Date published: 2025-11-7

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LYPD3 Inhibidores

Los inhibidores comunes de LYPD3 incluyen, pero no se limitan a, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 y Wortmannin CAS 19545-26-7.

Los inhibidores de LYPD3 abarcan una gama de moléculas con acción inhibidora directa o indirectamente relacionada con las implicaciones funcionales de LYPD3. Las interacciones bioquímicas específicas pueden variar enormemente en función de la vía o proceso celular concreto en el que esté implicada la LYPD3. Compuestos como el U0126 y el PD98059 se centran en la vía ERK/MAPK, reduciendo eficazmente cualquier activación de LYPD3 dependiente de ERK. Por otro lado, inhibidores como Y-27632 y NSC23766 actúan sobre las GTPasas Rho y Rac, respectivamente.

Si LYPD3 participa en la reorganización del citoesqueleto de actina o en la motilidad celular regulada por estas GTPasas, su función puede verse obstaculizada por estos inhibidores. Otra clase de inhibidores se dirige a la cascada de señalización PI3K/Akt; LY294002 y Wortmannin son los principales ejemplos. Estos inhibidores podrían suprimir las actividades de LYPD3 si opera en vías de supervivencia celular gobernadas por la señalización PI3K/Akt. En general, cada inhibidor químico de esta lista se dirige a una vía o función celular específica en la que puede estar implicada la LYPD3, proporcionando así una serie de opciones para modular su actividad.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
¥2053.00
¥7818.00
88
(1)

Y-27632 es un inhibidor específico de la cinasa asociada a Rho (ROCK) que afecta a la organización de la actina. Si LYPD3 está implicada en la reorganización de la actina, sus funciones biológicas pueden ser suprimidas por Y-27632.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

SB203580 es un inhibidor selectivo de p38 MAPK. Si LYPD3 tiene un papel en las respuestas inflamatorias reguladas por p38 MAPK, este inhibidor puede suprimir su actividad.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

El LY294002 inhibe la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K), suprimiendo así la activación de Akt. Si LYPD3 participa en vías de supervivencia celular regidas por PI3K/Akt, su actividad puede verse obstaculizada.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3K. Si LYPD3 opera en alguna cascada de señalización relacionada con PI3K, este inhibidor puede reducir su función.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), lo que afecta a las respuestas celulares al estrés. Si la actividad de LYPD3 depende de JNK, puede ser inhibida por esta sustancia química.

NSC 23766

733767-34-5sc-204823
sc-204823A
10 mg
50 mg
¥1670.00
¥6735.00
75
(4)

El NSC23766 es un inhibidor de la GTPasa Rac1. Si LYPD3 participa en procesos celulares dependientes de Rac1, como la migración, este compuesto puede inhibir su función.

ML 141

71203-35-5sc-362768
sc-362768A
5 mg
25 mg
¥1512.00
¥5664.00
7
(1)

ML141 es un inhibidor selectivo de la GTPasa Cdc42. Si LYPD3 participa en mecanismos celulares que dependen de Cdc42, su actividad puede inhibirse.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

El PD98059 inhibe selectivamente la activación de MEK1 y la fosforilación de ERK1/2. Si LYPD3 funciona corriente abajo o paralelamente, su función puede suprimirse.

BAPTA/AM

126150-97-8sc-202488
sc-202488A
25 mg
100 mg
¥1557.00
¥5066.00
61
(2)

El BAPTA-AM es un quelante de Ca2+ permeable a las células. Si LYPD3 participa en la señalización dependiente del calcio, puede inhibir sus actividades funcionales.

KN-93

139298-40-1sc-202199
1 mg
¥2008.00
25
(1)

KN-93 es un inhibidor potente y específico de la proteína cinasa II dependiente de Ca2+/calmodulina (CaMKII). Si LYPD3 opera en vías dependientes de CaMKII, este compuesto puede inhibir su función.