LRRN1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de LRRN1 incluyen, pero no se limitan a, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, U-0126 CAS 109511-58-2 y Wortmannin CAS 19545-26-7.
Los inhibidores de LRRN1 son un conjunto diverso de compuestos químicos que impiden la actividad funcional de LRRN1 a través de varias vías de señalización. Compuestos como PD 98059, U0126 y SB 203580 se dirigen a las vías MAPK/ERK y p38 MAPK, cruciales para el desarrollo neuronal, y se sabe que influyen en la expresión y función de LRRN1. Los inhibidores de la vía PI3K/Akt LY 294002 y Wortmannin, y el inhibidor mTOR Rapamycin, también son críticos en la disminución de las señales que regulan el crecimiento, la proliferación y la diferenciación celular donde LRRN1 participa activamente. Además, la inhibición por SP600125 de la vía JNK, asociada a la plasticidad neuronal, también puede conducir a la disminución del papel de LRRN1 en el desarrollo cerebral. El BML-275, a través de su inhibición de la vía BMP, y la ciclopamina, como inhibidor de la vía Hedgehog, tienen el potencial de suprimir indirectamente la actividad de LRRN1 en los procesos de desarrollo al interferir con las vías de señalización en las que es probable que se cruce LRRN1.
La galotanina, en cantidades reguladas, puede provocar excitotoxicidad e impactar la supervivencia neuronal, afectando potencialmente las funciones de neurodesarrollo de LRRN1. De forma similar, la inhibición de la señalización de la proteína G por el NF449 y la interferencia de la vía ROCK por el Y-27632 y la subsiguiente organización del citoesqueleto de actina presentan mecanismos adicionales por los que la señalización del LRRN1 puede verse indirectamente disminuida, dada la implicación del LRRN1 en la adhesión celular y el crecimiento de las neuritas. La acción colectiva de estos inhibidores, dirigidos a diferentes aspectos de la señalización celular y el desarrollo, contribuyen a la disminución de la actividad funcional de LRRN1. Al inhibir vías clave como MAPK/ERK, PI3K/Akt, BMP y Hedgehog, estos compuestos afectan al contexto celular en el que opera LRRN1, provocando una disminución general de su actividad sin alterar directamente su expresión o traducción.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059 es un inhibidor de MEK que bloquea la vía MAPK/ERK. La expresión de LRRN1 está modulada por la señalización ERK, por lo que la inhibición de esta vía por PD 98059 puede conducir a una disminución de la señalización de LRRN1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY 294002 es un inhibidor de PI3K que interrumpe la vía PI3K/Akt. Al disminuir la actividad de PI3K, LY 294002 reduce indirectamente la actividad de LRRN1, ya que la señalización de PI3K es necesaria para la adhesión celular completa mediada por LRRN1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB 203580 es un inhibidor de la p38 MAPK que disminuye la respuesta de las células a los estímulos de estrés. Dado que el LRRN1 está implicado en el desarrollo neuronal y su expresión puede estar regulada por el estrés, el SB 203580 disminuye indirectamente la señalización del LRRN1 mediante la inhibición de la p38 MAPK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126, un inhibidor de MEK1/2, obstaculiza la vía MAPK/ERK, importante en la regulación de la diferenciación neuronal. Al inhibir la MEK1/2, el U0126 puede disminuir la actividad funcional del LRRN1 en el desarrollo neuronal. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor irreversible de PI3K que suprime la cascada de señalización PI3K/Akt. Esta acción disminuye indirectamente la actividad de LRRN1, ya que forma parte de los procesos de señalización gobernados por PI3K. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de JNK que atenúa la vía de señalización de JNK. Como la vía JNK influye en la plasticidad neuronal y el LRRN1 está implicado en el desarrollo cerebral, la inhibición por SP600125 podría conducir a una disminución de la función del LRRN1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que disminuye las señales de crecimiento y proliferación celular. Dado que el LRRN1 está asociado a estos procesos en las neuronas, la rapamicina puede conducir indirectamente a una menor actividad del LRRN1. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3926.00 | 69 | |
El BML-275 es un inhibidor de la AMPK que también inhibe la vía de la BMP. Dado que el LRRN1 interviene en la diferenciación y el desarrollo, la inhibición de la señalización BMP por el BML-275 puede provocar una disminución de la actividad del LRRN1. | ||||||
Gallotannin | 1401-55-4 | sc-202619 sc-202619A sc-202619B sc-202619C sc-202619D sc-202619E sc-202619F | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg 5 kg | ¥282.00 ¥406.00 ¥745.00 ¥857.00 ¥2584.00 ¥5923.00 ¥10876.00 | 12 | |
La galotanina es un importante neurotransmisor excitatorio que puede sobreactivar los receptores NMDA, provocando excitotoxicidad. Su aplicación regulada puede disminuir la supervivencia neuronal, afectando potencialmente al papel del LRRN1 en el neurodesarrollo. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 19 | |
La ciclopamina es un inhibidor de la vía de señalización Hedgehog que puede afectar a varios procesos de desarrollo. Como el LRRN1 está implicado en el desarrollo neuronal, la ciclopamina puede reducir indirectamente la actividad funcional del LRRN1 en este contexto. | ||||||