LYPD4, o Ly6/PLAUR domain containing 4, es una proteína que desempeña un papel en los procesos de señalización e interacción celular, entendido principalmente a través de su implicación en la modulación de los mecanismos de comunicación y adhesión celular. La proteína forma parte de la familia Ly6/uPAR, caracterizada por la presencia del dominio LU, conocido por su papel en diversas actividades celulares, como la adhesión celular, la migración y la señalización celular. Se ha implicado a LYPD4 en la regulación de estos procesos mediante la interacción con otros componentes celulares que influyen en la morfología y la dinámica celular. Los mecanismos exactos a través de los cuales LYPD4 influye en estos procesos están aún en estudio, pero se cree que la proteína puede interactuar con receptores específicos o proteínas estructurales, facilitando o inhibiendo interacciones que son cruciales para las vías de señalización celular.
La inhibición de LYPD4 implica varios mecanismos potenciales que pueden alterar su función o expresión en los procesos celulares. Un mecanismo significativo de inhibición podría ser la interferencia directa con la capacidad de la proteína para unirse a sus socios, posiblemente a través de la unión competitiva de moléculas que imitan sus ligandos naturales o interactores. Este tipo de inhibición puede impedir que LYPD4 desempeñe sus funciones reguladoras normales, afectando así a las vías de señalización en las que influye. Otro método de inhibición de LYPD4 podría implicar la alteración de su expresión a nivel transcripcional, donde los factores que regulan a la baja la expresión génica podrían conducir a una reducción de la síntesis de proteínas. Además, las modificaciones postraduccionales, como la fosforilación o la ubiquitinación, también podrían regular la actividad de LYPD4, conduciendo potencialmente a su degradación o secuestro lejos de los sitios activos dentro de la célula. Estos mecanismos son críticos para controlar la actividad de LYPD4 en condiciones fisiológicas, asegurando que su actividad se modula adecuadamente en respuesta a señales celulares y cambios ambientales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina inhibe la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), deteniendo la activación descendente de AKT. Esta acción puede impedir posteriormente cualquier transactivación de LYPD4 dependiente de PI3K. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 actúa de forma similar a Wortmannin, pero tiene una acción inhibidora reversible contra PI3K. Puede modular vías celulares en las que posiblemente participe LYPD4. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Este compuesto es un inhibidor específico de MEK1 e inhibe la fosforilación de ERK. Puede suprimir vías que potencialmente regulan o son reguladas por LYPD4. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de antrapirazolona que se dirige selectivamente a JNK, lo que conduce a la interrupción de las actividades estimuladas por JNK que podrían incluir la mediación de LYPD4. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Este compuesto inhibe la p38 MAPK, afectando así a las respuestas celulares a las citoquinas y al estrés que podrían implicar a LYPD4 como elemento regulador. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina forma un complejo con FKBP12 que inhibe el complejo mTOR 1. La inhibición de mTORC1 puede afectar a las vías de síntesis de proteínas que pueden implicar a LYPD4. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Posee un amplio perfil de inhibición frente a las proteínas quinasas. Aunque no es específica, su supresión de quinasas podría afectar a vías relacionadas con la actividad de LYPD4. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | ¥293.00 | 4 | |
Inhibe la señalización JAK-STAT dirigiéndose selectivamente a JAK2 y Tyk2. Su acción podría influir en la regulación dependiente de STAT en la que interviene LYPD4. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3227.00 | 27 | |
IWP-2 inhibe la producción de Wnt mediante el bloqueo de Porcupine, afectando así a cualquier actividad dependiente de Wnt que implique a LYPD4 como molécula de señalización. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3926.00 | 69 | |
Es un inhibidor selectivo de la señalización BMP y puede afectar a los procesos celulares dependientes de BMP, en los que podría influir LYPD4. | ||||||