Ly-49A Inhibidores
Inhibidores comunes de Ly-49A incluyen, pero no se limitan a 5-Azacitidina CAS 320-67-2, Tricostatina A CAS 58880-19-6, Ácido Retinoico, todo trans CAS 302-79-4, Curcumina CAS 458-37-7 y Rapamicina CAS 53123-88-9.
Los inhibidores de Ly-49A representan una clase específica de compuestos dirigidos contra el receptor Ly-49A, un miembro de la familia de receptores tipo lectina C que se expresa predominantemente en la superficie de las células natural killer (NK). El receptor Ly-49A desempeña un papel fundamental en el reconocimiento y la unión de las moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad de clase I (MHC-I). Esta interacción es esencial para la regulación de la actividad de las células NK, especialmente en el contexto de la vigilancia inmunitaria y la homeostasis. Al inhibir la interacción entre Ly-49A y MHC-I, los inhibidores de Ly-49A pueden modular las vías de señalización esenciales para el ajuste fino de las respuestas inmunitarias. Estos inhibidores afectan específicamente a las señales inhibitorias que transmite Ly-49A, las cuales, en circunstancias normales, impiden que las células NK se activen al reconocer moléculas del CMH propias.Químicamente, los inhibidores de Ly-49A pueden pertenecer a varias clases estructurales, dependiendo de su afinidad de unión y mecanismo de acción hacia el receptor Ly-49A. Estos compuestos pueden actuar bloqueando directamente el dominio de unión tipo lectina del receptor o induciendo cambios conformacionales que impiden su interacción con moléculas MHC-I. El desarrollo y estudio de estos inhibidores requiere ensayos bioquímicos precisos para evaluar su eficacia en la unión al receptor Ly-49A sin afectar a otros receptores relacionados. El análisis estructural, como la cristalografía de rayos X o la resonancia magnética nuclear (RMN), puede emplearse para revelar las interacciones moleculares que rigen la unión de estos inhibidores. Esto contribuye al diseño racional de inhibidores más selectivos capaces de ajustar la actividad de las células NK sin reactividad cruzada involuntaria, lo que permite comprender mejor los procesos inmunológicos fundamentales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Este inhibidor de la metiltransferasa del ADN podría provocar una hipometilación del promotor del gen Ly-49A, lo que daría lugar a una represión transcripcional y, en consecuencia, a una disminución de los niveles de la proteína Ly-49A. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A podría inducir la hiperacetilación de las proteínas histonas asociadas al gen Ly-49A, lo que conduciría a una conformación apretada de la cromatina y a una disminución posterior de la actividad transcripcional del gen. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
Al unirse a los receptores del ácido retinoico, éste puede iniciar una cascada que culmina en la represión transcripcional del gen Ly-49A, reduciendo su expresión en las células NK. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina puede dificultar la unión del factor de transcripción a la región promotora de Ly-49A, disminuyendo así la iniciación transcripcional y reduciendo la síntesis de la proteína Ly-49A. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Al inhibir la señalización mTOR, la rapamicina podría conducir a una reducción de la transcripción de genes implicados en el crecimiento y la diferenciación celular, lo que podría incluir una regulación a la baja de la expresión de Ly-49A. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
La hidroxiurea puede causar una supresión de la síntesis de ADN, lo que conduce a la detención del ciclo celular que posteriormente podría disminuir la expresión de genes regulados por el ciclo celular como Ly-49A. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
El butirato de sodio podría causar la hiperacetilación de las histonas cerca del gen Ly-49A, dando lugar a una estructura de cromatina menos propicia para la transcripción, disminuyendo así la transcripción del ARNm Ly-49A. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
El metotrexato podría interrumpir la síntesis de timidilato, necesario para la replicación del ADN, lo que podría conducir a una reducción de la expresión de genes relacionados con la proliferación, incluido el Ly-49A. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
El ácido valproico podría provocar un aumento de la acetilación de histonas en el locus del gen Ly-49A, reprimiendo así la actividad transcripcional y provocando una reducción de la expresión de Ly-49A. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina podría alterar la maduración endosomal y las vías de degradación lisosomal, dando lugar a un entorno celular alterado que podría contribuir a la regulación a la baja de la transcripción del gen Ly-49A. | ||||||