Los inhibidores de Ly49F son una clase de compuestos químicos dirigidos contra el receptor Ly49F, un miembro específico de la familia de receptores Ly49 que se encuentra predominantemente en las células natural killer (NK). Los receptores Ly49 son un grupo de receptores tipo lectina C que se encargan principalmente de regular la actividad de las células NK mediante el reconocimiento de moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad de clase I (MHC-I). Ly49F, en particular, se une a ciertas moléculas MHC-I, transmitiendo señales que influyen en la función de las células NK, ya sea activando o inhibiendo sus respuestas citotóxicas. La modulación precisa de este receptor puede ser crucial para controlar la respuesta inmunitaria, especialmente en el contexto del mantenimiento del delicado equilibrio entre la activación y la inhibición inmunitarias. Los inhibidores de Ly49F pueden alterar este proceso de señalización, afectando potencialmente al reconocimiento de dianas celulares por parte de las células NK, lo que conduce a una alteración de la vigilancia inmunitaria y de la dinámica de interacción.Químicamente, los inhibidores de Ly49F están diseñados para unirse específicamente al receptor Ly49F, interfiriendo con su capacidad para interactuar con las moléculas MHC-I. Esto puede lograrse a través de varios motivos estructurales. Esto puede lograrse mediante diversos motivos estructurales que se dirigen al dominio de unión del receptor, obstaculizando su conformación y función. Algunos inhibidores podrían imitar a los ligandos naturales de Ly49F, inhibiendo así competitivamente la actividad del receptor, mientras que otros podrían unirse alostéricamente, provocando cambios conformacionales que afecten al comportamiento del receptor. El desarrollo de estos inhibidores implica comprender la estructura tridimensional de Ly49F, así como sus afinidades de unión a ligandos, para crear moléculas que puedan interferir selectivamente en su función. Estos inhibidores constituyen una valiosa herramienta para estudiar los entresijos de las interacciones receptor-ligando y las implicaciones más amplias de la regulación de las células NK en contextos inmunológicos. La especificidad y el diseño de los inhibidores de Ly49F están estrechamente ligados a su arquitectura molecular y a la orientación precisa de los sitios receptores para garantizar la modulación selectiva de las vías inmunitarias.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ATRA puede inhibir la expresión de KLRK1 modulando la diferenciación de las células inmunitarias e influyendo en la expresión de receptores de vigilancia inmunitaria como NKG2D. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Se sugiere que PD-0332991 inhibe la expresión de KLRK1 al afectar la progresión del ciclo celular, impactando potencialmente la proliferación y expresión de células inmunes portadoras de NKG2D. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB202190 puede inhibir la expresión de KLRK1 modulando la vía de señalización MAPK, influyendo potencialmente en la expresión y activación de NKG2D en las células inmunitarias. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 podría inhibir potencialmente la expresión de KLRK1 modulando la vía de señalización de JNK, lo que podría afectar a la expresión y función de NKG2D en las células inmunitarias. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 puede inhibir la expresión de KLRK1 al afectar a la vía de señalización PI3K/AKT, influyendo potencialmente en la expresión y activación de NKG2D en las células inmunitarias. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Se sugiere que la wortmannina inhibe la expresión de KLRK1 al afectar a la vía de señalización PI3K, lo que podría afectar a la expresión y función de NKG2D en las células inmunitarias. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina puede inhibir la expresión de KLRK1 modulando la vía de señalización mTOR, influyendo potencialmente en la expresión y activación de NKG2D en las células inmunitarias. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 podría inhibir potencialmente la expresión de KLRK1 modulando la vía de señalización MAPK/ERK, lo que podría repercutir en la expresión y función de NKG2D en las células inmunitarias. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Se sugiere que el bortezomib inhibe la expresión de KLRK1 al afectar a la vía ubiquitina-proteasoma, lo que podría afectar a la expresión y función de NKG2D en las células inmunitarias. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
El SB431542 puede inhibir la expresión de KLRK1 modulando la vía de señalización del TGF-β, influyendo potencialmente en la expresión y activación de NKG2D en las células inmunitarias. | ||||||