LT-β Inhibidores
Los inhibidores LT-β comunes incluyen, entre otros, Montelukast sódico CAS 151767-02-1, Zileuton CAS 111406-87-2, SC 57461A CAS 423169-68-0, MK-571 CAS 115103-85-0 y Pranlukast hemihidrato CAS 150821-03-7.
Los inhibidores de LT-β son una categoría de compuestos químicos diseñados para impedir la actividad biológica de la linfotoxina-beta (LT-β), un miembro de la superfamilia del factor de necrosis tumoral (TNF) que forma parte integral del desarrollo y la organización de los tejidos linfoides y de la modulación de las respuestas inmunitarias. La función de LT-β depende en gran medida de su interacción con el receptor LT-β (LTβR), que desencadena una serie de eventos de señalización que influyen en diversos aspectos de la función inmunitaria. Los inhibidores de LT-β pueden actuar a través de varios mecanismos para lograr su efecto inhibidor. Los inhibidores directos pueden unirse a la propia LT-β, impidiendo su interacción con el LTβR, bloqueando así el inicio de la cascada de señalización que seguiría normalmente. Alternativamente, podrían dirigirse directamente al receptor, impidiendo la unión de LT-β.
Los inhibidores indirectos pueden actuar regulando a la baja la expresión de LT-β o LTβR, alterando la modificación postraduccional de la proteína o interfiriendo en las vías de señalización posteriores al receptor que son esenciales para sus efectos biológicos. La exploración de los inhibidores de LT-β es un esfuerzo científico destinado a comprender las intrincadas vías de regulación del sistema inmunitario. Mediante el empleo de estos inhibidores, los investigadores pueden diseccionar la compleja red de señales que rigen la respuesta inmunitaria y la arquitectura linfoide, arrojando luz sobre los procesos fundamentales que subyacen al desarrollo y la función del sistema inmunitario. Los resultados de estas investigaciones pueden proporcionar una comprensión más profunda de los mecanismos del sistema inmunitario y, potencialmente, desvelar nuevas vías para modular las respuestas inmunitarias en diversos contextos.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Montelukast Sodium | 151767-02-1 | sc-202231 sc-202231A sc-202231B | 10 mg 25 mg 250 mg | ¥564.00 ¥936.00 ¥1783.00 | 5 | |
Montelukast es un inhibidor selectivo del receptor LTB, dirigido específicamente al receptor LTB4. | ||||||
Zileuton | 111406-87-2 | sc-204417 sc-204417A sc-204417B sc-204417C | 10 mg 50 mg 1 g 75 g | ¥925.00 ¥3396.00 ¥4084.00 ¥13866.00 | 8 | |
El zileutón es un inhibidor de la 5-lipoxigenasa (5-LO), una enzima implicada en la síntesis de leucotrienos. Al inhibir la 5-LO, el zileutón reduce la producción de leucotrienos, incluido el LTB4. | ||||||
SC 57461A | 423169-68-0 | sc-204266 sc-204266A | 5 mg 25 mg | ¥1670.00 ¥6386.00 | 1 | |
El SC-57461A es un inhibidor selectivo de la LTA4 hidrolasa, una enzima implicada en el metabolismo de los LTB4. Al inhibir la LTA4 hidrolasa, el SC-57461A reduce los niveles de LTB4, atenuando así la respuesta inflamatoria. | ||||||
MK-571 | 115103-85-0 | sc-201340 sc-201340A | 5 mg 25 mg | ¥1207.00 ¥4659.00 | 8 | |
El MK-571 es un inhibidor de la proteína 1 asociada a la resistencia a múltiples fármacos (MRP1), que interviene en el transporte de leucotrienos. Al inhibir la MRP1, la MK-571 disminuye el eflujo de leucotrienos de las células y reduce sus efectos proinflamatorios. | ||||||
Pranlukast hemihydrate | 150821-03-7 | sc-215745 | 5 mg | ¥824.00 | ||
El pranlukast es otro antagonista del receptor LTB que inhibe competitivamente la unión del LTB4 a su receptor. | ||||||
LY293111 | 161172-51-6 | sc-221866 sc-221866A | 500 µg 1 mg | ¥1557.00 ¥3836.00 | ||
El LY293111 es un antagonista selectivo del receptor LTB4 que se une de forma competitiva e inhibe la activación del receptor LTB4. Ha demostrado su eficacia en modelos animales de enfermedades inflamatorias. | ||||||