LRRC8E Inhibidores
Los inhibidores comunes de LRRC8E incluyen, entre otros, Amilorida - HCl CAS 2016-88-8, Cloruro de gadolinio (III) CAS 10138-52-0, Tamoxifeno CAS 10540-29-1, Ácido niflúmico CAS 4394-00-7 y GW4869 CAS 6823-69-4.
Los compuestos químicos que inhiben indirectamente la actividad de LRRC8E suelen dirigirse a canales y transportadores iónicos que son esenciales para mantener el equilibrio iónico y el potencial de membrana dentro de las células. La amilorida, por ejemplo, disminuye la reabsorción de sodio a través de su inhibición de ENaC, que es probable que afecte a la actividad de LRRC8E, ya que podría interrumpir el gradiente de sodio y los eventos de despolarización de la membrana que participan en la regulación de LRRC8E.
Del mismo modo, el ácido niflúmico y el ácido flufenámico, ambos bloqueantes de los canales de cloruro, inhibirían LRRC8E alterando el flujo de iones cloruro. Este cambio en el transporte de aniones afectaría directamente a procesos celulares como la regulación del volumen y la transducción de señales, que según la hipótesis están regulados por LRRC8E. El bloqueo de ciertos canales iónicos por el cloruro de gadolinio también podría conducir a una reducción indirecta de la actividad de LRRC8E al perturbar el flujo de iones y las vías de señalización asociadas que son fundamentales para el funcionamiento de LRRC8E.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | ¥248.00 ¥632.00 | 6 | |
Un diurético ahorrador de potasio que bloquea los canales epiteliales de sodio (ENaC). La inhibición de ENaC puede inhibir indirectamente LRRC8E si LRRC8E está acoplado funcionalmente con procesos de transporte de sodio, lo que conduce a una homeostasis iónica alterada y a la regulación del volumen celular, que son esenciales para la función de LRRC8E. | ||||||
Gadolinium(III) chloride | 10138-52-0 | sc-224004 sc-224004A | 5 g 25 g | ¥1692.00 ¥3949.00 | 4 | |
Un compuesto lantánido conocido por bloquear ciertos tipos de canales iónicos. Si el LRRC8E está asociado o regulado por la actividad de estos canales, el gadolinio puede inhibir indirectamente el LRRC8E al interrumpir el flujo de iones y las vías de señalización asociadas, afectando potencialmente a los canales de aniones regulados por volumen (VRAC). | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥2888.00 | 18 | |
Un modulador del receptor de estrógenos que puede alterar la homeostasis del calcio. Dado que la señalización del calcio puede modular la actividad de los canales iónicos sensibles al volumen, el tamoxifeno puede inhibir indirectamente el LRRC8E al afectar a las vías de señalización dependientes del calcio relacionadas con el control del volumen celular en las que podría estar implicado el LRRC8E. | ||||||
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | ¥350.00 | 3 | |
Un fármaco antiinflamatorio no esteroideo que bloquea los canales de cloruro. Si la actividad de LRRC8E depende de la conductancia de cloruro, la inhibición de estos canales por el ácido niflúmico podría conducir a una inhibición indirecta de LRRC8E al alterar la homeostasis y la señalización de iones. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | ¥2245.00 ¥6758.00 | 24 | |
Un inhibidor de los canales de cloruro. La función de LRRC8E podría ser inhibida indirectamente por IAA-94 si está implicado en el transporte de iones cloruro, ya que esto alteraría el equilibrio iónico y las vías de señalización necesarias para el correcto funcionamiento de LRRC8E. | ||||||
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | ¥293.00 ¥869.00 ¥1704.00 ¥3418.00 | 1 | |
Miembro del grupo de los fenamatos, fármacos antiinflamatorios no esteroideos que bloquean los canales de cloruro. Al igual que el ácido niflúmico, el ácido flufenámico puede inhibir indirectamente la actividad de LRRC8E alterando el transporte de iones cloruro y el potencial de membrana, procesos que podrían ser esenciales para la función de LRRC8E. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
El verapamilo puede inhibir indirectamente la LRRC8E alterando las vías de señalización dependientes del calcio, que podrían ser necesarias para la regulación y la función de la LRRC8E, especialmente si la LRRC8E está implicada en procesos celulares sensibles al calcio. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | ¥869.00 ¥1151.00 ¥1839.00 ¥3915.00 ¥6329.00 | 1 | |
Un alcaloide que actúa como bloqueante de los canales de potasio. Si la LRRC8E está funcionalmente interconectada con los canales de potasio, la inhibición de estos canales por la quinina podría provocar indirectamente la inhibición de la LRRC8E al modificar las propiedades eléctricas de las células y la señalización intracelular. | ||||||
Carbenoxolone | 5697-56-3 | sc-507294 | 1 g | ¥564.00 | ||
Un derivado del ácido glicirretínico que inhibe la comunicación de las uniones gap. La LRRC8E podría ser inhibida indirectamente por la carbenoxolona si su función está relacionada con la comunicación intercelular a través de las uniones gap, ya que esto afectaría al entorno de señalización crítico para la función de la LRRC8E en la célula. | ||||||
Bepridil | 64706-54-3 | sc-507400 | 100 mg | ¥18277.00 | ||
Un bloqueador de los canales de calcio con actividad adicional de bloqueo de los canales de potasio. Al alterar las actividades de los canales de calcio y potasio, el bepridil podría inhibir indirectamente el LRRC8E si su función está ligada a las vías de señalización afectadas por estos iones, lo que repercutiría en procesos celulares como la regulación del volumen. | ||||||