LULL1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de LULL1 incluyen, entre otros, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Bortezomib CAS 179324-69-7, Cloroquina CAS 54-05-7, Inhibidor de la autofagia, 3-MA CAS 5142-23-4 y Rapamicina CAS 53123-88-9.
Los inhibidores de LULL1 representan una clase de compuestos químicos que han acaparado la atención en los campos de la biología molecular y la farmacología debido a que modulan procesos celulares específicos. LULL1, o Leucine-rich repeat-containing protein 1, es una proteína conocida por su implicación en los mecanismos de control de calidad de las proteínas en las células. Desempeña un papel en la vía de degradación asociada al retículo endoplásmico (ERAD), que se encarga de reconocer y eliminar proteínas mal plegadas o no deseadas del retículo endoplásmico (RE) para mantener la homeostasis celular. Los inhibidores de LULL1 están diseñados para interactuar con el sitio activo o dominio de unión de la proteína LULL1, inhibiendo eficazmente su función e influyendo en los procesos celulares asociados con la ERAD y el control de calidad de las proteínas.
Estructuralmente, los inhibidores de LULL1 están diseñados para dirigirse selectivamente al sitio activo de LULL1, asegurando su especificidad para esta proteína en particular. Al inhibir LULL1, estos compuestos pueden alterar su papel en la vía ERAD, afectando al reconocimiento y eliminación de proteínas mal plegadas en el RE. Esta alteración puede tener consecuencias en la homeostasis de las proteínas celulares y en los mecanismos de control de calidad. El estudio de los inhibidores de LULL1 es de gran interés para los investigadores, ya que permite comprender mejor los mecanismos reguladores que rigen las funciones celulares esenciales en el control de la calidad de las proteínas y la ERAD. Este conocimiento contribuye a nuestra comprensión de la biología celular básica y puede tener implicaciones en diversas áreas de investigación, incluidas las enfermedades por mal plegamiento de proteínas, las respuestas al estrés celular y el mantenimiento de la homeostasis proteica. Sin embargo, se requieren más investigaciones para explorar a fondo el alcance de sus aplicaciones y su impacto en la fisiología celular en el contexto de los mecanismos de control de calidad de las proteínas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG132, un inhibidor del proteasoma, puede afectar indirectamente a LULL1 mediante la alteración de las vías de degradación de proteínas, impactando potencialmente en su estabilidad y función. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib, otro inhibidor del proteasoma, podría influir indirectamente en la actividad de LULL1 modificando el recambio proteico celular y las respuestas al estrés. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina, un inhibidor de la autofagia, podría tener un efecto indirecto sobre LULL1 al afectar a los procesos autofágicos, alterando potencialmente sus niveles o función celular. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2888.00 | 113 | |
La 3-metiladenina (3-MA), un inhibidor de la autofagia, podría afectar indirectamente a LULL1 a través de su papel en las vías autofágicas. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina, un inhibidor de mTOR, puede afectar indirectamente a LULL1 al influir en la vía de señalización de mTOR, implicada en el crecimiento celular y la autofagia. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580, un inhibidor de la p38 MAPK, puede tener un efecto indirecto sobre la actividad de LULL1 a través de la vía de la p38 MAPK, implicada en las respuestas al estrés. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin, un inhibidor de PI3K, podría afectar indirectamente a la actividad de LULL1 a través de su impacto en la vía PI3K/Akt. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | ¥1862.00 | ||
Spautin-1, un inhibidor de la autofagia, dirigido específicamente a Vps34, podría influir indirectamente en LULL1 modulando los procesos autofágicos. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | ¥835.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK, un inhibidor pan-caspasa, podría afectar indirectamente a LULL1 inhibiendo la apoptosis, alterando potencialmente las vías de supervivencia celular que se cruzan con la función de LULL1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059, un inhibidor de MEK, puede afectar indirectamente a LULL1 a través de la modulación de la vía de señalización MAPK/ERK. | ||||||