Los inhibidores de LXRβ pertenecen a una clase química específica de compuestos meticulosamente diseñados para modular la actividad de la proteína LXRβ. El LXRβ, o Receptor Beta del Hígado X, es un miembro clave de la superfamilia de receptores nucleares, que desempeña un papel importante en la regulación transcripcional de los genes implicados en el metabolismo de los lípidos, la homeostasis del colesterol y las respuestas inflamatorias. Estos inhibidores son moléculas cuidadosamente diseñadas para interactuar con la proteína LXRβ e influir en su funcionamiento normal. Mediante estas interacciones, podrían influir en diversos procesos celulares relacionados con la homeostasis lipídica, la expresión génica y las respuestas celulares, sin alterar directamente su unión a genes diana específicos ni su participación en vías de activación transcripcional.
El diseño de inhibidores de LXRβ se basa en un conocimiento exhaustivo de los atributos estructurales y funcionales de la proteína LXRβ. Estos inhibidores, que suelen desarrollarse mediante métodos avanzados de síntesis química y se basan en conocimientos de biología estructural, se caracterizan por su capacidad de unirse selectivamente al LXRβ. Esta selectividad permite la modulación específica de las vías celulares que dependen de la actividad de este receptor nuclear concreto. Para desentrañar los entresijos del metabolismo de los lípidos, la regulación del colesterol y la señalización inflamatoria, a menudo se emplean inhibidores de LXRβ como herramientas valiosas. El desarrollo y la utilización de inhibidores de LXRβ contribuyen a avanzar en nuestro conocimiento de la compleja interacción entre los componentes celulares y la dinámica transcripcional, ofreciendo una visión de los mecanismos moleculares fundamentales que rigen la expresión génica y contribuyen a la homeostasis celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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GSK-2033 | 1221277-90-2 | sc-507544 | 5 mg | ¥2369.00 | ||
Muestra efectos inhibidores sobre la actividad de los LXR, lo que repercute en las vías reguladoras del colesterol y los lípidos. | ||||||