Date published: 2025-11-7

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Ly6/uPAR (LYNX; Ly6/neurotoxin) Inhibidores

Los inhibidores comunes de Ly6/uPAR (LYNX; Ly6/neurotoxina) incluyen, entre otros, Amilorida - HCl CAS 2016-88-8, Ciclopirox CAS 29342-05-0, Hidrobromuro de BC 11 CAS 443776-49-6, GM 6001 CAS 142880-36-2 y Rhosin CAS 1173671-63-0.

Los inhibidores de Ly6/uPAR (LYNX; Ly6/neurotoxina) representan una clase de compuestos químicos que modulan la función de las proteínas de la familia Ly6/uPAR. Esta familia se caracteriza por su distintiva estructura proteica de tres dedos, que recuerda a las neurotoxinas de serpientes y otros animales, dando lugar a la nomenclatura neurotoxina. Las proteínas Ly6/uPAR están predominantemente ancladas a la membrana celular por glicosilfosfatidilinositol (GPI) y desempeñan funciones esenciales en diversos procesos de señalización celular. Estas proteínas están muy conservadas en diferentes especies y presentan una importante diversidad biológica, actuando principalmente como moduladores de la señalización extracelular y de las interacciones proteína-proteína. La inhibición de estas proteínas es de especial interés, ya que están implicadas en procesos como la adhesión celular, la migración y la señalización, que son críticos tanto para la biología del desarrollo como para la homeostasis celular básica. Al modular la forma en que estas proteínas interactúan con sus respectivos ligandos o socios de unión, los inhibidores de esta clase ofrecen una forma única de estudiar los efectos secundarios de los miembros de la familia Ly6/uPAR en la función celular. Las cavidades de unión o superficies de interacción de las proteínas Ly6/uPAR suelen ser complejas, por lo que los inhibidores deben diseñarse con precisión para dirigirse eficazmente a los motivos estructurales de tres dedos. Esta especificidad permite a los investigadores sondear las propiedades biofísicas de las interacciones Ly6/uPAR, revelando el intrincado papel que desempeñan estas proteínas en las vías de comunicación celular. Más allá de la unión a proteínas, los inhibidores de Ly6/uPAR pueden afectar a la forma en que los anclajes GPI fijan estas proteínas a la membrana celular, lo que ofrece nuevas vías de exploración. Al controlar o inhibir las actividades de estas proteínas, los investigadores pueden explorar los comportamientos dinámicos de los procesos de transducción de señales, la localización de proteínas y las redes de interacción celular que son fundamentales para comprender el papel de las proteínas Ly6/uPAR en los sistemas biológicos.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Amiloride • HCl

2016-88-8sc-3578
sc-3578A
25 mg
100 mg
¥248.00
¥632.00
6
(2)

Conocido por inhibir la adhesión y migración celular mediada por uPAR, se utiliza habitualmente en investigaciones centradas en la metástasis del cáncer.

Ciclopirox

29342-05-0sc-217893
25 mg
¥2335.00
2
(1)

Un agente antifúngico que ha demostrado potencial en la inhibición de la función de uPA, afectando así indirectamente a uPAR.

BC 11 hydrobromide

443776-49-6sc-362712
sc-362712A
10 mg
50 mg
¥3452.00
¥13809.00
(0)

Se sabe que inhibe el uPA, por lo que puede afectar indirectamente a la funcionalidad del uPAR.

GM 6001

142880-36-2sc-203979
sc-203979A
1 mg
5 mg
¥846.00
¥2990.00
55
(1)

Inhibidor de metaloproteasas de matriz de amplio espectro que puede afectar indirectamente a los procesos mediados por uPAR alterando el entorno de la matriz extracelular.

Rhosin

1173671-63-0sc-507401
25 mg
¥6262.00
(0)

Aunque es principalmente un inhibidor de la Rho GTPasa, puede influir indirectamente en los miembros de la familia LU debido a su implicación en la adhesión celular y la motilidad.