Date published: 2025-11-7

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LRRC73 Inhibidores

Inhibidores comunes de LRRC73 incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, PP 2 CAS 172889-27-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 y Wortmannin CAS 19545-26-7.

Los inhibidores químicos de LRRC73 pueden servir para interrumpir procesos celulares específicos y vías de señalización críticas para la actividad funcional de esta proteína. Por ejemplo, el inhibidor de amplio espectro de la proteína cinasa estaurosporina puede impedir los procesos de activación dependientes de la cinasa o los estados de fosforilación necesarios para la funcionalidad de LRRC73. Del mismo modo, la bisindolilmaleimida I, un inhibidor selectivo de la proteína cinasa C (PKC), obstaculiza las vías de señalización mediadas por PKC que son esenciales para la función de LRRC73. Por extensión, Gö 6983, otro inhibidor de la PKC, opera bajo la misma premisa, bloqueando cascadas de señalización esenciales para la activación de LRRC73. Las quinasas de la familia Src, que son elementos reguladores aguas arriba en numerosas vías de señalización, pueden ser inhibidas por PP2, conduciendo en consecuencia a una reducción de la actividad de LRRC73 al interrumpir los eventos de señalización aguas arriba necesarios.

Además, los inhibidores de PI3K LY294002 y Wortmannin pueden suprimir la actividad de LRRC73 inhibiendo las vías dependientes de PI3K e impidiendo la activación de componentes de señalización corriente abajo cruciales para la función de LRRC73. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, bloquea las vías de señalización de mTOR en las que puede estar implicado LRRC73, inhibiendo así la actividad de LRRC73. Los inhibidores de la MEK, como el U0126 y el PD98059, pueden impedir la fosforilación y activación de las proteínas corriente abajo, incluido el LRRC73, bloqueando la vía MAPK/ERK. Los inhibidores de otras MAP quinasas, como el inhibidor de p38 MAPK SB203580 y el inhibidor de JNK SP600125, conducen a un deterioro de la actividad de LRRC73 al obstruir distintas vías MAP quinasa que contribuyen a la regulación de LRRC73. Además, Y-27632, un inhibidor de ROCK, interrumpe las vías de señalización Rho/ROCK, influyendo potencialmente en la regulación e inhibición de la actividad de LRRC73. A través de estos mecanismos, cada inhibidor químico puede alterar eficazmente el estado funcional normal de LRRC73, conduciendo a su inhibición.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1692.00
¥4377.00
113
(4)

La estaurosporina inhibe un amplio espectro de proteínas quinasas, lo que podría conducir a la inhibición del LRRC73 al obstaculizar los procesos de activación dependientes de quinasas o los estados de fosforilación necesarios para su actividad funcional.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
¥1162.00
¥2674.00
36
(1)

La bisindolilmaleimida I inhibe selectivamente la proteína quinasa C (PKC), y la actividad de LRRC73 podría inhibirse debido al bloqueo de las vías de señalización mediadas por PKC que son esenciales para su función.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
¥1038.00
¥2516.00
30
(1)

La PP2 es un inhibidor de las quinasas de la familia Src que intervienen en diversas vías de señalización; la inhibición de estas quinasas puede conducir a una reducción de la actividad del LRRC73 al interrumpir los eventos de señalización ascendentes necesarios.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

LY294002 inhibe PI3K, y al hacerlo, podría inhibir la actividad de LRRC73 bloqueando las vías dependientes de PI3K que están implicadas en la regulación de su función.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

Wortmannin es un inhibidor de PI3K que puede inhibir la actividad de LRRC73 impidiendo la activación de componentes de señalización descendentes que son esenciales para el papel de LRRC73 en la célula.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

La rapamicina inhibe mTOR, lo que conduce a la inhibición de la actividad de LRRC73 mediante el bloqueo de las vías de señalización de mTOR en las que LRRC73 puede estar implicado para sus papeles funcionales.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥711.00
¥2719.00
136
(2)

U0126 inhibe MEK, aguas arriba de ERK, y a través de esta inhibición, puede prevenir la fosforilación y activación de proteínas aguas abajo, potencialmente incluyendo LRRC73.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

El PD98059 es un inhibidor de MEK que podría inhibir la actividad de LRRC73 impidiendo la activación de la vía MAPK/ERK, que puede ser necesaria para la actividad de LRRC73.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK, lo que podría conducir a la inhibición de LRRC73 mediante el bloqueo de las vías de señalización de p38 MAPK que contribuyen a la función de LRRC73.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

SP600125 inhibe JNK, y esta inhibición podría conducir a una actividad reducida de LRRC73 al impedir los procesos de señalización mediados por JNK que regulan la función de LRRC73.