LRRC66 Inhibidores
Los inhibidores comunes de LRRC66 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de LRRC66 pertenecen a una clase química distinta caracterizada por su capacidad de modular la actividad de la proteína 66 que contiene repeticiones ricas en leucina (LRRC66). LRRC66 es una proteína que contiene repeticiones ricas en leucina, que son motivos estructurales conocidos por su implicación en las interacciones proteína-proteína. Los inhibidores dirigidos a LRRC66 suelen actuar uniéndose a sitios específicos de la proteína, alterando así su conformación o bloqueando sus dominios funcionales. Estos compuestos están diseñados para inhibir selectivamente la actividad biológica de LRRC66, que puede desempeñar un papel en diversos procesos celulares y vías de señalización.
Estructuralmente, los inhibidores de LRRC66 presentan arquitecturas químicas diversas, que abarcan una gama de compuestos orgánicos e inorgánicos. El diseño y desarrollo de estos inhibidores implica un conocimiento profundo de las interacciones moleculares entre el inhibidor y LRRC66. Los investigadores emplean diversas técnicas computacionales y experimentales para identificar posibles sitios de unión y optimizar la estructura química de los inhibidores para mejorar su especificidad y eficacia. La elucidación de las estructuras cristalinas de LRRC66 en complejo con inhibidores ha proporcionado valiosos conocimientos sobre los mecanismos moleculares subyacentes a sus efectos inhibidores.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor no selectivo de las proteínas cinasas, incluida la proteína cinasa C, que interviene en la regulación de diversas proteínas. La inhibición de esta cinasa disminuiría los acontecimientos de fosforilación que pueden conducir indirectamente a la inhibición funcional de LRRC66, suponiendo que LRRC66 se regule por fosforilación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K). La señalización PI3K es crucial en muchos procesos celulares, y su inhibición puede dar lugar a una alteración de la supervivencia celular y de la regulación proteica. Esto podría conducir indirectamente a una disminución de la función de la LRRC66 si ésta forma parte de una vía descendente de la PI3K. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Al inhibir mTOR, que forma parte de la vía PI3K/AKT/mTOR, puede afectar indirectamente a la síntesis de proteínas. Si la síntesis de LRRC66 está regulada por esta vía, la rapamicina podría provocar su inhibición funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que forma parte de la vía MAPK/ERK. La inhibición de la MEK puede conducir a una menor activación de la ERK, afectando potencialmente a las proteínas que se regulan a través de esta vía, lo que podría incluir una inhibición indirecta del LRRC66. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAPK. La inhibición de la p38 MAPK puede modular las respuestas inflamatorias y la apoptosis, lo que puede inhibir indirectamente la LRRC66 si se ve afectada por estos procesos celulares. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que interviene en las respuestas al estrés. Al inhibir la JNK, el SP600125 podría influir indirectamente en la actividad funcional del LRRC66 si éste forma parte de las vías de señalización de la respuesta al estrés. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma que puede impedir la degradación de las proteínas ubiquitinadas. Si el LRRC66 está regulado por la degradación mediada por la ubiquitina-proteasoma, el MG132 podría conducir a una inhibición indirecta por acumulación del LRRC66, afectando posiblemente a su correcta función. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
La lactocistina es otro inhibidor del proteasoma, similar en función al MG132. La inhibición del proteasoma podría provocar una inhibición funcional indirecta del LRRC66 al alterar su vía de degradación. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de la PI3K. De forma similar al LY294002, puede afectar a numerosos procesos celulares mediante la inhibición de esta cinasa, lo que podría provocar una disminución indirecta de la actividad de la LRRC66. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
El Go6983 es un inhibidor de la proteína quinasa C. Al inhibir la proteína cinasa C, podría disminuir potencialmente los acontecimientos de fosforilación que regulan la función de varias proteínas, lo que podría incluir una inhibición indirecta de LRRC66. | ||||||