Date published: 2025-11-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

LURAP1L Inhibidores

Los inhibidores comunes de LURAP1L incluyen, entre otros, partenolida CAS 20554-84-1, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, QNZ CAS 545380-34-5, IMD 0354 CAS 978-62-1 y BMS-345541 CAS 445430-58-0.

Los inhibidores de LURAP1L son una clase de compuestos químicos dirigidos específicamente contra la proteína LURAP1L (Leucine-Rich Adaptor Protein 1-Like). Se sabe que LURAP1L funciona como una proteína adaptadora reguladora implicada en el control de la motilidad celular y la dinámica del citoesqueleto. Interactúa con otras proteínas, incluidos los componentes del complejo regulador WAVE, que es importante para la polimerización de actina y la reorganización del citoesqueleto de actina. Al inhibir la LURAP1L, estos compuestos interferirían en la capacidad de la proteína para regular los procesos basados en la actina, lo que podría alterar funciones celulares como la migración, la adhesión y los cambios de forma que son esenciales para diversos procesos fisiológicos.Los inhibidores de la LURAP1L están diseñados como pequeñas moléculas o péptidos que se unen selectivamente a dominios funcionales de la proteína, como sus repeticiones ricas en leucina o las regiones responsables de las interacciones proteína-proteína. Estos inhibidores actuarían impidiendo que LURAP1L forme complejos con sus socios de unión, perjudicando así su papel en la regulación del citoesqueleto. La identificación y el desarrollo de inhibidores de LURAP1L implicarían métodos como el cribado de alto rendimiento de bibliotecas de compuestos para encontrar inhibidores potenciales, seguido de estudios de relación estructura-actividad (SAR) para refinar su especificidad. Los estudios estructurales de la LURAP1L mediante técnicas como la cristalografía de rayos X o el acoplamiento molecular podrían ayudar a entender cómo se unen los inhibidores a la proteína y bloquean su función. La investigación sobre los inhibidores de LURAP1L podría profundizar nuestra comprensión de cómo se controla la dinámica del citoesqueleto a nivel molecular, ofreciendo una visión de los mecanismos del movimiento celular y la organización estructural.

VER TAMBIÉN ....

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Parthenolide

20554-84-1sc-3523
sc-3523A
50 mg
250 mg
¥891.00
¥3385.00
32
(2)

Previene la activación de NF-kappaB inhibiendo la fosforilación de IκBα y bloqueando su degradación. La función de LURAP1L podría modularse si depende de la activación de NF-kappaB corriente abajo.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
¥632.00
¥2933.00
¥11056.00
163
(3)

Un inhibidor del proteasoma que puede impedir la degradación de IκB, inhibiendo así la activación de NF-kappaB. LURAP1L podría verse influido por cambios en la dinámica de degradación proteasomal.

QNZ

545380-34-5sc-200675
1 mg
¥1297.00
12
(1)

Inhibe la activación de NF-kappaB suprimiendo la transcripción de NF-kappaB inducida por TNF-α. La supresión podría modular indirectamente la función o actividad de LURAP1L en la cascada de señalización.

IMD 0354

978-62-1sc-203084
5 mg
¥2245.00
3
(1)

Inhibe específicamente IKK, bloqueando la fosforilación de IκBα y, por tanto, la activación de NF-kappaB. LURAP1L podría ver alteradas sus interacciones o su actividad si se suprimen las señales mediadas por IKK.

BMS-345541

445430-58-0sc-221741
1 mg
¥3452.00
1
(1)

Inhibe selectivamente IKK, impidiendo la fosforilación de IκBα y la activación de NF-kappaB. Esto puede afectar a LURAP1L si funciona corriente abajo o paralelamente a IKK en la vía.

NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23

749886-87-1sc-222061
sc-222061C
sc-222061A
sc-222061B
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
¥2369.00
¥2843.00
¥19631.00
¥22158.00
34
(1)

Inhibe directamente la actividad transcripcional de NF-kappaB, sin afectar a la degradación de IκBα ni a la translocación de p65. Esto podría influir en el papel de LURAP1L en los procesos más amplios de activación de NF-kappaB.

Andrographolide

5508-58-7sc-205594
sc-205594A
50 mg
100 mg
¥169.00
¥440.00
7
(1)

Bloquea la activación de NF-kappaB modificando covalentemente la cisteína 62 reducida de p50. Dado que LURAP1L participa en esta vía, podría experimentar una actividad o interacciones alteradas.

Wedelolactone

524-12-9sc-200648
sc-200648A
1 mg
5 mg
¥1218.00
¥3723.00
8
(0)

Inhibe la actividad de IKK, impidiendo la activación de NF-kappaB. La participación de LURAP1L en esta señalización podría modular indirectamente su función.

IKK-2 Inhibitor IV

507475-17-4sc-203083
500 µg
¥1467.00
12
(1)

Inhibe IKKβ, impidiendo la fosforilación de IκBα y la subsiguiente activación de NF-kappaB. Esto puede influir en el contexto más amplio en el que opera LURAP1L dentro de la vía de señalización.

SC514

354812-17-2sc-205504
sc-205504A
5 mg
10 mg
¥745.00
¥1004.00
13
(2)

inhibidor de IKKβ, bloqueando la fosforilación de IκBα e impidiendo la activación de NF-kappaB. Las interacciones o la actividad de LURAP1L en esta vía podrían verse afectadas.