Los inhibidores de LSm3 representan una clase especializada de compuestos químicos dirigidos contra la proteína LSm3, un componente central de la familia de proteínas LSm implicadas en el procesamiento del ARN. Las proteínas LSm (Like-Sm), que comprenden siete miembros, son conocidas por su papel en la formación de complejos estables que interactúan con el ARN, particularmente en el contexto del empalme, degradación y estabilización del ARN. La LSm3, junto con sus homólogas, forma una estructura anular heptamérica que se asocia con pequeños ARN nucleares (ARNsn), desempeñando un papel fundamental en el ensamblaje del espliceosoma, una maquinaria celular crítica para el empalme del pre-ARNm. La inhibición de LSm3, por tanto, tiene un profundo impacto en el metabolismo del ARN, afectando a procesos como la maduración de los ARNsn, la estabilización de los ARNsn pequeños ricos en uridina (ARNsn-U) y la implicación en la degradación del ARNm a través del complejo exosoma. La interrupción de la función normal de LSm3 mediante inhibidores específicos puede provocar alteraciones en la dinámica de procesamiento del ARN a un nivel celular fundamental.Químicamente, los inhibidores de LSm3 suelen estar diseñados para interactuar con los sitios de unión de la proteína LSm3 o las regiones de interfaz donde LSm3 se asocia con otras proteínas LSm del complejo. Esta interacción es muy específica debido a la naturaleza precisa del papel de la proteína LSm3 en el procesamiento del ARN, lo que a menudo requiere que los inhibidores posean características moleculares que puedan dirigirse eficazmente a estas interacciones proteína-proteína o proteína-ARN. Estructuralmente, los inhibidores de LSm3 pueden imitar o interrumpir contactos clave dentro del complejo de anillo LSm, lo que conduce a su desestabilización o conformación alterada. Al afectar a la integridad de los complejos que contienen LSm3, estos inhibidores pueden aportar información valiosa sobre los aspectos mecanísticos de la biología del ARN y las funciones de las proteínas LSm en la regulación de la estabilidad y el recambio del ARN. Así pues, el estudio de los inhibidores de LSm3 proporciona una herramienta esencial para comprender las bases moleculares del metabolismo del ARN y las redes reguladoras que rigen las vías celulares de procesamiento del ARN.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D se intercala en el ADN y podría impedir la transcripción del gen LSm3 al bloquear el avance de la ARN polimerasa a lo largo de la plantilla de ADN. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida altera la síntesis de proteínas eucariotas al inhibir la actividad peptidil transferasa del ribosoma, lo que provoca una disminución de los niveles de proteína LSm3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina se une específicamente al complejo mTOR e inhibe su actividad, lo que conduce a la regulación a la baja de la traducción del ARNm cap-dependiente, reduciendo potencialmente la síntesis de LSm3. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
La 5-azacitidina se incorpora al ARN y al ADN e inhibe las metiltransferasas del ADN, causando posiblemente la reactivación de genes silenciados y la subsiguiente regulación a la baja de la expresión de LSm3. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido retinoico se une a los receptores del ácido retinoico que, a su vez, pueden unirse a los elementos de respuesta del ácido retinoico en el ADN, lo que puede conducir a la disminución de la transcripción del gen LSm3. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
La mitramicina A se une a las secuencias ricas en guanina-citosina del ADN, inhibiendo la ARN polimerasa y provocando posiblemente una disminución de la síntesis del ARNm LSm3. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Deoxicitidina se incorpora al ADN, donde inhibe las metiltransferasas del ADN, lo que puede provocar una hipometilación del promotor del gen LSm3 y una reducción de la expresión génica. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Palbociclib inhibe selectivamente CDK4/6, deteniendo la progresión del ciclo celular, lo que podría conducir a una reducción de la transcripción de genes, incluido LSm3, durante la fase G1. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 se une competitivamente a los bromodominios BET, disminuyendo potencialmente el reclutamiento de la maquinaria transcripcional al promotor del gen LSm3 y disminuyendo la transcripción de LSm3. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
El RG 108 inhibe directamente las metiltransferasas del ADN, lo que puede conducir a una desmetilación en todo el genoma y a una reducción específica de la represión transcripcional del gen LSm3. | ||||||