Los inhibidores de LURAP1L son una clase de compuestos químicos dirigidos específicamente contra la proteína LURAP1L (Leucine-Rich Adaptor Protein 1-Like). Se sabe que LURAP1L funciona como una proteína adaptadora reguladora implicada en el control de la motilidad celular y la dinámica del citoesqueleto. Interactúa con otras proteínas, incluidos los componentes del complejo regulador WAVE, que es importante para la polimerización de actina y la reorganización del citoesqueleto de actina. Al inhibir la LURAP1L, estos compuestos interferirían en la capacidad de la proteína para regular los procesos basados en la actina, lo que podría alterar funciones celulares como la migración, la adhesión y los cambios de forma que son esenciales para diversos procesos fisiológicos.Los inhibidores de la LURAP1L están diseñados como pequeñas moléculas o péptidos que se unen selectivamente a dominios funcionales de la proteína, como sus repeticiones ricas en leucina o las regiones responsables de las interacciones proteína-proteína. Estos inhibidores actuarían impidiendo que LURAP1L forme complejos con sus socios de unión, perjudicando así su papel en la regulación del citoesqueleto. La identificación y el desarrollo de inhibidores de LURAP1L implicarían métodos como el cribado de alto rendimiento de bibliotecas de compuestos para encontrar inhibidores potenciales, seguido de estudios de relación estructura-actividad (SAR) para refinar su especificidad. Los estudios estructurales de la LURAP1L mediante técnicas como la cristalografía de rayos X o el acoplamiento molecular podrían ayudar a entender cómo se unen los inhibidores a la proteína y bloquean su función. La investigación sobre los inhibidores de LURAP1L podría profundizar nuestra comprensión de cómo se controla la dinámica del citoesqueleto a nivel molecular, ofreciendo una visión de los mecanismos del movimiento celular y la organización estructural.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | ¥891.00 ¥3385.00 | 32 | |
Previene la activación de NF-kappaB inhibiendo la fosforilación de IκBα y bloqueando su degradación. La función de LURAP1L podría modularse si depende de la activación de NF-kappaB corriente abajo. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Un inhibidor del proteasoma que puede impedir la degradación de IκB, inhibiendo así la activación de NF-kappaB. LURAP1L podría verse influido por cambios en la dinámica de degradación proteasomal. | ||||||
QNZ | 545380-34-5 | sc-200675 | 1 mg | ¥1297.00 | 12 | |
Inhibe la activación de NF-kappaB suprimiendo la transcripción de NF-kappaB inducida por TNF-α. La supresión podría modular indirectamente la función o actividad de LURAP1L en la cascada de señalización. | ||||||
IMD 0354 | 978-62-1 | sc-203084 | 5 mg | ¥2245.00 | 3 | |
Inhibe específicamente IKK, bloqueando la fosforilación de IκBα y, por tanto, la activación de NF-kappaB. LURAP1L podría ver alteradas sus interacciones o su actividad si se suprimen las señales mediadas por IKK. | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | ¥3452.00 | 1 | |
Inhibe selectivamente IKK, impidiendo la fosforilación de IκBα y la activación de NF-kappaB. Esto puede afectar a LURAP1L si funciona corriente abajo o paralelamente a IKK en la vía. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥2369.00 ¥2843.00 ¥19631.00 ¥22158.00 | 34 | |
Inhibe directamente la actividad transcripcional de NF-kappaB, sin afectar a la degradación de IκBα ni a la translocación de p65. Esto podría influir en el papel de LURAP1L en los procesos más amplios de activación de NF-kappaB. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | ¥169.00 ¥440.00 | 7 | |
Bloquea la activación de NF-kappaB modificando covalentemente la cisteína 62 reducida de p50. Dado que LURAP1L participa en esta vía, podría experimentar una actividad o interacciones alteradas. | ||||||
Wedelolactone | 524-12-9 | sc-200648 sc-200648A | 1 mg 5 mg | ¥1218.00 ¥3723.00 | 8 | |
Inhibe la actividad de IKK, impidiendo la activación de NF-kappaB. La participación de LURAP1L en esta señalización podría modular indirectamente su función. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | ¥1467.00 | 12 | |
Inhibe IKKβ, impidiendo la fosforilación de IκBα y la subsiguiente activación de NF-kappaB. Esto puede influir en el contexto más amplio en el que opera LURAP1L dentro de la vía de señalización. | ||||||
SC514 | 354812-17-2 | sc-205504 sc-205504A | 5 mg 10 mg | ¥745.00 ¥1004.00 | 13 | |
inhibidor de IKKβ, bloqueando la fosforilación de IκBα e impidiendo la activación de NF-kappaB. Las interacciones o la actividad de LURAP1L en esta vía podrían verse afectadas. | ||||||