Los inhibidores de Ly6/uPAR (LYNX; Ly6/neurotoxina) representan una clase de compuestos químicos que modulan la función de las proteínas de la familia Ly6/uPAR. Esta familia se caracteriza por su distintiva estructura proteica de tres dedos, que recuerda a las neurotoxinas de serpientes y otros animales, dando lugar a la nomenclatura neurotoxina. Las proteínas Ly6/uPAR están predominantemente ancladas a la membrana celular por glicosilfosfatidilinositol (GPI) y desempeñan funciones esenciales en diversos procesos de señalización celular. Estas proteínas están muy conservadas en diferentes especies y presentan una importante diversidad biológica, actuando principalmente como moduladores de la señalización extracelular y de las interacciones proteína-proteína. La inhibición de estas proteínas es de especial interés, ya que están implicadas en procesos como la adhesión celular, la migración y la señalización, que son críticos tanto para la biología del desarrollo como para la homeostasis celular básica. Al modular la forma en que estas proteínas interactúan con sus respectivos ligandos o socios de unión, los inhibidores de esta clase ofrecen una forma única de estudiar los efectos secundarios de los miembros de la familia Ly6/uPAR en la función celular. Las cavidades de unión o superficies de interacción de las proteínas Ly6/uPAR suelen ser complejas, por lo que los inhibidores deben diseñarse con precisión para dirigirse eficazmente a los motivos estructurales de tres dedos. Esta especificidad permite a los investigadores sondear las propiedades biofísicas de las interacciones Ly6/uPAR, revelando el intrincado papel que desempeñan estas proteínas en las vías de comunicación celular. Más allá de la unión a proteínas, los inhibidores de Ly6/uPAR pueden afectar a la forma en que los anclajes GPI fijan estas proteínas a la membrana celular, lo que ofrece nuevas vías de exploración. Al controlar o inhibir las actividades de estas proteínas, los investigadores pueden explorar los comportamientos dinámicos de los procesos de transducción de señales, la localización de proteínas y las redes de interacción celular que son fundamentales para comprender el papel de las proteínas Ly6/uPAR en los sistemas biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | ¥248.00 ¥632.00 | 6 | |
Conocido por inhibir la adhesión y migración celular mediada por uPAR, se utiliza habitualmente en investigaciones centradas en la metástasis del cáncer. | ||||||
Ciclopirox | 29342-05-0 | sc-217893 | 25 mg | ¥2335.00 | 2 | |
Un agente antifúngico que ha demostrado potencial en la inhibición de la función de uPA, afectando así indirectamente a uPAR. | ||||||
BC 11 hydrobromide | 443776-49-6 | sc-362712 sc-362712A | 10 mg 50 mg | ¥3452.00 ¥13809.00 | ||
Se sabe que inhibe el uPA, por lo que puede afectar indirectamente a la funcionalidad del uPAR. | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | ¥846.00 ¥2990.00 | 55 | |
Inhibidor de metaloproteasas de matriz de amplio espectro que puede afectar indirectamente a los procesos mediados por uPAR alterando el entorno de la matriz extracelular. | ||||||
Rhosin | 1173671-63-0 | sc-507401 | 25 mg | ¥6262.00 | ||
Aunque es principalmente un inhibidor de la Rho GTPasa, puede influir indirectamente en los miembros de la familia LU debido a su implicación en la adhesión celular y la motilidad. | ||||||