.00 ¥18525.00 | 18 | |
W-7 es un antagonista de la calmodulina. Al inhibir la calmodulina, interrumpe la señalización del calcio que puede modular la actividad de proteínas como la LYPD5, que puede estar regulada por vías dependientes del calcio. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
Este compuesto es un inhibidor de la proteína quinasa C. Al inhibir la PKC, interrumpe las vías de señalización que pueden conducir a la inhibición de LYPD5 al afectar a su estado de fosforilación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K. Inhibe directamente la PI3K, que es crucial para la activación de la vía de señalización AKT, lo que potencialmente conduce a una disminución de la actividad de la LYPD5 debido a una menor actividad de la vía PI3K/AKT. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2956.00 | 13 | |
El ML-7 es un inhibidor de la cinasa de cadena ligera de miosina (MLCK). La inhibición de la MLCK puede provocar alteraciones en la dinámica del citoesqueleto, lo que posiblemente conduzca a una inhibición de la actividad de la LYPD5 si ésta se asocia a dichas estructuras. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | ¥2516.00 | 8 | |
El Gö6976 es un inhibidor selectivo de ciertas proteínas quinasas, incluida la PKC. Puede reducir la actividad de la LYPD5 inhibiendo la actividad de las cinasas relacionadas que normalmente modularían la actividad de la LYPD5 a través de la fosforilación. | ||||||
PD 168393 | 194423-15-9 | sc-222138 | 1 mg | ¥1828.00 | 4 | |
El PD168393 es un inhibidor irreversible de la tirosina cinasa EGFR. Al bloquear el EGFR, reduce la señalización descendente que puede modular proteínas como LYPD5, lo que conduce a una disminución de la actividad. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | ¥2245.00 ¥6758.00 | 24 | |
El GW4869 es un inhibidor no competitivo de la esfingomielinasa neutra. Al inhibir esta enzima, afecta a las vías de señalización de la ceramida, lo que puede influir indirectamente en la actividad de LYPD5. | ||||||